Muskelspasmus: Ursachen & Gründe | Symptoma Deutschland

Warnung: Nicht unter 18 Jahren, bei Schwangerschaft, im Falle eines medizinischen Notfalls oder als Ersatz für einen ärztlichen Rat oder Diagnose verwenden. Mehr dazu

Mögliche Ursachen für Muskelspasmus

Tetanus

Später durch geringste Außenreize auslösbare generalisierte tonische Muskelspasmen Muskelspasmus bis zur minutenlangen, sehr schmerzhaften Körperstarre bei erhaltenem Bewusstsein [eref.thieme.de]

Als erste Zeichen des Muskelspasmus treten Kau- und Schluckbeschwerden (Trismus) sowie Schmerzen und Krämpfe im Bereich der Gesichtsmuskulatur (Risus sardonicus Risus sardonicus [eref.thieme.de]

Hypoparathyreoidismus

Einleitung Bei einem Krampf handelt es sich um die Kontraktion der Muskulatur, die meist kurzweilig ist und von einem Muskelspasmus oder einer Kontraktur unterschieden wird [dr-gumpert.de]

Muskuloskelettale Lumbalgie

Capacitive-Resistive Electric Transfer (CRET), since 1983 INDIBA activ CT8 Höchste Präzision, Kontrolle und Funktionalität Therapiegeräte des Herstellers IINDIBA® SA aus Barcelona (Spanien) erfüllen die Anforderungen der Richtlinie 93/42 EWG und werden 100% in Europa produziert. In der Medizinprodukte-Verordnung[…] [theralando.com]

Kardiomyopathie

Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: cardiomyopathy Synonym: Myokardiopathie, CMP 1 Definition Kardiomyopathien sind Erkrankungen des Myokards, die mit einer mechanischen oder elektrophysiologischen Funktionsstörung des Herzens einhergehen. Regelhaft, jedoch nicht zwingend,[…] [flexikon.doccheck.com]

Bronchialkarzinom

Lungenkrebs, auch Lungenkarzinom oder Bronchialkarzinom genannt, ist eine häufige Krebserkrankung. Jährlich erkranken in Deutschland über 50.000 Menschen an Tumoren der Lunge oder Bronchien. Am häufigsten sind sogenannte nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC); sie machen rund 75-80 Prozent aller[…] [krebsgesellschaft.de]

Hämophilie

Hämophilie ist eine angeborene chronische Erkrankung mit erhöhter Blutungsneigung. Sie beruht auf einem vererbten Mangel an Gerinnungsfaktoren. Durch diesen Mangel kommt es zu einer gestörten Blutgerinnung. Normalerweise ziehen sich bei einer Verletzung die Blutgefäße zusammen, es lagern sich Blutplättchen an und[…] [eref.thieme.de]

Amyotrophe Lateralsklerose

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als amyotrophische Lateralsklerose, myatrophe Lateralsklerose, Lou-Gehrig-Syndrom oder Charcot-Krankheit bekannt, ist eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems. ALS entwickelt sich schleichend. Die Mehrzahl der Patienten klagt über eine zunehmende[…] [symptoma.com]

Amyotrophe Lateralsklerose Typ 1

Myatrophische Lateralsklerose, Morbus Charcot Erstbeschreibung durch Jean-Martin Charcot 1873 Ätiologie Degeneration des 1. und 2. Motoneurons >90% sporadisch, 5-10% autosomal dominant, (Siehe Neurogenetik ), Mutation der Superoxid-Dismutase 1, zahlreiche Punktmutationen beschrieben) Selten autosomal rezessive[…] [neurologienetz.de]

Multiple Sklerose

Ocrelizumab bei Multipler Sklerose Swissmedic hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Der CD 20-Antikörper ist das erste Arzneimittel, das gegen beide Formen der multiplen Sklerose – RRMS und PPMS – wirkt. In Deutschland warten Patienten derzeit noch auf die EMA-Zulassung und das neue MS-Arzneimittel Ocrevus TM.[…] [deutsche-apotheker-zeitung.de]

Arteriitis temporalis

Die Riesenzellarteriitis (RZA) (früher Arteriitis cranialis, Arteriitis temporalis, Morbus Horton, Horton-Magath-Brown-Syndrom) ist eine systemische Gefäßentzündung (Vaskulitis), die vor allem bei älteren Menschen die Schläfenarterien (Arteriae temporales) befällt. Unbehandelt besteht ein Risiko von 20 Prozent zu[…] [de.wikipedia.org]

Hepatopathie

Lebererkrankungen/-veränderungen nichtinfektiöse Systemkrankheiten, bei denen Leberbeteiligung potenziell möglich ist, nennt Tab. 7.14. Erkrankung sonografisch fakultativ nachweisbar Kollagenerkrankungen Kollagenerkrankungen, Leberbeteiligung (Polyarteriitis nodosa, rheumatoide Arthritis etc.) i.d.R. unspezifisch[…] [eref.thieme.de]

Milzerkrankung

Primäre Milzerkrankungen Milzerkrankungen diffuse Milzerkrankungen entzündliche sind selten. Weitaus häufiger sind sekundäre Milzerkrankungen mit akuter oder chronischer Organvergrößerung und/oder ggf. fokalen Milzläsionen. Die Splenomegalie Splenomegalie ist ein häufiges, aber meist unspezifisches Symptom. Die[…] [eref.thieme.de]

Herzerkrankung

Psychische und soziale Faktoren spielen bei allen Herzerkrankungen eine wesentliche Rolle. Dies bedeutet, dass sie die Wahrscheinlichkeit der Entstehung und die Prognose der Krankheit beeinflussen und dass es andererseits in der Folge einer kardialen Erkrankung zu psychischen Veränderungen und Beschwerden kommen[…] [eref.thieme.de]

Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

Definition Eosinophilie-Myalgie-Syndrom Das Eosinophilie-Myalgie-Syndrom ist eine erst seit wenigen Jahren bekannte entzündliche Multisystemerkrankung, die auf Einnahme von Medikamenten mit L-Tryptophan-Komponenten zurückgeführt werden konnte. Ätiologie zu: Eosinophilie-Myalgie-Syndrom Ätiologie[…] [med2click.de]

Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion

Der Patient leidet unter einer Überwässerung mit Verdünnungshyponatriämie und beginnendem Hirnödem. Trotz der erniedrigten Serumosmolalität scheidet er einen hochkonzentrierten Urin aus. Diese Befunde sprechen für eine inadäquat gesteigerte ADH-Sekretion mit Wasserretention. Die Erkrankung wird auch als Syndrom[…] [eref.thieme.de]

Hepatozelluläres Adenom

Synonyme: Leberadenom, hepatozelluläres Adenom, hepatisches Adenom Englisch: hepatic adenoma, hepatocellular adenoma, hepadenoma 1 Definition Das Leberzelladenom ist eine primär gutartige Neoplasie der Leber, die im Zusammenhang mit erhöhten Hormonwerten auftritt, z.B. bei der Einnahme oraler Kontrazeptiva. 2[…] [flexikon.doccheck.com]

Aromatische-L-Aminosäure Decarboxylase Mangel

Synonyme AADC-Defizienz DOPA-Decarboxylase-Mangel (DDC-Mangel) DDC-Defizienz Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang DDC (AADC) 107930 7p11 14 (14)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (DDC (AADC)) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden[…] [zhma.de]

Metachromatische Leukodystrophie

Die metachromatische Leukodystrophie (von altgriechisch μετά meta, deutsch ‚zwischen, danach‘ (im Sinne einer Abweichung) und altgriechisch χρῶμα chroma, deutsch ‚Farbe‘, siehe auch Metachromasie, sowie altgriechisch λευκός leukós, deutsch ‚weiß‘, altgriechisch δύς dýs, deutsch ‚schlecht‘ und altgriechisch τροφή[…] [de.wikipedia.org]

Myotonia congenita

Myotonia congenita Becker Die Myotonia congenita Becker ist eine vererbte Störung der Muskelfunktion und gehört zu den so genannten Myopathien. Sie ist nach dem deutschen Arzt Peter Emil Becker benannt. Im Gegensatz zur Myotonia congenita Thomsen ist die Myotonia congenita Becker eine autosomal rezessiv[…] [de-academic.com]

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

Der Ornithin-Transcarbamylase-Mangel ist eine Harnstoffzyklusstörung, die X-chromosmal vererbt wird. Je nach Residualaktivität der Ornithin-Transcarbamylase (OTC) manifestiert sich die Erkankung bereits beim Neonaten oder im fortgeschrittenen Lebensalter. Verzögerungen in der Diagnosestellung sind unbedingt zu[…] [symptoma.com]

Hereditäre spastische Paraplegie

Mutation Paraplegie, spastische des SPG7-Gens (SPG7: Paraplegin Matrix AAA Peptidase Subunit), welches das mitochondriale Protein Paraplegin kodiert. Patienten fallen durch eine zunehmende Muskelschwäche und Spastik der unteren Extremitäten auf. [eref.thieme.de]

Dyskinetische Zerebralparese

Dyskinetische Zerebralparese ICD-10 Diagnose G80.3 Diagnose: Dyskinetische Zerebralparese ICD10-Code: G80.3 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen,[…] [med-kolleg.de]

Arzneimittelinduzierte Myopathie

G70-G73 Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels G72.- Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita ( Q74.3 ) Dermatomyositis-Polymyositis ( M33.- ) Ischämischer Muskelinfarkt ( M62.2- ) Myositis ( M60.- ) Polymyositis ( M33.2 ) G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie Info: Soll die Substanz[…] [icd-code.de]

Steroidmyopathie

Durch eine pathologisch gesteigerte Sekretion von ACTH oder endogenen Nebennierenrindenhormonen und auch durch die therapeutische Anwendung von Glukokortikoiden kann bei Erwachsenen und Kindern eine Myopathie entstehen. 50–80 % der Patienten mit Cushing-Syndrom weisen muskuläre Symptome auf. Durch eine[…] [eref.thieme.de]

Hämophilie B

Hämophilie B, auch als hereditärer Faktor-IX-Mangel bezeichnet, eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die mit einer hämorrhagischen Diathese einhergeht. Eine ausgeprägte Hämophilie B (HB) ist mit spontanen Einblutungen in Muskulatur und Gelenke verbunden, die oft schon in den ersten beiden Lebensjahren[…] [symptoma.com]

Vitamin-D-Mangel-Rachitis

Die Wichtigkeit von Vitamin D Vitamin D – eigentlich ein Pro-Hormon – wird in der Geriatrie in den letzten Jahren wohl zu Recht sehr betont [8]. Das beim Menschen physiologisch vorkommende Vitamin D ist das Vitamin D3 (Cholecalciferol) mit einer eigenen Pharmakokinetik [43]. Die Haut älterer Menschen kann aus UV-Licht[…] [eref.thieme.de]

Subakute sklerosierende Panenzephalitis

Bei der subakuten sklerosierenden Panenzephalitis (SSPE) und der progressiven Rubella-Panenzephalitis (PRP PRP = progressive Rubella-Panenzephalitis ) handelt es sich um Slow-virus-lnfektionen Slow-virus-lnfektion SSPE mit rasch progredientem demenziellem Abbau, Myoklonien und extrapyramidalen Symptomen. Die Inzidenz[…] [eref.thieme.de]

Homozystinurie

Diese Störung wird durch einen Homozystinurie autosomal-rezessiv vererbten Mangel an Cystathionin-β-Synthase verursacht Cystathionin-β-Synthase, die die Cystathioninbildung durch Homocystein und Serin katalysiert. Homocystein Homocystin häuft sich dadurch an und dimerisiert zu Homocystin, das im Urin ausgeschieden[…] [eref.thieme.de]

Tollwut

In Deutschland ist die Fuchstollwut bis nach Baden-Württemberg vorgedrungen. Die Schweizerische Tollwutzentrale beobachtet die Situation sehr genau - eine akute Gefährdung stellen die Tollwutfälle in Deutschland für die tollwutfreie Schweiz aber nicht dar, nicht zuletzt dank den grossflächigen Impfaktionen in den[…] [nzz.ch]

Progressive Multiple Sklerose

Ganglienzellschichtdicke bei Sekundär Progressiver Multipler Sklerose Meeting Abstract Autoren Retinologische Gesellschaft. 30. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft. Stuttgart, 23.-24.06.2017. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2017. Doc17rg44 doi: 10.3205/17rg44, urn:nbn:de:0183-17rg443 ©[…] [egms.de]