Symptome
Über weitere Symptome wie Kopfschmerzen, Schüttelfrost, gastrointestinale Symptome (abdominelle Schmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall) wird gelegentlich ebenfalls berichtet. [allgemeinarzt-online.de]
Kollagenosen Fieber gehört zu den initialen Symptomen der autoimmunen Kollagenosen. [rosenfluh.ch]
HLH und Assoziation mit anderen Symptomen, siehe Tabelle 2. [onkopedia.com]
Ilaris blockiert die Aktivität von IL -1-beta, was die Anzeichen und Symptome des Still-Syndroms verbessern kann. [patienteninfo-service.de]
Bleibt auf Haut beschränkt -Oft begleitend Angioödeme, auch Schleimhautbefall (Klossgefühl, Heiserkeit, Atemnot) -Extrakutane Symptome bei Übergang in anaphylaktische Reaktion (Asthma bronchiale, GIT-Symptomatik, Kopfschmerzen, Kreislaufschwäche, Gelenkschwellung [quizlet.com]
Systemisch
- Chronische Infektion
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistischen Infektionen Hyper-IgM-Syndrom [se-atlas.de]
Haut
- Hypopigmentierung
[…] durch STK4-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Immundefekt, kombinierter, mit Hautgranulomen Immundefekt, primärer Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung [se-atlas.de]
Favre-Racouchot: Solare Elastose + weissgelbliche Follikelzysten + Komedonen -Scheckige Hyper- und Hypopigmentierung durch Ephelidenartige Lentigines und rundlich helle, konfettiartige Flecken (Hypomelanosis guttata) UV-induzierte Karzinogese -Aktinische [quizlet.com]
Diagnostik
Dieses Referenzwerk bietet dem Allgemeinpädiater, dem angehenden Facharzt und dem (Kinder-)Rheumatologen umfassende Antworten auf alle Fragen der Entstehung, Diagnostik und Therapie von rheumatischen Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen. [books.google.de]
Für das Fieber ohne Infektion bleibt die klinische Untersuchung die Grundlage jeglicher Diagnostik. [rosenfluh.ch]
Besteht anamnestisch der Hinweis auf einen Infekt, so sollte dieser in jedem Fall über eine entsprechende Diagnostik (Blutkulturen, Abstriche oder Urinkulturen) ausgeschlossen werden. [allgemeinarzt-online.de]
NEJM 362 (2010)189-92 Stein, J.M., Hartmann, F., Cordes, H.J., et al., Pathophysiologisch-orientierte Diagnostik und Therapie der Eisenmangelanämie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. [pharmazeutische-zeitung.de]
Therapie
Auch bei Patienten mit erworbener HLH muss sorgfältig auf mögliche Zeichen eines ZNS Befalles geachtet werden. 5.5 Supportive Therapie Während der HLH Therapie sind die Patienten immunsupprimiert. [onkopedia.com]
Dieses Referenzwerk bietet dem Allgemeinpädiater, dem angehenden Facharzt und dem (Kinder-)Rheumatologen umfassende Antworten auf alle Fragen der Entstehung, Diagnostik und Therapie von rheumatischen Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen. [books.google.de]
Aussparung einer schmalen Zone um Lippenrot -Therapie: möglichst nichts! [quizlet.com]
Die symptomatik ist jedoch weniger stark ausgeprägt als bei der Glykogenose Typ I, es können jedoch zusätzlich eine Kardiomyopathie, Muskelschwäche und Muskelschwund auftreten Therapie wie bei Glykogenose Typ I, bei Muskelbeteiligung proteinreiche und [tobias-schwarz.net]
Andere Felty-Syndrom Hämodialyse Hypersplenismus Autoimmunneutropenie 7 Therapie Die Therapie richtet sich nach der auslösenden Ursache. [flexikon.doccheck.com]
Prognose
Andersen): Defekt der Amylo-1,4-1,6-Transglukosidase (branching enzyme) Progredient verlaufende Leberzirrhose mit schlechter Prognose Eine Muskelbeteiligung ist möglich Therapeutisch sollte frühzeitig eine Lebertransplantation erfolgen Glykogenose Typ [tobias-schwarz.net]
Krankheitsverläufe und Prognosen unterscheiden sich wesentlich von denen der Erwachsenenrheumatologie. Inzwischen stehen immer bessere Behandlungsmöglichkeiten für rheumatologische Erkrankungen auch bei Kindern zur Verfügung. [books.google.de]
T-Zell-Klone im Blut -Schlechtere Prognose! [quizlet.com]
Krankheitsverlauf Die Prognose des PFAPA-Syndroms wird als gut eingeschätzt. Im Gegensatz zu anderen entzündlichen Erkrankungen, insbesondere zu genetisch bedingten Fiebersyndromen, wurde eine Amyloidose bislang nicht beobachtet. [allgemeinarzt-online.de]
Ätiologie
Ätiologie Die Ätiologie und pathophysiologischen Vorgänge der Erkrankung sind nach derzeitigem Stand der Forschung noch unbekannt. [allgemeinarzt-online.de]
Lokalisation -> oft spät diagnostiziert Basalzellkarzinome der Haut - Pathogenese Maligne entartete Zelle der Basalzellschicht, der die Fähigkeit zur Verhornung fehlt, die aber die mitotische Fähigkeit beibehält -> Infiltration, keine Metastasierung Ätiologie [quizlet.com]
Epidemiologie
Er ist Lehrbeauftragter der Universität Tübingen zum Thema Pharmakoökonomie und -epidemiologie sowie Mitglied des Editorial Boards der Zeitschrift Hospital Pharmacy Europe und der Arbeitsgruppe ASORS der Deutschen Krebsgesellschaft. [pharmazeutische-zeitung.de]
Epidemiologie und Übertragung Infektionen durch Parvovirus B19 erfolgen überwiegend in der Kindheit: Durch den Nachweis von virusspezifischen Antikörpern findet man bei 40 bis 50 Prozent der Jugendlichen im Alter von 15 Jahren, dass sie den Status einer [aerzteblatt.de]
Pathophysiologie
Sie kann in einen lebensbedrohlichen septischen Schock übergehen. 4.2 ...nach Zeitpunkt des Auftretens Angeborene Neutropenie Erworbene Neutropenie 4.3 ...nach Verlauf Akute Neutropenie Chronische Neutropenie 5 Pathophysiologie Die wichtigsten zwei Mechanismen [flexikon.doccheck.com]
In der Pathophysiologie von RA spielen B-Zellen eine signifikante Rolle, was z.B. durch den therapeutischen Nutzen von Rituximab, einem B Zell-depletierenden Antikörper gezeigt wurde. [google.com]