Symptome
Bei den Letzteren gibt es zwei Gruppen, einmal die sporadische Altersamyloidose vom ATTR-Typ mit vor allem kardialen Symptomen und zum anderen die hereditäre ATTR-Amyloidose, die nicht nur in jüngeren Jahren auftritt, sondern auch unter dem Bild der familiären [medizinische-genetik.de]
Systemisch
- Amyloidose
Pfeil rechts Neurologische Krankheit, seltene Pfeil rechts Seltene neurodegenerative Krankheit Pfeil rechts Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Pfeil rechts ITM2B-Amyloidose Pfeil rechts Abri-Amyloidose Externer Link weitere Informationen zu der Erkrankung [se-atlas.de]
Auf den Hinweis oder den Nachweis einer hereditären Amyloidose (s. Tabelle) erfolgt die molekulargenetische Analytik des identifizierten Proteins. Die häufigste erbliche Form der Amyloidosen ist die Transthyretin Amyloidose (ATTR). [medizinische-genetik.de]
Transgene Mausmodelle von familiärer britischer und dänischer Demenz: der Einfluss von nicht-A beta zerebraler Amyloidose und Angiopathie Antragsteller Professor Dr. [gepris.dfg.de]
Diagnostik
Eine präzise Diagnostik ist daher die Vorraussetzung für eine spezifische Therapie. [medizinische-genetik.de]
Therapie
Es gibt lokale, organlimitierte und generalisierte Amyloidosen, deren unterschiedliche Pathogenese eine individuelle Therapie erfordert. Eine präzise Diagnostik ist daher die Vorraussetzung für eine spezifische Therapie. [medizinische-genetik.de]
Prognose
Der molekulargenetische Nachweis der jeweiligen Mutationen ist daher wichtig für die Prognose und die individuelle Therapie. [medizinische-genetik.de]