Edit concept Question Editor Create issue ticket

Alkoholische Kleinhirndegeneration


Symptome

  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Häufige Symptome von FAS Dies sind häufige Symptome des Fetalen Alkoholsyndroms: Typische körperliche Anzeichen sind Untergewicht, Minderwuchs, Kleinköpfigkeit und mangelhafte Muskelentwicklung.[gesundheit.de]
  • Was sind die Symptome der AKD? Hauptsymptom der AKD ist ein ataktischer Gang mit Fallneigung, der auch in Phasen von Nüchternheit vorhanden ist.[ataxie.de]
  • Wie kann vorbeugen und welche Symptome gibt es? Behandlung des Schlaganfalls Im Fall eines Schlaganfalls muss rasch eine medizinische Versorgung des Patienten erfolgen. Welche Therapieformen angewandt werden, erfahren Sie hier.[netdoktor.at]
Ataxie
  • Klassifikation der Ataxien (Gangstörungen) des Erwachsenenalters [1] Autosomal-rezessive Ataxien Friedreich-Ataxie (FRDA) andere autosomal-rezessive Ataxien Autosomal-dominante Ataxien spinozerebelläre Ataxien (SCA) episodische Ataxien (EA) X-chromosomal[gesundheits-lexikon.com]
  • Wie entstehen Ataxien? Ataxien werden unter anderem durch einen Funktionsverlust im Kleinhirn und seiner Verbindungen zu anderen Gehirnarealen verursacht.[netdoktor.at]
  • 558 16.2.1 Klinik, diagnostisches Vorgehen und Therapie 558 16.2.2 Erworbene Kleinhirnatrophie 559 16.2.3 Autosomal-rezessiv vererbte Ataxien 560 16.2.4 Ataxien im Rahmen von maternal vererbten Systemerkrankungen 562 16.2.5 Autosomal-dominant vererbte[medizinwelt.elsevier.de]
  • Dabei wird zwischen erblichen Ataxien, sporadischen degenerativen Ataxien und erworbenen Ataxien unterschieden. Die Auswahl diagnostischer Tests sollte sich nach der jeweiligen klinischen Konstellation richten.[springermedizin.de]
  • Das Marie-Foix-Alajouanine Syndrom, lateinisch Atrophia cerebellaris tardiva Typ Marie-Foix-Alajouanine, bezeichnet eine Kleinhirn bedingte Ataxie des Erwachsenenalters, häufig nach missbräuchlichem Alkoholkonsum.[de.wikipedia.org]
Kleinhirnataxie
  • Es handelt sich um eine Degeneration von Zerebellum und Olive unter dem klinischen Bild einer fortschreitenden Kleinhirnataxie, Verlusten der Kognition und einer Chorea.[de.wikipedia.org]
Tremor
  • Erwachsenenalters [1] Autosomal-rezessive Ataxien Friedreich-Ataxie (FRDA) andere autosomal-rezessive Ataxien Autosomal-dominante Ataxien spinozerebelläre Ataxien (SCA) episodische Ataxien (EA) X-chromosomal vererbte Ataxien fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]
Gangstörung
  • Klassifikation der Ataxien (Gangstörungen) des Erwachsenenalters [1] Autosomal-rezessive Ataxien Friedreich-Ataxie (FRDA) andere autosomal-rezessive Ataxien Autosomal-dominante Ataxien spinozerebelläre Ataxien (SCA) episodische Ataxien (EA) X-chromosomal[gesundheits-lexikon.com]
Kognitive Entwicklungsverzögerung
  • Kognitive Entwicklungsverzögerungen und Verhaltensstörungen gehören ebenfalls zu den typischen Symptomen. Massive Alltagsprobleme Die Pflege eines FAS-Säuglings ist komplex und aufreibend. Oft müssen sie rund um die Uhr pflegerisch betreut werden.[gesundheit.de]
Sturz
  • V80-V89 Sonstige Landtransportmittelunfälle V90-V94 Wasserfahrzeugunfälle V95-V97 Luftverkehrs- und Raumfahrtunfälle V98-V99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Transportmittelunfälle W00-X59 Sonstige äußere Ursachen von Unfallverletzungen W00-W19 Stürze[dimdi.de]

Diagnostik

  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]
  • Ralph Weber 2015 Buch Nervenkompressionssyndrome Die Diagnostik und Behandlung von Nervenkompressionssyndromen ist eine interdisziplinäre Aufgabe, an der Neurologen, Neuroradiologen und Operateure unterschiedlicher Fachrichtungen mitwirken.[springermedizin.de]

Therapie

  • Therapie von Bewegunsstörungen Die meisten Ataxien sind derzeit medikamentös weder symptomatisch noch ursächlich behandelbar, nur für einige wenige Formen sind Therapien verfügbar.[netdoktor.at]
  • 16.1 Degenerative Erkrankungen des motorischen Systems 554 16.1.1 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) 554 16.1.2 Spastische Spinalparalyse (SSP/HSP) 556 16.1.3 Spinale Muskelatrophie (SMA) 557 16.2 Ataxien 558 16.2.1 Klinik, diagnostisches Vorgehen und Therapie[medizinwelt.elsevier.de]
  • Für einige Ataxiekrankheiten stehen pathogenetisch begründete Therapien zur Verfügung.[springermedizin.de]

Prognose

  • Entscheidend für die Prognose ist der weitere Alkoholkonsum.[ataxie.de]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!