MED ist eine heterogene Erkrankung: Ursachen & Gründe

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Mögliche Ursachen für MED ist eine heterogene Erkrankung

Multiple epiphysäre Dysplasie mit Miniepiphysen

Bei der multiplen epiphysären Dysplasie (MED) handelt es sich um eine heterogene Erkrankung bedingt durch Mutationen in den Genen COL2A1, COL9A1-3, COMP (alle autosomal dominant [de.praenatal-medizin.de]

Hypertrophe Kardiomyopathie

Kardiomyopathie - eine komplexe, heterogene Erkrankung Swiss Med Forum. 2005;05(03):75-79 Breitenbücher A Der pulmonale Rundherd Swiss Med Forum. 2005;05(03):80-86 Der besondere [medicalforum.ch]

John's Wurzel - Bärenfleisch - Domperidon - Tortur und Gewalt - Konjunktivitis Swiss Med Forum. 2005;05(03):73 Curriculum Keller D, Linka A, Buser P, Osswald S Familiäre hypertrophe [medicalforum.ch]

Platyspondylie

Multiple epiphysäre Dysplasie mit Myopie und Schallleitungsschwerhörigkeit

Kongenitale Erkrankung

Imma Rost Kongenitale Myopathien sind eine Gruppe seltener, klinisch heterogener Erkrankungen, die durch Strukturauffälligkeiten in der Muskelhistologie bzw. [medizinische-genetik.de]

Chahrokh-Zadeh, Dr. med. [medizinische-genetik.de]

Autosomal-rezessive Taubheit 44

Dr. med. [retina.ch]

Erkrankungen, die im wesentlichen mit angeborener oder früh einsetzender Innenohrschwerhörigkeit sowie einer Netzhautdegeneration (Retinitis pigmentosa, RP) einhergeht. [retina.ch]

Andreas Gal, Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Hamburg–Eppendorf Die klinische Diagnose «Usher–Syndrom» (USH) umfasst eine Gruppe klinisch und genetisch heterogener [retina.ch]

Kongenitale Agammaglobulinämie

Imma Rost Kongenitale Myopathien sind eine Gruppe seltener, klinisch heterogener Erkrankungen, die durch Strukturauffälligkeiten in der Muskelhistologie bzw. [medizinische-genetik.de]

Chahrokh-Zadeh, Dr. med. [medizinische-genetik.de]

Autosomal-rezessive Taubheit 42

Dr. med. [retina.ch]

Erkrankungen, die im wesentlichen mit angeborener oder früh einsetzender Innenohrschwerhörigkeit sowie einer Netzhautdegeneration (Retinitis pigmentosa, RP) einhergeht. [retina.ch]

Autosomal-rezessive Taubheit 23

Dr. med. [retina.ch]

Erkrankungen, die im wesentlichen mit angeborener oder früh einsetzender Innenohrschwerhörigkeit sowie einer Netzhautdegeneration (Retinitis pigmentosa, RP) einhergeht. [retina.ch]

Mittellappensyndrom

Daniel Franzen Oberarzt Klinik für Pneumologie Begriff Interstitielle Lungenkrankheit Heterogene Gruppe von Erkrankungen mit ähnlichen physiologischen, Mehr Willkommen im [docplayer.org]

Tagungsort Diabetologie 08:30 Uhr Neues aus der Diabetologie Workshop 1: Mehr Interstitielle Lungenkrankheiten Interstitielle Lungenkrankheiten Assistentenfortbildung Dr. med [docplayer.org]

Refraktäre Anämie mit Blastenexzess

VERONIKA PAPP MDS; PRÄLEUKÄMIEN heterogene Gruppe klonaler neoplastischer Erkrankungen der hämatopoetischen Zellen qualitativ und quantitativ veränderte Zellproliferation [docplayer.org]

Dr. med. Roland Fuchs PD Dr. med. Oliver Galm Medizinische Klinik IV Zytogenetik FISH-Diagnostik Prof. Dr. med. Detlef Haase Dr. [docplayer.org]

Dr. med. Detlef Haase Zentrum Innere Medizin Göttingen AML M3. Knochenmark. Mehr MYELODYSPLASTISCHES SYNDROM DR. VERONIKA PAPP MYELODYSPLASTISCHES SYNDROM DR. [docplayer.org]

Chronische eosinophile Pneumonie

Präsentation zum Thema: "Ideopathische eosinophile Pneumonie"— Präsentation transkript: 1 Ideopathische eosinophile Pneumonie PD Dr. med. [slideplayer.org]

Erkrankungen mit großer praktischer Bedeutung. [m.aerzteblatt.de]

Olaf Sommerburg Sektion Pädiatrische Pneumologie und Allergologie Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Klinik III Universität Heidelberg 2 Eosinophile Lungenerkrankungen Heterogene [slideplayer.org]

Tropische Eosinophilie

Präsentation zum Thema: "Ideopathische eosinophile Pneumonie"— Präsentation transkript: 1 Ideopathische eosinophile Pneumonie PD Dr. med. [slideplayer.org]

Gruppe von Erkrankungen mit folgenden Charakteristika: Eosinophilie im Blut in Verbindung mit radiologisch nachweisbaren pulmonalen Veränderungen (Rö-Thorax, CT-Thorax) Eosinophilie [slideplayer.org]

Mukolipidose

André von Büren Leukenzephalopathien Unter Leukenzephalopathien wird eine laufend wachsende heterogene Gruppe genetisch bedingter oder erworbener Erkrankungen verstanden, [kinderklinik.uni-goettingen.de]

Dr. med. Christof Kramm Dr. sc. nat. Dr. med. [kinderklinik.uni-goettingen.de]

Leukodystrophie

Dr. med. Christof Kramm Dr. sc. nat. Dr. med. [kinderklinik.uni-goettingen.de]

Delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel

Dr. med. [docserv.uni-duesseldorf.de]

[…] metabolischer Erkrankungen, die durch einen spezifischen Defekt eines der Enzyme der Häm-Biosynthese verursacht werden. [docserv.uni-duesseldorf.de]

Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit Beschreibung: Bei den Porphyrien handelt es sich um eine Gruppe vorwiegend hereditärer klinisch und genetisch heterogener [docserv.uni-duesseldorf.de]

Medikamenten-induzierte pulmonale Fibrose

Präsentation zum Thema: "Ideopathische eosinophile Pneumonie"— Präsentation transkript: 1 Ideopathische eosinophile Pneumonie PD Dr. med. [slideplayer.org]

Usher-Syndrom Typ 3B

Dr. med. [retina.ch]

Erkrankungen, die im wesentlichen mit angeborener oder früh einsetzender Innenohrschwerhörigkeit sowie einer Netzhautdegeneration (Retinitis pigmentosa, RP) einhergeht. [retina.ch]

Juvenile myelomonozytäre Leukämie

Oberärztin) Hintergrund Die chronisch myeloproliferativen Erkrankungen ( CMPE ) stellen eine heterogene Erkrankung der hämatopoietischen Stammzellen dar, welche häufig zufällig [mh-hannover.de]

Der Nachweis bestimmter genetischer Veränderungen trägt wesentlich zur Diagnosestellung, Therapieentscheidung und Risikostratefizierung bei.“ (PD Dr. med. [mh-hannover.de]

Hämatologische Erkrankung

Internist 2010; 51: 1127–1135 Die Hämoglobinopathien Hämoglobinopathie sind klinisch und pathophysiologisch eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Produktion [eref.thieme.de]

N Engl J Med 2013; 368: 737–744 Thiele T, Althaus K, Greinacher A. Heparin-induzierte Thrombozytopenie. [eref.thieme.de]

Klein-Waardenburg-Syndrom

01.06.2004 | Originalien | Ausgabe 6/2004 Eine heterogene Erkrankung mit variabler Penetranz Zeitschrift: HNO > Ausgabe 6/2004 Autoren: F. Apaydin, M. Bereketoglu, O. [springermedizin.de]

Zenner, Dr. med. M. [springermedizin.de]

Zenner Dr. med. M. [springermedizin.de]

Bullöses ichthyosiformes Erythroderm

Diese Erkrankungen sind klinisch wie genetisch heterogen und in der Regel äußerst selten. [docplayer.org]

Dr. med. [docplayer.org]

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4

X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Wu

Imma Rost Kongenitale Myopathien sind eine Gruppe seltener, klinisch heterogener Erkrankungen, die durch Strukturauffälligkeiten in der Muskelhistologie bzw. [docplayer.org]

Kaimo Hirv Die schweren kongenitalen Neutropenien (SCN) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen der Myelopoese und charakterisiert durch absolute Neutrophilenzahlen 93 [docplayer.org]

Barbara Bangol, Dr. med. [docplayer.org]

Waardenburg-Syndrom

Soheyla Chahrokh-Zadeh Beim Waardenburg-Syndrom (WS) handelt es sich um eine seltene autosomal dominant vererbte klinisch und genetisch heterogene Erkrankung. [medizinische-genetik.de]

01.06.2004 | Originalien | Ausgabe 6/2004 Eine heterogene Erkrankung mit variabler Penetranz Zeitschrift: HNO > Ausgabe 6/2004 Autoren: F. Apaydin, M. Bereketoglu, O. [springermedizin.de]

Dr. med. Imma Rost, Dr. rer. biol. hum. [medizinische-genetik.de]

Waardenburg-Syndrom Typ 2

01.06.2004 | Originalien | Ausgabe 6/2004 Eine heterogene Erkrankung mit variabler Penetranz Zeitschrift: HNO > Ausgabe 6/2004 Autoren: F. Apaydin, M. Bereketoglu, O. [springermedizin.de]

Zenner, Dr. med. M. [springermedizin.de]

Zenner Dr. med. M. [springermedizin.de]

Waardenburg-Syndrom Typ 2E

01.06.2004 | Originalien | Ausgabe 6/2004 Eine heterogene Erkrankung mit variabler Penetranz Zeitschrift: HNO > Ausgabe 6/2004 Autoren: F. Apaydin, M. Bereketoglu, O. [springermedizin.de]

Zenner, Dr. med. M. [springermedizin.de]

Zenner Dr. med. M. [springermedizin.de]

Aplasie des Vermis cerebelli mit weiteren Merkmalen charakteristisch für Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Meckel-Syndrom

Imma Rost Kongenitale Myopathien sind eine Gruppe seltener, klinisch heterogener Erkrankungen, die durch Strukturauffälligkeiten in der Muskelhistologie bzw. [docplayer.org]

Kaimo Hirv Die schweren kongenitalen Neutropenien (SCN) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen der Myelopoese und charakterisiert durch absolute Neutrophilenzahlen 93 [docplayer.org]

Barbara Bangol, Dr. med. [docplayer.org]

Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom

Diese Erkrankungen sind klinisch wie genetisch heterogen und in der Regel äußerst selten. [docplayer.org]

Dr. med. [docplayer.org]