Amyloidose: Ursachen & Gründe | Symptoma Deutschland

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Mögliche Ursachen für Amyloidose

Zystitis

Acimol® | Anwendungsgebiete: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen, Hemmung des Bakterienwachstums. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie[…] [dr-pfleger.de]

Polyneuropathie

[ 2697] AL-Amyloidose (Nachweis von Kappa- und Lambda-Leichtketten) bei Plasmazellerkrankungen (multiples Myelom) AA-Amyloidose (Nachweis von Amyloid-A-Protein) bei chronisch [eref.thieme.de]

Die primäre Amyloidose ist nicht häufig. Entweder handelt es sich um familiäre, autosomal-dominant vererbte oder seltener um isolierte Fälle. [eref.thieme.de]

[…] folgende Ursachen zugrunde: Diabetes, Vitamin-B12-Mangel, paraproteinämische Polyneuropathie, Sjögren-Syndrom, toxisch-medikamentöse Ursache, Paraneoplasie selten: Lepra, Amyloidose [eref.thieme.de]

Diabetische Nephropathie

Eine noduläre Glomerulosklerose kommt auch bei anderen Erkrankungen wie Amyloidose vor. [eref.thieme.de]

Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom

Es kann zur Ausprägung einer sekundären Amyloidose kommen. Labordiagnostisch lassen sich erhöhte Entzündungsparameter nachweisen. [dna-diagnostik.hamburg]

Genau wie beim MWS kann eine Amyloidose und ein konsekutives Nierenversagen den Verlauf komplizieren. [flexikon.doccheck.com]

Verlauf: Es besteht ein hohes Risiko einer Amyloidose mit Nierenbeteiligung. [eref.thieme.de]

Glomerulonephritis

Bei schwerer und lang dauernder rheumatoider Arthritis kann eine Amyloidose auftreten. [eref.thieme.de]

[…] den Glomerulonephritiden gehörende Nierenerkrankungen sowie degenerative Veränderungen der Glomerula bei Systemerkrankungen wie Diabetes mellitus, Lupus erythematodes oder Amyloidose [de.wikipedia.org]

IgA-Nephritis, Morbus Berger) Postinfektiöse Glomerulonephritis Sekundäre Glomerulonephritis (im Rahmen systemischer Grunderkrankungen) Diabetes mellitus Lupus erythematodes Amyloidose [flexikon.doccheck.com]

Amyloidose

Organbegrenzte Amyloidose Lokalisierte Amyloidose E85.8 : Sonstige Amyloidose E85.9 : Amyloidose, nicht näher bezeichnet Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2019 [amboss.com]

Kap. 8 ) verschiedene Amyloidose familiäre AF-Amyloidose familiäre Amyloidosen (AF-Amyloidosen) Im Folgenden soll ausschließlich auf die AL- und AA-Amyloidosen eingegangen [eref.thieme.de]

Die zweithäufigste Amyloidose ist die Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose). [eref.thieme.de]

Paraneoplastisches Syndrom

Glomerulonephritis paraneoplastische Arthritis Polymyalgia rheumatica systemische Sklerose Dermatomyositis, Polymyositis hypertrophe Osteoarthropathie (Marie-Bamberger-Syndrom) sekundäre Amyloidosen [flexikon.doccheck.com]

[…] kleinzellige Bronchialkarzinome, andere Tumoren (Pseudo-)Pubertas praecox, Gynäkomastie Gonadotropine Bronchial-, Leber-, andere Karzinome, NNR-Tumoren Amyloidose, systemische [enzyklopaedie-dermatologie.de]

[…] bei Sjögren-Syndrom, Kälte-Agglutininerkrankung, Raynaud-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, chronischem regionalen Schmerzsyndrom (CRPS), tumorinduzierter Osteomalazie und Amyloidose [bdrh.de]

Multiples Myelom

Amyloidose gedacht werden. [eref.thieme.de]

[…] führen: Panzytopenie (verdrängendes Wachstum) Spontanfrakturen bzw. pathologische Frakturen ohne adäquates Trauma (Osteolysen) Nephrotisches Syndrom bei fortgeschrittener Amyloidose [flexikon.doccheck.com]

Leichtkettenproteinurie Häufig bei multiplem Myelom Morbus Waldenström primärer Amyloidose (AL-Amyloidose) Selten bei malignen Lymphomen Leukämie (CLL) anderen Tumorerkrankungen [eref.thieme.de]

Nephrotisches Syndrom

Penicillamin, Gold) Amyloidose Amyloidose primär: Typ AA, Typ AL (s. [eref.thieme.de]

Neben Amyloid aus Leichtkettenmaterial (AL-Amyloidose) Amyloidose AL-Amyloidose und dem Entzündungseiweiß SAA (AA-Amyloidose) Amyloidose AA-Amyloidose kann auch verändertes [eref.thieme.de]

[…] bei dunkelhäutigen Menschen Idiopathisch, angeboren oder erworben Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN), IgA-Nephropathie (seltener) Diabetische Nephropathie, Amyloidose [amboss.com]

Muckle-Wells-Syndrom

Bisher findet sich bei ihm kein Hinweis auf eine AA-Amyloidose. [eref.thieme.de]

SAA kann in Organen wie der Niere abgelagert werden, was zu Amyloidose und Amyloidose-induziertem Nierenversagen führt. [symptoma.de]

Eine systemische Amyloidose kann zu Nierenversagen und frühem Tod führen. [eref.thieme.de]

Bakterielle Überbesiedelung des Dünndarms

Eine bakterielle Überbesiedelung des Dünndarms (BÜD) geht mit quantitativen und qualitativen Alteration der physiologischen Flora in diesem Abschnitt des Verdauungstraktes einher: Verschiedene Faktoren begünstigen das Wachstum bestimmter Spezies, die wiederum Metabolite freisetzen, die die Vermehrung anderer[…] [symptoma.com]

Colitis ulcerosa

Bearbeiten von altgriechisch: αμυλοειδούς - "stärkeähnlich" 1 Definition Amyloid ist ein Protein - Polysaccharid -Komplex, welcher sich im Rahmen der Amyloidose ablagert. [flexikon.doccheck.com]

Kolonkarzinom: Risiko korreliert mit Ausmaß der Kolonbeteiligung und Dauer der Erkrankung selten als Spätkomplikation: Amyloidose [eref.thieme.de]

Auch bei der Colitis ulcerosa können sich Darmstenosen mit Gefahr eines Ileus, Darmblutungen und als Spätkomplikation eine Amyloidose entwickeln. [eref.thieme.de]

Familiäres Mittelmeerfieber

Durch rezidivierende Entzündungen besteht das Risiko einer Amyloidose ! Durch sie kann es zu einer Niereninsuffizienz kommen. [medicoconsult.de]

Zu den schweren Langzeitkomplikationen des familiären Mittelmeerfiebers gehören die persistierende Proteinurie und die sekundäre Amyloidose mit dem Risiko eines terminalen [dna-diagnostik.hamburg]

Früher war die systemische AA-Amyloidose eine häufige Komplikation der FMF und betraf ca. 30 % der Patienten. [flexikon.doccheck.com]

Trigeminusneuropathie

Boeck, Sinusitis, Zahnerkrankung/Zahnlosigkeit, Intoxikationen (Trichloräthylen, Stilbamidin, Allopurinol) Kerngebiete: vaskuläre Prozesse, Tumor, Enzephalitis, MS, Lues, Amyloidose [eref.thieme.de]

= Immundefizienz D = Diabetes R = Reflux (vesicourethral) N = Nierenläsion K = Katheter Ursachen für Nierenvergrößerung: SHAPE S = Sklerodermie H = HIV-Nephropathie A = Amyloidose [praktischarzt.de]

[…] araesthesia P rostration Ursachen für Karpaltunnelsyndrom MY ANDI STAR My = Myxödem A = Acromegalie N = Neoplasie D = Diabetes I = Idiopathisch S = Schwangerschaft T = Trauma A = Amyloidose [praktischarzt.de]

Primäre Myelofibrose

B-Zell-Lymphom Burkitt Lymphom periphere T-Zell-Lymphome (PMM) Plasmozytom / Multiples Myelom (AA/FA) Aplastische Anämie Fanconi Anämie andere System- und Bluterkrankungen MGUS / Amyloidose [selbsthilfegruppe-nhl-hamburg.de]

Morbus Castleman

Bei Behandlung des Morbus Castleman verbessert sich auch die Symptomatik der Amyloidose. [symptoma.de]

Schaumann-Besnier) – systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung (Haut, Lunge und Lymphknoten) Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90) Amyloidose [gesundheits-lexikon.com]

Amyloidose, eine Komplikation dieser Krankheit, verursacht Symptome, die sich manchmal mit denen des multizentrischen Morbus Castleman überlappen und die Diagnose erschweren [symptoma.de]

Morbus Gaucher

Fachgebiet Erkrankungen mit Splenomegalie Hämatologie/Onkologie Lymphome, CLL, myeloproliferative Neoplasien, Leukämien, Hämolyse, Amyloidose, Sarkoidose, Metastasen Infektionen [gaucher.de]

Morbus Behçet

Renale Komplikationen sind bei Morbus Behçet Morbus Behçet eher selten und v.a. durch eine sekundäre AA-Amyloidose oder eine Glomerulonephritis bedingt. [eref.thieme.de]

Orogastrointestinalbereich: schmerzhafte Aphthen Aphthen Behçet, Morbus und Ulzerationen im Mund (80–90 %), Ösophagus, perianal, ileokolisch; selten: Peritonitis, Pylorusstenose, sekundäre Amyloidose [eref.thieme.de]

Beim FMF wird Colchicin erfolgreich zur Anfallsprophylaxe und Prävention der sekundären Amyloidose eingesetzt. [eref.thieme.de]

Nierenversagen

Sieben Tage hatten die Nieren des Kranken nur mit ungenügender Leistung gearbeitet. Am achten Tag versagten sie ganz. Die Ärzte am Royal Hospital der Universität Melbourne diagnostizierten eine hoffnungslose Situation: Nierenversagen infolge akuter Nierenentzündung. Eine Chance, daß der Patient, ein 48jähriger[…] [spiegel.de]

Multiple endokrine Neoplasie

Manche Patienten weisen juckende Hautläsionen zwischen den Schulterblättern auf (histologisch Amyloidose). [mgz-muenchen.de]

Typ 2A (MEN 2A) ist ein hereditäres Syndrom, welches durch medulläre Schilddrüsenkarzinome, Phäochromozytome, einen Hyperparathyreoidismus und gelegentlich kutane Lichen-Amyloidose [msdmanuals.com]

Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

Im Bereich der genetischen Erkrankungen bilden die Erkrankungen Morbus Wilson, hereditäre Hämochromatose, Morbus Osler, Zystenleber, angeborene Gallenwegserkrankungen und Amyloidosen [se-atlas.de]

Dystonie Hämophilie A BP Bronchialkarzinom, kleinzelliges 11.2 * 635 Neuroblastom 11.0 * 3109 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser BP 890 Lebervenen-Verschlusskrankheit 11.0 * AL-Amyloidose [docplayer.org]

[…] osteomalacia 400 Fälle Tremor, orthostatischer primärer 390 Fälle Vulvovagina-Gingiva- 380 Fälle Leukozytenadhäsionsdefekt Pulmonales Blastom 3 3 Zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose [docplayer.org]

Sekundäre Amyloidose

Amyloidose bei Hämodialyse|E85.3 Sekundäre Amyloidose|Sekundäre Amyloidose bei Hämodialyse|Sekundäre systemische Amyloidose Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. [averbis.com]

Sekundäre Amyloidose Sekundäre Amyloidose tritt als Folge einer anderen Erkrankung. [bettyandjim.com]

E85.3 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen E85.3 Sekundäre systemische Amyloidose (ICD-10-GM) Amyloidose bei Hämodialyse Sekundäre Amyloidose Sekundäre Amyloidose bei [med-kolleg.de]

Primäre Amyloidose

Neben der Behandlung der Grundkrankheit bei der sekundären Form der Amyloidose (s. auch Amyloidose der Niere) werden Mephalan und Kortison eingesetzt. [eref.thieme.de]

Die primäre Amyloidose kann zu Amyloidablagerung in Synovialzotten Amyloidose primäre und im hyalinen Knorpel führen, die wiederum Schmerzen, Steifigkeit, Schwellung und gelegentlich [eref.thieme.de]

Systemische Amyloidosen sind lebensbedrohliche Komplikationen von monoklonalen Gammopathien (Leichtketten, AL-Amyloidosen), chronischen Entzündungen (Serum Amyloid A, AA-Amyloidosen [onkopedia.com]

Systemische Amyloidose

Da die Symptome zunächst Erkrankungen der einzelnen Organe vermuten lassen, wird die Leichtketten-Amyloidose häufig erst spät diagnostiziert. [gesundheitsindustrie-bw.de]

[…] sich deren Beteiligung am Bild des häufigeren Leichtketten-Subtyps der AL Amyloidose ausdrückt. [klinikum.uni-heidelberg.de]

Amyloidose bei Hämodialyse|E85.3 Sekundäre Amyloidose|Sekundäre Amyloidose bei Hämodialyse|Sekundäre systemische Amyloidose Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. [averbis.com]

Morbus Whipple

Seltener können Arthritiden, Myopathien, zerebrale oder kardiale Manifestationen bis zur Entwicklung einer AA-Amyloidose auftreten. [eref.thieme.de]

ADan-Amyloidose

Die häufigste erbliche Form der Amyloidosen ist die Transthyretin Amyloidose (ATTR). [medizinische-genetik.de]

Transgene Mausmodelle von familiärer britischer und dänischer Demenz: der Einfluss von nicht-A beta zerebraler Amyloidose und Angiopathie Antragsteller Professor Dr. [gepris.dfg.de]

AL Amyloidose. [docplayer.org]

ABri Amyloidose

Die häufigste erbliche Form der Amyloidosen ist die Transthyretin Amyloidose (ATTR). [medizinische-genetik.de]

Pfeil rechts Abri-Amyloidose Externer Link weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Liste der Versorgungseinrichtungen. [se-atlas.de]

Transgene Mausmodelle von familiärer britischer und dänischer Demenz: der Einfluss von nicht-A beta zerebraler Amyloidose und Angiopathie Antragsteller Professor Dr. [gepris.dfg.de]

Schnitzler-Syndrom

In Einzelfällen ist das Auftreten einer AA-Amyloidose beschrieben 6 7. [eref.thieme.de]

Als mögliche Komplikation kann sich eine systemische Amyloidose entwickeln. In ca. 15% der Fälle entwickelt sich mit der Zeit eine lymphoproliferative Erkrankung. [flexikon.doccheck.com]

Ein Urin-Status sollte zum Ausschluss einer Proteinurie, die hinweisend auf eine Amyloidose ist, erfolgen. [eref.thieme.de]

Renale Osteodystrophie

Ablagerung von β2-Mikroglobulin Amyloidose dialysebedingte Bei Dialysepatienten kommen am häufigsten die Osteitis fibrosa und die adyname Knochenerkrankung vor. [eref.thieme.de]

Abzugrenzen ist neben der aluminiuminduzierten Osteomalazie, welche heute praktisch nicht mehr vorkommt, die hämodialysebedingte Amyloidose mit Ablagerung von β2-Mikroglobulin [de.wikipedia.org]

[…] unmineralisiertem Osteoid (Mineralisationsdefekt), meist aufgrund von Mangel an aktivem Vitamin D Low-Turnover-Osteopathie gemischte renale Osteodystrophie dialysebedingte Amyloidose [eref.thieme.de]

Tracheobronchiale Amyloidose

Die tracheobronchiale Amyloidose ist eine selten auftretende Erkrankung und lokalisierte Manifestation der Amyloidose. [eref.thieme.de]

Es wird zwischen systemischer Amyloidose (idiopathisch oder reaktiv) und isolierter Amyloidose unterschieden. [eref.thieme.de]

AL-Amyloidose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Die AL-Amyloidose ( A myloid, bestehend aus L eichtketten) ist die häufigste der systemischen Amyloidosen. [de.wikipedia.org]