Myopathie: Ursachen & Gründe | Symptoma Deutschland

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Mögliche Ursachen für Myopathie

Muskelzerrung

) Muskeldystrophien und Myopathien ( G71 - G72 ) Myopathie bei: Amyloidose ( E85.- ) Myopathie bei: Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Myopathie bei: seropositiver chronischer [icd-code.de]

Polyarthritis ( M05.3- ) Myopathie bei: Sjögren-Syndrom ( M35.0 ) Myopathie bei: Sklerodermie ( M34.- ) Myopathie bei: systemischem Lupus erythematodes ( M32.- ) M62.- Exkl [icd-code.de]

Krämpfe und Spasmen der Muskulatur ( R25.2 ) Myalgie ( M79.1- ) Myopathie: Alkohol- ( G72.1 ) Myopathie: arzneimittelinduziert ( G72.0 ) Stiff-Person-Syndrom ( G25.88 ) [icd-code.de]

Muskeldystrophie

(MFM5) Filamin-C-Myopathie Myopathie Filamin-C- Beginn 4.–6. [eref.thieme.de]

Myopathie distal betonte (Typ Welander) WDM 604454 AD 2q13 unbekannt D distale rezessive Myopathie (Typ Miyoshi) MM 254130 AR 2q13.3–p13.1 Pm C klassische kongenitale Muskeldystrophie [eref.thieme.de]

Myotubularin-Mangel) Veränderungen der inneren Zellstrukturen central-core-Myopathie Central-core-Myopathie Minicore-Myopathie Minicore-Myopathie (Multicore-Myopathie) pathologische [eref.thieme.de]

Polymyalgia rheumatica

Differenzialdiagnostik bei Myalgien Entzündliche Myopathien Entzündliche Myopathien sind häufig mit Muskelschmerzen verbunden. [dgn.org]

Schwierigkeiten kann die Abgrenzung eines PMR-Rezidivs von einer Kortikosteroid induzierten Myopathie bereiten (siehe Kapitel: Therapie mit Kortikosteroiden). [eref.thieme.de]

Kreatinkinase: Mit dieser Untersuchung kann eine Schädigung des Muskelgewebes (Myopathie) ausgeschlossen werden, die Schwäche und Schmerzen in den Schulter- und Hüftmuskeln [msdmanuals.com]

Duchenne-Muskeldystrophie

G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A. [icd-code.de]

Die DMD ist ein bekannter Vertreter der Myopathien. [eref.thieme.de]

Dies gilt im besonderen MaBe fUr die erblichen Muskeldystrophien, die unter den primaren Myopathien an Haufigkeit und ProƯ blematik fUr den behandelnden Arzt an erster Stelle [books.google.it]

Paroxysmale Rhabdomyolyse

402 Myopathien bei Erkrankungen der Hypophyse und 408 Nutritive Myopathien 415 Toxische Myopathien 423 Ischämie und Regeneration 441 Erkrankungen der motorischen Endplatte [books.google.de]

Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere [de.wikibooks.org]

508 h Amyloidosen 514 Tumoren des interstitiellen Gewebes 531 Formen der Muskelatrophie 385 b Myopathien bei endokrinen Erkrankungen 391 Myopathien bei Erkrankungen der Nebenschilddrüse [books.google.de]

Rhabdomyolyse

[…] ist die statininduzierte Myopathie (Kap. [eref.thieme.de]

Polymyositis, Dermatomyositis, Vaskulitiden autoimmun vermittelte Muskelerkrankung paraneoplastische nekrotisierende Myopathie Induktion einer Autoimmunreaktion Cyclosporin [eref.thieme.de]

Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag 2 A25/B10 Statine Rhabdomyolyse/Myopathie Laut des Falltextes können doch beides Myopathie und Rhabdomyolyse [medi-learn.de]

Sekundäre Myopathie

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

Myopathien. [klinikum.uni-muenchen.de]

anderenorts nicht klassifiziert G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.80 Critical-illness-Myopathie G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien G72.9 Myopathie [icd-code.de]

MELAS-Syndrom

[…] frühkindliche Entwicklung, episodisches Erbrechen, fokale/sekundär generalisierte Krampfanfälle und wiederkehrende akute neurologische Defizite, migräneartige Kopfschmerzen, Myopathie [eref.thieme.de]

Liegt hier auch in Ruhe ein extrem hoher Wert vor, handelt es sich vermutlich um eine mitochondriale Myopathie. [muskelerkrankung.de]

Bei wiederholten Episoden kommt es zu geistigem Abbau, Verlust des Sehens und Hцrens und zu schwerer Myopathie mit eventuellem Verlust der Autonomie. [orpha.net]

Becker-Muskeldystrophie

Primäre Myopathie [icdscout.de]

G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A. [icd-code.de]

Myalgien oder rezidivierende Myoglobinurien (DD: Stoffwechselmyopathie) ausschließlich fokale Paresen der Oberschenkel-Muskulatur (unter dem Bild einer isolierten Quadrizeps-Myopathie [eref.thieme.de]

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Myopathie — Klassifikation nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia Myopathie — Klassifikation [translate.academic.ru]

Pseudohypertrophische Muskelparalyse Pseudohypertrophische Parese Pseudomuskuläre Hypertrophie Rumpfgürtel-Muskeldystrophie Schultergürtelmyopathie Skapulo-humerale Myopathie [med-kolleg.de]

[…] nach ICD 10 G71 Primäre Myopathien G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheit … Deutsch Wikipedia [translate.academic.ru]

Gliedergürteldystrophie

Bethlem-Myopathie ) X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie X-chromosomale vererbte Myopathie und Kardiomyopathie Myopathie X-chromosomale vererbte und Kardiomyopathie [eref.thieme.de]

Dystrophinopathien (Xp21) stellen die häufigste genetisch bedingte Myopathie dar. [eref.thieme.de]

Der Phänotyp distale Myopathie ist selten und nicht gut charakterisiert [19]. [eref.thieme.de]

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie [buch24.de]

Prävalenz bis 1:20 000; dritthäufigste Myopathie im Erwachsenenalter. [eref.thieme.de]

Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion, Alpers-Huttenlocher-Syndrom, Central-Core-Myopathie, Myotonia congenita Thomsen, Dystrophia musculorum progressiva, Myotonia [buch24.de]

Stiff-Man-Syndrom

insbesondere eine myotone Myopathie, denken. [eref.thieme.de]

Stiff-Person-Syndrom Differenzialdiagnose Myopathien Rigid-Spine-Syndrom Myositis fibrosa generalisata Neuropathien Neuromyotonie (Isaacs-Syndrom) Crampus-Faszikulations-Syndrom [eref.thieme.de]

Wadenkrämpfe bei metabolischen Myopathien (stoffwechselbedingte Muskelkrankheiten) Herrscht in einem Muskel ein Ungleichgewicht zwischen Sauerstoff- und Nährstoffzufuhr einerseits [apotheken-umschau.de]

Systemische Sklerodermie

Systemische Sklerose mit: Lungenbeteiligung+ ( J99.1* ) Systemische Sklerose mit: Myopathie+ ( G73.7* ) Systemische Sklerose mit: Polyneuropathie+ ( G63.5* ) M34.9 Systemische [icd-code.de]

milde Arthritis mit Sehnen entzündung + Muskelverkürzungen mit Beugung vor allem der Fingergelenke + Muskelschmerzen (Myalgie), degenerative Erkrankung der Muskulatur (Myopathie [medizinfo.de]

Herz: Kardiale Myopathie. Niere: Proteinurie (sorgfältige Kontrolle des Urinstatus mit Mikroelektropherese!), Nieren-Insuffizienz, Hypertonie. Augen: Katarakt. [enzyklopaedie-dermatologie.de]

Gliedergürteldystrophie Typ Erb

Multicore-Krankheit Myotubuläre Myopathie Myotubuläre zentronukleäre Myopathie NEM [Nemaline Myopathie] Nemalin-Myopathie Nemalin-Stäbchen-Myopathie Nemalinkörper-Krankheit [icdscout.de]

Becker-Krankheit Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker) Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss) Distale Muskeldystrophie Distale Myopathie [med-kolleg.de]

Multiples Myelom

[…] zytogenetischen oder ohne weitere zytogenetische Aberrationen zugelassen. 4 Nebenwirkungen Schwellungen in den Extremitäten Hautausschlag Durchfall Muskelkrämpfe Muskelschmerzen ( Myopathie [flexikon.doccheck.com]

[…] psychiatrische Probleme; zwei Personen sind wahrscheinlich infolge Bortezomib gestorben, eine an einem Herzstillstand, die andere an einer Zwerchfellinsuffizienz (ev. durch eine Myopathie [infomed.ch]

Nicht-dystrophe Myotonie

B. myotubuläre Myopathie). Wie häufig ist welche der zentronukleären Myopathien? Das ist schwer zu beantworten. [znm-zusammenstark.org]

Wir bieten interdisziplinäre Diagnostik und Therapie bei Myopathien im Rahmen des Neuromuskulären Zentrums. Was sind Myopathien? [ukw.de]

[eref.thieme.de] Was ist der Unterschied zwischen zentronukleärer (central nuclear) Myopathie und central core Myopathie? Quelle: J. [symptoma.ch]

Dermatomyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

SRP-AK-assoziiert Myopathie nekrotisierende SRP-AK-assoziierte Anti-SRP-Syndrom Myopathie, nekrotisierende bei Antisynthetase-Syndromen Antisynthetase-Syndrom Myopathie, nekrotisierende [eref.thieme.de]

Bei den Myositiden Myositis liegt eine Vaskulitis mit perivaskulärer Infiltration vor, die sich klinisch als Myopathie und Myalgie äußert. [eref.thieme.de]

Einschlusskörpermyositis

Ebenfalls können myodegenerative Zeichen wie Vakuolen auch bei myofibrillären Myopathien gefunden werden. [eref.thieme.de]

[…] sowie den myofibrillären Myopathien finden [81]. [eref.thieme.de]

Die häufigste der entzündlichen Myopathien ist die sporadische Einschlusskörpermyositis Einschlusskörpermyositis. [eref.thieme.de]

Polymyositis

die im Erscheinungsbild einer inflammatorischen Myopathie ähneln. [internisten-im-netz.de]

Sie wird den Kollagenosen und der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien zugeordnet. Ist zusätzlich die Haut beteiligt, spricht man von einer Dermatomyositis. [flexikon.doccheck.com]

Synonym: Anti-SRP-Antikörper 1 Definition Anti-SRP ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. [flexikon.doccheck.com]

Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie

CPEO plus) Sonderform: sensorische ataktische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoparese (SANDO) (POLG-Mutation>>Twinkle-Mutation), selten zusätzlich auch Dysphagie oder Myopathie [eref.thieme.de]

Ursache: Mitochondriale Myopathie. [eref.thieme.de]

Unter der Annahme einer primären Myopathie wurde eine Kernspintomographie der Muskulatur der unteren Extremitäten durchgeführt (1,5 T, Magnetom Symphony QUANTUM®, Siemens, [eref.thieme.de]

Myotone Dystrophie

Myopathien (z.B. [eref.thieme.de]

Duchenne-Muskeldystrophie ), kongenitale Myopathien mit Strukturbesonderheiten (z.B. Central Core Myopathie ). [flexikon.doccheck.com]

Klassifizierung der distalen Myopathien durchgesetzt. [eref.thieme.de]

Embryonales Rhabdomyosarkom

Sein Spezialgebiet sind Neuromuskuläre Krankheiten: Periphere Neuropathien und Myopathien. [books.google.de]

Nemalin-Myopathie

(Nemalin-Myopathie-5; Amish-Nemalin-Myopathie) Mutation eines noch unbekannten Gens auf Chromosom 15q (Nemalin-Myopathie-6) Mutationen des Cofilin-2-Gens, CFL2 (Nemalin-Myopathie [de.wikipedia.org]

Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt. [de.wikipedia.org]

[…] der Gruppe der angeborenen Myopathien. [flexikon.doccheck.com]

Traumatische Rhabdomyolyse

Trauma, Myopathie, Rhabdomyolyse, auίergewφhnliche kφrperliche Belastungen) in die periphere Zirkulation freigesetzt und aufgrund seines niedrigen Molekulargewichts schnell [service.kabeg.at]

Patienten, die bereits eine Myopathie unter einem Statin erlitten, sowie Schwerkranke z.B. Tumorpatienten, HIV-Patienten, sind besonders gefährdet. [deutsche-apotheker-zeitung.de]

Vielfach haben dabei erbliche Myopathien vorgelegen. [documents.tips]

Central-Core-Myopathie

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie, die eine hohe genetische Variabilität aufweisen [eref.thieme.de]

Weitere Kernerkrankungen sind die Multimini-Core Multimini-Core-Myopathie - sowie die Nemalin-Myopathien Nemalin-Myopathie. [eref.thieme.de]

Als Central-Core-Myopathie (Central-Core-Krankheit, central core disease, CCD) wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die [de.wikipedia.org]

Neuromuskuläre Erkrankung

Faszikulationen sprechen also eher gegen das Vorliegen einer Myopathie. [eref.thieme.de]

Metabolische Myopathien, kongenitale Myopathien mit Strukturanomalien und Muskeldystrophien stellen die 3 Erkrankungsgruppen dar. [eref.thieme.de]

Metabolische Myopathien, Speicherkrankheiten: Glycogenose Typ II (α-Glucosidasemangel, Morbus Pompe), mitochondriale Myopathien. Isolierte Phrenicus-Parese. [eref.thieme.de]

Rhabdomyosarkom

Klassifikation nach ICD-10 C49 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe C49.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses C49.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter C49.2 Bindegewebe und andere[…] [de.wikipedia.org]

Morbus McArdle

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ V, auch als Morbus McArdle oder McArdle-Myopathie bezeichnet, ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, gekennzeichnet durch Belastungsintoleranz [symptoma.com]

Der Morbus McArdle (McArdle-Myopathie, McArdle-Krankheit, McArdle-Syndrom), auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ V (GSD5) bezeichnet, ist eine Glykogenspeicherkrankheit, [de.wikipedia.org]

Myotonia congenita

Von den primären Myopathien sind die sekundären Myopathien abzugrenzen. [leading-medicine-guide.de]

Myopathien Endokrine Myopathien Kongenitale Myopathie Muskeldystrophien Myotonien Entzündliche Myopathien Sonstige Myopathien (meist erworbene Myopathien) Muskeldystrophie [krank.de]

G72 Sonstige Myopathien G73* Krankheiten im Bereich der neuromu … Deutsch Wikipedia [de-academic.com]