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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie

Rechtsventrikuläre Dysplasie


Symptome

  • Schwindel, Palpitationen und Synkopen sowie Angina-pectoris-Symptome können auftreten. Im Verlaufe der Erkrankung entwickeln sich mitunter schwere Herzrhythmusstörungen.[flexikon.doccheck.com]
  • Welche Symptome können auftreten? Herzrhythmusstörungen wie z.B.[gesundheit.gv.at]
  • […] physiologische plötzlichen Herztod potenzielle Prävention Prognose Pyruvat Rahmen Risikofaktoren Sauerstoff Sauerstoffaufnahme Schmerzen selten sollte sowie speziell Sportarten Sportherz sportliche Sportmedizin Sportpause Steigerung stellt Substanzen Symptome[books.google.de]
  • III: Typische Symptome sind Zeichen einer Rechtsherzinsuffizeinz, Palpitationen bei ventrikulären Tachyarrhythmien (Linksschenkelmorphologie), Synkopen und evtl. plötzlicher Herztod.[medizin-wissen-online.de]
  • Top Beschwerden Herzrasen und Herzklopfen sind erste Symptome. Die Betroffenen leiden häufig über, als sehr unangenehm empfundene, Störungen des Herzrhythmus wie Herzklopfen und Herzrasen.[medizinfo.de]
Tachykardie
  • Diskussion: Die ARVD ist eine wichtige Differentialdiagnose bei Patienten mit Synkopen oder ventrikulären Tachykardien.[link.springer.com]
  • Auch der kardiale Ryanodin-Rezeptor kann eine Rolle bei der Entstehung der Krankheit spielen. [2] 4 Klinik Die meisten Symptome sind mit dem Auftreten von ventrikulären Tachykardien vergesellschaftet.[flexikon.doccheck.com]
  • Katheterablation bei fokalen monomorphen - und rezidiverenden ventrikulären Tachykardien. Prognose: Die jährliche Letalitätsrate liegt bei der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomypathie bei 2-3%.[medizin-wissen-online.de]
  • Es besteht ein erhöhtes Risiko für ventrikuläre Tachykardien und einen plötzlichen Herztod, insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Sportlern. Die Diagnose wird im Durchschnitt um das 30.[labor-lademannbogen.de]
  • Das Ruhe- und Belastungs-EKG (ventrikuläre Tachykardien aus dem rechten Ventrikel) sowie die Echokardiographie können durch rechtsventrikuläre Auffälligkeiten bestimmte Hinweise liefern, die allerdings zunächst nur sehr diskret sein können.[vmrz0100.vm.ruhr-uni-bochum.de]
Herzerkrankung
  • Hort Springer-Verlag, 08.03.2013 - 1596 Seiten Das Werk ist derzeit die detaillierteste und aktuellste Darstellung in deutscher Sprache, die sich mit der pathologischen Anatomie der wesentlichsten Herzerkrankungen, vor allem der koronaren Herzerkrankungen[books.google.de]
  • Inhalt Restriktive Kardiomyopathie 161 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Erkrankung 166 Pulmonale Hypertonie Cor pulmonale 171 Entzündliche Herzerkrankungen 176 Endokarditis 179 Myokarditis 180 Angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter 185 Herzrhythmusstörungen[books.google.de]
  • Eigenschaften verschiedener Stents 305 Druckkurven 107 Thermodilutionsmethode 117 Endomyokardbiopsie 127 Klappenfehler 132 Mitralklappeninsuffizienz 138 Aortenklappenstenose 145 Trikuspidalstenose 160 Kardiomyopathien 170 Apical Ballooning Syndrome 181 Koronare Herzerkrankung[books.google.de]
  • Meist ist keine Herzerkrankung bekannt. Eine Ursache ist die angeborene Fehlentwicklung der rechten Herkammer (RV). Durch einen Gen-Defekt sind in die Muskulatur des RV Bindegewebe und Fett (fibro-fettige Degeneration) eingelagert.[osypka-herzzentrum-muenchen.de]
  • Bearbeiten Synonyme: ARVC, arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, ARVD, ARVD/C 1 Definition Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, kurz ARVC, ist eine Herzerkrankung unklarer Genese, die familiär gehäuft auftritt.[flexikon.doccheck.com]
Palpitation
  • Durch den bindegewebigen Umbau, von dem vorwiegend der rechte Ventrikel betroffen ist, kommt es zunächst zu einer Störung der Reizleitung mit ventrikulären Arrhythmien, Palpitationen oder Synkopen.[medizinische-genetik.de]
  • Schwindel, Palpitationen und Synkopen sowie Angina-pectoris-Symptome können auftreten. Im Verlaufe der Erkrankung entwickeln sich mitunter schwere Herzrhythmusstörungen.[flexikon.doccheck.com]
  • III: Typische Symptome sind Zeichen einer Rechtsherzinsuffizeinz, Palpitationen bei ventrikulären Tachyarrhythmien (Linksschenkelmorphologie), Synkopen und evtl. plötzlicher Herztod.[medizin-wissen-online.de]
  • Das klinische Spektrum der Erkrankung umfaßt asymptomatische Fälle, die fast ausschließlich bei systematischem Familienscreening entdeckt werden, oligosymptomatische Fälle mit Palpitationen und vereinzelten ventrikulären Extrasystolen, symptomatische[aerzteblatt.de]
  • Arrhythmogene rechtsventrikulre Kardiomyopathie566 Herz 30 2005 Nr. 6 Urban & VogelEinleitungDie arrhythmogene rechtsventrikulre Kardio-myopathie (ARVC) ist eine in erster Linie den rechten Ventrikel betreffende Herzmuskeler-krankung, bei der klinisch Palpitationen[documents.tips]
Belastungsdyspnoe
  • […] eine kardiale Mitbeteiligung bei bis zu 25% der betroffenen Patienten. 11 Die Symptomatik der kardialen Sarkoidose ist vielfältig und reicht von Palpitationen durch ventrikuläre Extrasystolen über Bradykardien durch höhergradige AV-Blockierungen sowie Belastungsdyspnoe[ch.universimed.com]

Diagnostik

  • Gerade die moderne Herz-MRT hat bei der Diagnostik der ARVD einen Fortschritt erzielen können. Ohne eine Herzkatheter-Diagnostik kann ein Verdacht erhärtet werden. Zur genauen Aufarbeitung ist eine einzelne Diagnose oder Methode aber ungeeignet.[osypka-herzzentrum-muenchen.de]
  • Zieht man eher unspezifische Befunde wie Verdickung des Moderatorbandes oder methodisch schwierig zu beurteilende Aussackungen des Apex in der Diagnostik heran, so ist die Sensitivität der transthorakalen Echokardiographie in der Diagnostik der arrhythmogenen[aerzteblatt.de]
  • Aufgrund des hohen Risikos des plötzlichen Herztods muss beim Verdacht auf diese Erkrankung (Anamnese, typische EKG-Befunde) die weitere Diagnostik an einem Zentrum erfolgen, welches über die notwendigen therapeutischen Möglichkeiten (Elektrophysiologie[link.springer.com]
  • […] plötzlichen Herztode im Sport lassen sich auf die ARVC zurückführen, in manchen Regionen Italiens - vermutlich aufgrund der genetischen Häufung - ist sie sogar die häufigste Ursache. [3] Relativ selten wird eine Einschränkung der Pumpfunktion beobachtet. 5 Diagnostik[flexikon.doccheck.com]
  • Diagnostik - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des TGFB3-Gens; Sensitivität selten - DNA-Sequenzanalyse des RYR2-Gens; Sensitivität selten - DNA-Sequenzanalyse des TMEM43-Gens; Sensitivität unbekannt - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des DSP-Gens[zhma.de]
T-Negativierung
  • Diagnose: I: Anamnese (gerade auch die Familienanamnese), II: EKG : 1) In 10% Nachweis eines Epsilon- Potenzials in den rechtsventrikulären Brustwandableitungen V1-V3. 2) T-Negativierung in V1-V3.[medizin-wissen-online.de]
  • Konfiguration S-Persistenz SA-Block Schematische Darstellung Schenkelblock sinuatriale Sinusknoten Sinusrhythmus ST-Hebung ST-Senkung ST-Strecke ST-Strecke und T-Welle ST-Strecken-Hebung ST-Strecken-Senkungen Steiltyp Stimulation Störungen supraventrikuläre T-Negativierung[books.google.de]
  • RepolarisationsstrungenNeben T-Negativierung in rechtsprkordialen EKG-Ableitungen (V2 und V3; Alter 12 Jahre, kein RSB) IV.[documents.tips]

Therapie

  • BMBF-Förderung: TOFU-Register zur nicht infektiösen Uveitis Der Aufbau und Betrieb eines neuen nationalen Registers für nicht infektiöse Uveitis des hinteren Augensegmentes wird durch das Bundesministerium für Neue Therapie für Patienten mit lebensbedrohlichen[archiv.biermann-medizin.de]
  • Top Therapie Schwere körperliche Belastungen müssen vermieden werden. In manchen Fällen wird eine arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie diagnostiziert, obwohl keinerlei Beschwerden aufgetreten sind.[medizinfo.de]
  • Neben der alleinigen medikamentösen Therapie mit Sotalol oder Amiodaron besteht die Möglichkeit einer Hochfrequenzablation im Rahmen einer elektrophysiologischen Untersuchung.[link.springer.com]
  • […] physiologische plötzlichen Herztod potenzielle Prävention Prognose Pyruvat Rahmen Risikofaktoren Sauerstoff Sauerstoffaufnahme Schmerzen selten sollte sowie speziell Sportarten Sportherz sportliche Sportmedizin Sportpause Steigerung stellt Substanzen Symptome Therapie[books.google.de]
  • […] einer Drehung der Herzachse nach links (z.B. überdrehter Linkstyp ) während einer ventrikulären Tachykardie mit Linksschenkelblock -Morphologie und ohne zugrunde liegende koronare Herzkrankheit sollte zunächst an eine ARVC als Ursache gedacht werden. 6 Therapie[flexikon.doccheck.com]

Prognose

  • […] körperlicher Aktivität Kraft Krafttraining Laktat lich Lipide maximale Medikamente meist metabolischen mmHg möglich Muskel muskulären Muskulatur muss NADH niedrig intensive operative Patienten physiologische plötzlichen Herztod potenzielle Prävention Prognose[books.google.de]
  • Prognose: Die jährliche Letalitätsrate liegt bei der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomypathie bei 2-3%.[medizin-wissen-online.de]
  • Verlauf und Prognose Wenn sich das Herz vergrößert, kann es sich nicht mehr ausreichend zusammenziehen und die Ejektionsfraktion (EF; Auswurffraktion) nimmt ab.[gesundheits-lexikon.com]
  • Prognose für Patienten Die Prognose bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung ist sehr gut – deutlich besser als bei vielen anderen Herzerkrankungen.[kardiologie-gamm.de]
  • Prognose: schwere Erkrankung mit hoher Letalität Die Prognose der Erkrankung hängt davon ab, welche Form der Kardiomyopathie vorliegt und wie stark diese ausgeprägt ist. Bei der DCM liegt die 10-Jahres-Überlebensrate bei etwa 10 bis 20 Prozent.[grossesblutbild.de]

Epidemiologie

  • Rhythmusstörungen, v.a. rechtsventrikulär akuter Herztod in jungem Alter möglich Epidemiologie: k.A.[patho-logisch.de]
  • ICD10 -Code: I42.80 2 Epidemiologie Die Inzidenz der ARVC liegt etwa bei 1:5.000, wobei in etwa 50% der Fälle eine familiäre Häufung zu erkennen ist. [1] 3 Ätiologie Es sind unterschiedliche Formen der ARVC bekannt, für die es auch unterschiedliche Ursachen[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie: I: Mit 1 : 10000 ist sie eine seltene Erkrankung, wobei gerade junge Männer betroffen sind (Männer : Frauen 6 : 1). II: Ist neben der hypertrophen Kardiomyopathie die häufigste Ursache für den plötzlichen Herztod.[medizin-wissen-online.de]
  • Im Einzelfall kann eine transplantationspflichtige Herzinsuffizienz resultieren.Epidemiologieber die Epidemiologie der Erkrankung liegen nur wenige aussagekrftige Daten vor.[documents.tips]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Immunsystems 480 Spezifische Immunität 487 Humane Leukozytenantigene HLA 493 Oligo und polyklonale TZellReaktionen 510 Homöostase des Immunsystems 516 Herz und Koronarkreislauf 580 Physiologische Grundlagen 587 Häufigkeit und Ursachen der Herzinsuffizienz 600 Pathophysiologie[books.google.de]
  • Lizenz: CC BY-SA 3.0 Die hypertrophe Kardiomyopathie unterscheidet sich von der DCM in der Pathophysiologie und Ätiologie.[lecturio.de]

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