Hände und Füße, Adipositas, Skoliose, Dysmorphiezeichen: schmale Stirn, mandelförmige Augen, schräge Lidachsen, meist offener Mund 19 Prader-Willi-Syndrom Kognition: 5% IQ
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Deletion 15q11-13 (väterlich) 29% zwei mütterliche Chromosomen 15 1% veränderte Methylierung, keine Gen-Expression Körperliche Symptome: Kleinwuchs, Hypogonadismus, Hypotonie, kleine
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