Symptome
Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken [books.google.de]
Symptome: Das Krankheitsbild besteht aus variablen Kombinationen von nephrologischen und pulmonalen Symptomen sowie Symptomen der Grunderkrankung: Symptome und Paraklinik einer RPGN bedingt durch raschen, innerhalb von Tagen bis wenigen Wochen, fortschreitenden [labopart.de]
Symptome des Antiphospholipid-Syndroms Es gibt einige Symptome, die auf das APS hinweisen können. Zur genauen Abklärung bedarf es allerdings Laboruntersuchungen. [9monate.de]
Kardiovaskulär
- Gefäßerkrankung
Autoimmune Enzephalitis Einzelstrang-DNA-AAK SLE, Medikamenten-induzierter LE, RA: keine zusätzlichen Informationen EJ-AAK ( Glycyl-tRNA-Synthetase-AAK ) Polymyositis (Anti-Synthetase-Syndrom), interstitielle Lungenerkrankung Elastin-AAK Entzündliche Gefäßerkrankungen [labopart.de]
Neurologisch
- Apoplexie
Bei Patienten mit einem APS treten häufig venöse/arterielle Thrombosen (einschließlich Apoplexie), häufig Aborte, Thrombozytopenie und neurologische Manifestationen auf. [ht-mb.de]
- Guillain-Barré-Syndrom
AIDP (IgG >IgM), AMAN/AMSAN (IgG); motorische Neuropathien (IgM); Nebenreaktivitäten bei CIDP (IgM), Guillain-Barré-Syndrom mit ONS (IgG) und Guillain-Barré-Syndrom nach CMV-Infektion Gangliosid GM2-AAK Guillain-Barré-Syndrom nach CMV-Infektion (IgM [labopart.de]
Systemisch
- Anämie
Patienten mit den folgenden Indikationen belasten nicht Ihr Laborbudget - geben Sie dazu bitte die entsprechende Befreiungskenn-ziffer auf dem Überweisungsschein an: Therapiepflichtige hämolytische Anämie, Diagnostik und Therapie der hereditären Thrombophilie [imd-oderland.de]
Dermatomyositis Chronischer discoider Lupus erythematodes Eosinophile Myalgie und Toxic-oil-Syndrom Morbus Raynaud Idiopathische thrombocytopenische Purpura ( Morbus Werlhof ) (Anti-Phospholipid-Antikörpernachweis bei bis zu 30% der Patienten) Hämolytische Anämien [rheuma-online.de]
Auch eine Coombs-positive hämolytische Anämie und thrombotisch-thrombozytopenische Purpura wurden im Zusammenhang mit einem APS beschrieben. Signifikant häufiger finden sich Erniedrigungen von Protein S. [rheumanetz.at]
Die funikuläre Myelose kann der perniziösen Anämie vorausgehen und somit das erste Symptom des Vitamin B12-Mangelzustands sein. [labopart.de]
Dieses weist Merkmale einer thrombotischen Mikroangiopathie Anämie auf. [enzyklopaedie-dermatologie.de]
- Asymptomatisch
Bei symptomatischen Patienten sollte diese lebenslang durchgeführt werden, bei ansonsten asymptomatischen Patienten nur in Situationen mit erhöhtem Thromboserisiko (z. B. Operationen). [de.wikipedia.org]
Primär-sklerosierende Cholangitis (PSC) Formen/Symptome: Manifestationsmöglichkeiten bei Diagnose: - asymptomatisch (Erkrankung kann jedoch schon weit fortgeschritten sein!) [labopart.de]
Haut
- Hauterkrankung
[…] bei Kindern und Jugendlichen: Hauterkrankungen bei Neugeborenen und jungen Sauglingen - braune Flecken: Pigmentmale und Hyperpigmentierungen - weiSSe Flecken - Tumoren der Epidermis und der Hautanhangsorgane - Tumoren der Dermis und der Subkutis - Ekzeme [books.google.de]
Sie tritt typischerweise begleitend zu einer Schuppenflechte (Psoriasis) der Haut oder der Nägel auf, manchmal geht sie auch der Hauterkrankung voraus. 5 bis 15 Prozent aller Patienten mit einer Schuppenflechte entwickeln diese Arthritis, insgesamt leiden [rheumatologie.klinikum-bochum.de]
Hauterkrankungen und Hautmanifestationen bei Systemerkrankungen 2.4.1. [labopart.de]
- Blase
[…] auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit oder ohne Schuppung - epidermale Papeln oder Knoten - dermale Papeln oder Knoten - Vesikel und Pusteln - Blasen [books.google.de]
Vernarbendes Schleimhautpemphigoid Formen/Symptome: Zur Vernarbung führende Blasen auf Konjunktiven u. [labopart.de]
- Hyperkeratose
[…] bei Neugeborenen und jungen Sauglingen - braune Flecken: Pigmentmale und Hyperpigmentierungen - weiSSe Flecken - Tumoren der Epidermis und der Hautanhangsorgane - Tumoren der Dermis und der Subkutis - Ekzeme - papulosquamose Erkrankungen - Ichthyosen, Hyperkeratosen [books.google.de]
- Erythem
Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem [books.google.de]
- Hautausschlag
Die Erkrankung verläuft in Schüben, und folgende Organe sind am häufigsten betroffen: Gelenke (Gelenksentzündungen – Arthritis ) typische Hautausschläge („Schmetterlingserythem“) Entzündung von Blutgefäßen („Vaskulitis“) Blutbildveränderungen Beteiligung [gesundheit.gv.at]
Diagnostik
Lues, siehe Tabelle Interpretation der Lues-Diagnostik ) virale Infektionen (z.B. HIV, EBV ) Klinik: Thromboseneigung: arteriell und/oder venös Beginn meist vor dem 45. [laborlexikon.de]
- Langzeittherapie, Diätetik, Rehabilitation, psychosoziale Betreuung Konkret - Diagnostik- und Therapieplanung - Therapieempfehlungen und Dosierungsschemata - Physikalische Therapie - Charakteristische Röntgenbilder, typische Gelenkbefallsmuster Konsequent [books.google.de]
[…] der Technischen Universität München ( Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie ) beschäftigt sich mit der Anwendung von Biosensor-Techniken zur Aufklärung der Interaktion von Steroiden mit Steroid-bindenden Proteinen und zur Verbesserung der Diagnostik [biosensorik-mri.de]
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Empfehlungen zur Stufendiagnostik Autoantikörper-Diagnostik (ANA-Sceening, ANA-Spezifitäten, Anti-Phospholipid-Antikörper) zur Diagnostik der Grunderkrankung bei IPAH und CTEPH. [labopart.de]
Röntgen
- Perikarderguss
Pleuritis mit Ergüssen kardiale Beteiligung: Perikarditis mit Perikarderguß, Myokarditis, Endokarditis, Herzklappenveränderungen thrombembolische Ereignisse können alle Organe betreffen (siehe APS) gastrointestinale Manifestationen: Übelkeit oder Durchfälle [labopart.de]
Therapie
Hans-Jürgen Hettenkofer, Matthias Schneider, Jürgen Braun Georg Thieme Verlag, 19.11.2014 - 532 Seiten Kompakt - Die gesamte Rheumatologie auf über 500 Seiten, übersichtlich und präzise - Tabellarische Synopsen zu Anamnese, Klinik, Therapie und Verlauf [books.google.de]
Dabei werden eingesetzt: ELISA zum Nachweis von Anticardiolipin-Antikörpern PTT (Kaolin-Clotting-Time) Plasmamischversuch Plättchen-Neutralisationstest 5 Therapie Die Therapie des Antiphospholipid-Syndroms besteht in der Therapie der thrombotisch-embolisch [flexikon.doccheck.com]
Die Therapie des APS besteht daher in der Vermeidung weiterer Thrombosen bei thromboembolischer Anamnese. Ob auch eine immunsuppressive Therapie hilfreich ist, wird kontrovers diskutiert. Die Mehrzahl neuerer Studien gibt hierfür keinen Beleg. [management-krankenhaus.de]
Diagnose: Primäres APS ohne Grunderkrankung Therapie: Einstellung auf eine antikoagulatorische Therapie mit Enoxaparin (Clexane®), Zugleich Dexamathason-Pulstherapie: (1 Zyklus 100mg/Tag i.v. an 3 aufeinanderfolgenden Tagen; 6 x Wiederholung alle 4 Wochen [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Bei bestätigter Diagnose kann dann bei Bedarf eine Therapie beginnen. Therapie des Antiphospholipid-Syndroms Bei Betroffenen, die als Diagnose APS haben, aber noch keine Symptome zeigen, kann eine Thromboseprophylaxe mit Aspirin verordnet werden. [9monate.de]
Prognose
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Auf beiden Gebieten wurden in den letzten Jahren neue Erkenntnisse zur Klinik, Prognose und den labordiagnostischen Möglichkeiten gewonnen. [management-krankenhaus.de]
Die Fibrillarin-Antikörper positiven Patienten zeigten häufig einen progressiven Verlauf und eine schlechte Prognose v. a. infolge PAH als häufigster Todesursache. - AAK gg Ku: Kollagenose-Patienten mit Ku-Antikörper haben häufig eine PH. [labopart.de]
Ätiologie
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Antiphospholipid-Syndrom, kurz APS oder APAS, ist eine durch zirkulierende Antiphospholipid-Antikörper ( Lupus-Antikoagulans, APLA, APA, Cardiolipin-Antikörper, Antikörper gegen beta-2-Glykoprotein I ) ausgelöste Thrombophilie, es zählt zu den Autoimmunerkrankungen. 2 Ätiologie [flexikon.doccheck.com]
Für Einsender > Unsere Fachpublikationen Das Antiphospholipidsyndrom (APS) ist eine Autoimmunerkrankung unbekannter Ätiologie mit vielfältigen Manifestationen. [imd-oderland.de]
Epidemiologie
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Pathophysiologie
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Ein Review der Pathophysiologie finden Sie in Ref. 3 (B.Giannakopoulos et.al.) [domino.gsdnet.ch]
Prävention
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Prävention Studientelegramme zum Thema Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]