Die kongenitale Poikilodermie vom Typus Thomson ist ein autosomal rezessiv erbliches Syndrom mit den Kardinalsymptomen Teleangiektasien, Hautatrophien, Hypo- und Hyperpigmentierungen und den Fakultativsymptomen Gyn?kotropie, erh?hte Lichtempfindlichkeit, Hypertelorismus, Skelettanomalien und juvenile Arteriosklerose.[…]
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