Symptome
Auch Syndrome können neben einer Vielzahl anderer Symptome mit einer Blutbildungsstörung einhergehen. [zmk-aktuell.de]
Einige dieser Erkrankungen sind von weiteren charakteristischen Symptomen o der Fehlbildungen begleitet: so z. [yumpu.com]
Smoldering myeloma M-Komponente auf Myelom-Niveau Plasmazellen 10 – 30% Keine Symptome/Komplikationen/Osteolysen Indolentes Myelom Plasmozytom-Definition erfüllt Keine Symptome/Komplikationen Bis zu 3 Osteolysen ohne Frakturen 61 Multiples Myelom: Definition [slideplayer.org]
Die wichtigsten klinischen Symptome sind seit Geburt bestehende Petechien sowie intrakraniale Blutungen. Bei allen Patienten mit CAMT sind die Serumspiegel des Thrombopoietins (TPO) stark erhöht. [orpha.net]
Symptome und Befunde bei aplastischer Anämie Anämiezeichen, Infektionen, Blutungszeichen. Keine oder nur grenzwertige allein sonographisch feststellbare Splenomegalie. [onkodin.de]
Neurologisch
- Kopfschmerzen
Kopfschmerzen, Krampfanfälle und Hemiparesen lassen an eine zerebrale Thrombose denken, und bei arteriellen Infarkten kommt es oft zu Begleitblutungen. [rosenfluh.ch]
Diagnostik
Frau Mehr BEIJING WANTAI: HEPATITIS E DIAGNOSTIK BEIJING WANTAI: HEPATITIS E DIAGNOSTIK Wantai HEV-IgM ELISA Wantai HEV-IgG ELISA Wantai HEV-Total-Antikörper ELISA Wantai HEV-Ag ELISA Plus Wantai HEV-IgM SCHNELLTEST Hepatitis E Hepatitis E, bis anhin [docplayer.org]
Es beantwortet dem klinisch und praktisch tätigen Arzt wichtige Fragen zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie hämostaseologischer Erkrankungen. [buecher.de]
Die Diagnostik und Therapie von Kindern mit hämorrhagischen oder thromboembolischen Erkrankungen haben in den vergangenen Jahren beträchtliche Fortschritte erzielt. [lehmanns.de]
Serum
- Neutropenie
Abb. 1: Ausreifungsstopp der Granulopoese bei schweren angeborenen Neutropenien. [zmk-aktuell.de]
Im Folgenden soll dies am Beispiel der angeborene n Neutropenien näher ausgeführt werden. [yumpu.com]
Autoimmune Neutropenie (schwerwiegend) Evans-Syndrom Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Glanzmann Krankheit (Thrombozyten-Störung) Amegakaryozytäre Thrombozytopenie TAR-Syndrom (Thrombozytopenie-Absent-Radius) Schwerwiegende neonatale Thrombozytopenie [stemlab.ch]
Krankheiten durchgeführt werden : schweren angeborenen Erkrankungen des körpereigenen Abwehrsystems (so genannte Immundefekt e wie Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID), Wiskott-Aldrich-Syndrom , Septische Granulomatose oder schweren angeborenen Neutropenien [kinderblutkrankheiten.de]
- Leukopenie
Bi- oder Trizytopenie: Die Leukopenie ist dabei immer durch eine Verminderung der neutrophilen Granulozyten bedingt. Nur in sehr schweren Fällen zusätzliche Verminderung der absoluten Monozyten- und Lymphozytenzahlen. [onkodin.de]
- Thrombozytose
Das Gegenteil der Thrombozytopenie ist die Thrombozytose. [1] Klinisch ist eine Thrombozytopenie bei Werten unter 80.000/µl relevant, da erst ab diesem Niveau mit erhöhter Blutungsneigung zu rechnen ist, solange keine Funktionsstörungen der Thrombozyten [de.wikipedia.org]
- Verminderte Thrombozytenzahl
Bei den Thrombozytendefekten, neben der erwähnten verminderten Thrombozytenzahl, welche zur Störung der Hämostase führen kann, ist insbesondere auch die Thrombozytenfunktion ein wichtiger Parameter (Tabelle 2 und 3). [rosenfluh.ch]
Therapie
Therapie mit Blutkomponenten Vorlesung Transfusionsmedizin WS 2015/2016 Therapie mit Blutkomponenten V. [docplayer.org]
Therapie mit Heparin und Heparinoiden im Kindesalter 128 4.4. Therapie mit oralen Antikoagulantien im Kindesalter 131 4.5. Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern im Kindesalter 134 4.6. Therapie mit Thrombolytika im Kindesalter 135 4.7. [lehmanns.de]
Es beantwortet dem klinisch und praktisch tätigen Arzt wichtige Fragen zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie hämostaseologischer Erkrankungen. [buecher.de]
Fasst man die Abb. 2 und 3: Gingivahyperplasie und Gingivitis bei einem 12-jährigen Kind mit congenitaler Neutropenie ohne ausreichende G-CSF-Therapie. [zmk-aktuell.de]
Mit unterstützender Therapie allein kommt es im ersten Lebensjahrzehnt zum Knochenmarkversagen. Die allogene Stammzell-Transplantation ist die einzige heute verfügbare kurative Therapie der CAMT. [orpha.net]
Prognose
Die Entdeckung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren in den 1980er Jahren und ihre pharmakologische Verfügbarkeit, insbesondere des Granulozytenkolonien stimulierendem Faktors (G-CSF), veränderten die Prognose für Patienten mit Neutropenien maßgeblich. [zmk-aktuell.de]
Meine Prognose: Sie werden keine finden. [slideplayer.org]
Die Ursache für die schlechte Prognose bei der CAMT ist weniger die schwere Thrombozytopenie, sondern die sich später entwickelnde Anämie und Leukopenie. [eref.thieme.de]
Ätiologie
Einteilung Je nach der Ätiologie unterscheidet man: Amegakaryozytäre Thrombozytopenie: Bildungsstörung der Thrombozyten, z.B. bei medikamentöser Knochenmarksinsuffizienz, Malignomen des Knochenmarks, Vitamin B 12 - oder Folsäuremangel, toxischer oder [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Eine weitere Einteilung berücksichtigt die vermutete Ätiologie: idiopathisch (>80%), Auslösung durch Medikamente ( postinfektiös (vor allem Virushepatitis) ( Mit Ausnahme der Verhütung einer späteren Reexposition des Patienten bei medikamentös ausgelöster [onkodin.de]
Pathophysiologie
Es beantwortet dem klinisch und praktisch tätigen Arzt wichtige Fragen zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie hämostaseologischer Erkrankungen. [buecher.de]