Ein hereditärer Mangel an Faktor-XIIIA-Untergruppe (hF13AM) führt wie die seltenere Defizienz der Untergruppe B desselben Gerinnungsfaktors zur Blutungsneigung. Der Erkrankung liegt eine Sequenzanomalie auf dem kurzen Arm von Chromosom 6 zugrunde, die das Gen betrifft, das für Faktor XIII, Untergruppe A codiert.[…]
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