Mögliche Ursachen für Hyperlaxität Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4 Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes. Merkmale des EDS IV sind faziale Symptome (Akrogerie, bei den meisten Patienten), durchscheinende Haut am Stamm und den unteren Rückenpartien (mit[…] [orpha.net] Mukopolysaccharidose Typ 4 […] nach dem uruguayischen Kinderarzt Luis Morquio (1867–1935) Synonyme: Morquio-Syndrom, Morquio-Krankheit, MPS IV 1 Definition Der Morbus Morquio ist eine sehr seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Familie der Mukopolysaccharidosen, die meist mit Symptomen wie X-Beinen und Minderwuchs einhergeht. 2[…] [flexikon.doccheck.com] Nemalin-Myopathie Typ 4 MmD mit Beteiligung der Hände (weniger als 10 % aller Betroffenen): Die charakteristischen Merkmale dieser Untergruppe sind distale Schwäche der oberen Gliedmaßen und eine Hyperlaxität [mgz-muenchen.de] X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie III Unidirektionale Instabilität mit Hyperlaxität IV Multidirektionale Instabilität ohne Hyperlaxität V Multidirektionale Instabilität mit Hyperlaxität VI Willkürliche Instabilität [doczz.net] […] erecta: Luxation Kopf unter Glenoid mit abduzierten Arm Klassifikation Schulterinstabilität nach Gerber: I Chron. verhakte Luxation II Unidirektionale Instabilität ohne Hyperlaxität [doczz.net] Patellaluxation Allgemeine Hyperlaxität. Patella alta (Patellahochstand). Verkippung der Patella (Tilt). Muskuläre Dysbalance/Verkürzung. [eref.thieme.de] Trochleadsysplasie), ein X-Bein, eine allgemeine Bindegewebsschwäche (Hyperlaxität), ein Ungleichgewicht der Oberschenkelmuskulatur und ein Hochstand der Patella (Patella [med-bayern-ost.de] Risikofaktoren für eine Patellaluxation sind eine allgemeine Bindegewebeschwäche (Hyperlaxität), weibliches Geschlecht, Achsenfehlstellungen (X-Beine), angeborene Fehlbildungen [klinikum.uni-muenchen.de] Schulterluxation In der Folge neigt die hyperlaxe Schulter eher zu atraumatischen Rezidivluxationen als eine Schulter ohne Hyperlaxität. [eref.thieme.de] Instabilität ohne Hyperlaxität V multidirektionale Instabilität mit multidirektionaler Hyperlaxität VI uni- oder multidirektionale willkürliche Luxation Bei konservativer [eref.thieme.de] Schulterinstabilität Klassifikation Typ III: unidirektionale Instabilität mit Hyperlaxität Schultergelenk Laxität Typ IV: multidirektionale Instabilität ohne Hyperlaxität [eref.thieme.de] Subakromiales Impingementsyndrom Häufiger Grund ist eine sogenannte Hyperlaxität (übermäßige Beweglichkeit). [lifeline.de] Fraktur Schulterinstabilität Klassifikation Typ III: unidirektionale Instabilität mit Hyperlaxität Schultergelenk Laxität Typ IV: multidirektionale Instabilität ohne Hyperlaxität [eref.thieme.de] Typ V: multidirektionale Instabilität mit Hyperlaxität Typ VI: willkürliche Instabilität Die Einteilung von Matsen Matsen, Einteilung der Schulterinstabilität nach berücksichtigt [eref.thieme.de] […] eignet sich die Gerber-Klassifikation: Typ I: chronisch-verhakte Luxation Gerber, Klassifikation der Schulterinstabilität nach Typ II: unidirektionale Instabilität ohne Hyperlaxität [eref.thieme.de] TFCC-Läsion Allerdings sind die Zusammenhänge zwischen einer Fraktur des PSU oder einer peripheren TFCC-Läsion und die daraus resultierende objektivierbare Hyperlaxität sowie eine subjektiv [eref.thieme.de] Pulmonales Blastom Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Luxation Hyperlaxität: Über dem Normalen liegende glenohumerale Translation. [eref.thieme.de] […] mit vorbestehender mehrdimensionaler Hyperlaxität kommen. [eref.thieme.de] B. die Kombination einer traumatischen Schulterluxation bei vorbestehender Hyperlaxität. [eref.thieme.de] Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Rückfallfieber Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs- 10 Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hyperlaxität [docplayer.org] Mononen-Karnes-Senac-Syndrom Metakarpale Megalenzephalie - Polymikrogyrie - postaxiale Polydaktylie - Hydrozephalus Eiken-Syndrom Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren [slidex.tips] Degenerative Erkrankung B3: unidirektional, multidirektionale Hyperlaxität B4: multidirektional, ohne Hyperlaxität B5: multidirektional, multidirektionale Hyperlaxität B6: willkürlich Typ C: willkürliche [eref.thieme.de] Druck nach posterior ausgeübt, um die Translation des Oberarmkopfs festzustellen (Hyperlaxität) Schubladentest Schultergelenk. [eref.thieme.de] Am stehenden entspannten Patienten wird durch Zug am hängenden Oberarm eine Rinne (Sulkus) unterhalb des Akromions sichtbar (Hyperlaxität). [eref.thieme.de] Hypermobilitätssyndrom […] familial articular hypermobility syndrome hypermobility syndrom hypermobile joint syndrome (gutartig) benign hypermobile joint syndrome ohne Erfassung als Syndrom: Gelenk - Hyperlaxität [dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] […] familial articular hypermobility syndrome hypermobility syndrome hypermobile joint syndrome (gutartig) benign hypermobile joint syndrome ohne Erfassung als Syndrom: Gelenk-Hyperlaxität [de.wikipedia.org] Central-Core-Myopathie MmD mit Beteiligung der Hände (weniger als 10 % aller Betroffenen): Die charakteristischen Merkmale dieser Untergruppe sind distale Schwäche der oberen Gliedmaßen und eine Hyperlaxität [mgz-muenchen.de] Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Rigid-Spine-Syndrom MmD mit Beteiligung der Hände (weniger als 10 % aller Betroffenen): Die charakteristischen Merkmale dieser Untergruppe sind distale Schwäche der oberen Gliedmaßen und eine Hyperlaxität [mgz-muenchen.de] Antrale G-Zell-Hyperplasie Darmverschluss Körperhaut Hyperlaxität durch Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktor-Mangel. Magen-Darm-Blutungen Boerhaave-Syndrom. [suspic.pro] Patellofemorales Schmerzsyndrom Epidemiologie: Junge Frauen sind insgesamt häufiger betroffen (oft Hyperlaxität und Atrophie des M. vastus medialis); bei sportlich aktiven Patienten m = w (oft Verkürzung [eref.thieme.de] Bangstad-Syndrom Rückfallfieber Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs- 10 Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hyperlaxität [docplayer.org] Kongenitale Pseudoarthrose der Klavikula Frozen Shoulder Funktion funktionell Gelenk Gelenkkapsel Gelenkpfanne glenohumerale Glenohumeralgelenkes Glenoid Glenoidrand Habermeyer häufig hintere Humerus Humeruskopf Hyperlaxität [books.google.de] Familiäre kongenitale Trochlearisparese 580 primäre 205 f sekundäre 208, 210 Hyperämie 156 f, 160 f, 618 Hyperextension, lumbale 645 Hyperextensionsschiene nach Stack 269 Hyperkaliämie 366, 560 Hyperkinese 708 f Hyperlaxität [docplayer.org] Sehnerv-Hypoplasie, isolierte Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Liposarkom, hochdifferenziertes Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2 Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] […] hypokalziurische, Typ 1 Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive HyperkeratoseHyperpigmentierungs-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-InositolMangel Hyperlaxität [doczz.net] Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie Rückfallfieber Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs- 10 Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hyperlaxität [docplayer.org] Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [doczz.com.br] Myopathischer Carnitinmangel Metakarpale Megalenzephalie - Polymikrogyrie - postaxiale Polydaktylie - Hydrozephalus Eiken-Syndrom Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren [slidex.tips] Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom ALG9-CDG Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit gemischten Eigenschaften der Subtypen Hyperlaxität [ecitydoc.com]
