Symptoma

Autosomal-dominante Myoglobinurie

[…] oxidativer Paresen pathie Pathogenese pathologische Patienten Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie Symptomatik Symptome [books.google.de]

Einige mitochondriale Erkrankungen, die sich vorwiegend durch Symptome in der Muskulatur äussern, sollen hier kurz dargestellt werden: Myoclonus Epilepsie mit Ragged Red Fasern (MERRF) Bei MERRF leiden die Patienten an Symptomen wie myoklonischer und [klinikum.uni-muenchen.de]

Symptome die erst im Erwachsenenalter auftreten können sind Müdigkeit, Muskelschmerzen (Myalgia) und Beinkrämpfe. [znm-zusammenstark.org]

Post-Polio-Syndrom Mit einer Latenzzeit von mindestens 15, meist 20-30 Jahren nach überstandener Poliomyelitis auftretende erneute Symptome; dabei kann es sich sowohl um alte, während der akuten Krankheitsphase vorhandene, als auch um neue Symptome handeln [dgm.org]

  • Faszikulation

    Müdigkeit und Erschöpfbarkeit, Schmerzen, Faszikulationen, Muskelkrämpfe, Temperaturregulationsstörungen oder Störungen der Atmung. [dgm.org]

  • Nierenversagen

    Nach Ausdauerleistungen, leichten Infektionen, Fasten und Stresssituationen kommt es zu den typischen Symptomen der Myoglobinurie, Muskelschmerz und Krämpfen, die auch mit akutem Nierenversagen auftreten können. [amedes-genetics.de]

    Akutes Nierenversagen (15-33% der Patienten mit Rhabdomyolyse) Radiogene Schäden [ Bearbeiten ] Ät.: Z.n. Radiatio Histo: Narbenfibrose, atrophe Muskelfasern. [de.wikibooks.org]

  • Dysmenorrhoe

    Reincke 326 Nachweismethoden der Nebennierenrinden 333 Nachweis 344 J Schopohl 351 Funktionelle Morphologie des Ovars 369 Lebensphasen der Frau 375 Störungen der Pubertätsentwicklung 382 Hypergonadotroper Hypogonadismus 391 Prämenstruelles Syndrom und Dysmenorrhö [books.google.de]

  • Nierenschädigung

    Häufige Symptome von Seiten der Muskulatur sind daher Muskelschmerzen bei Belastung, CK -Erhöhung, Muskelfaser-Zerfall (Rhabdomyolysen) mit dunkel gefärbtem Urin und Gefahr der Nierenschädigung, aber auch Muskelschwäche (Paresen) und Muskelschwund (Atrophie [klinikum.uni-muenchen.de]

Neurol Antikörper Atrophie autosomal autosomal-dominant autosomal-rezessiv Befunde Belastung beobachtet beschrieben Beteiligung betroffen Biopsie carnitine Carnitinmangel Chromosom chronischen clinical Defekte deficiency Deletionen Dermatomyositis Desmin Diagnostik [books.google.de]

[…] der nukleären DNA Gendefekt der nDNA Methode Dauer der Diagnostik ANO5 c.191dupA, p. [mitogen.de]

Diagnostik Gewebenetnahme/Muskelbiopsie In Kooperation mit genetischen Instituten führen wir eine umfassende Diagnostik für mitochondriale Erkrankungen durch. [klinikum.uni-muenchen.de]

Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]

Pathogenese pathologische Patienten Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie Symptomatik Symptome syndrome Therapie [books.google.de]

Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]

Therapie Ziele der Therapie und insbesondere der Rehabilitation bei Patienten mit der PROMM sind die Verbesserung und das Erhalten der Selbständigkeit in der Beweglichkeit und Selbstversorgung sowie der Teilhabe am sozialen Leben. [wicker.de]

Eine Idebenon-Therapie wurde bei ADOA/OPA-1 bereits durch Spezialisten aus Mailand in Einzelfällen erfolgversprechend eingesetzt. [de.wikipedia.org]

Diagnostik, interdisziplinäre Therapie und Selbsthilfe. Deutscher Ärzteverlag, 2003, ISBN 3-7691-1172-9, S. 73. Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt keine Arztdiagnose. [austria-forum.org]

Progressive Muskeldystrophie Verschiedenste Typen, die sich durch Verteilungsmuster, Vererbungsmodus, Alter bei Symptom- beginn, Prognose und Beteiligung sonstiger Organe unterscheiden: – Dystrophinopathien Duchenne/Becker (DMD; BMD, X-chromosomal) – [ch.universimed.com]

Einteilung der Gliedergürteldystrophien nach Mortier [1] Typ Genort Betrof- fenes Gen- produkt Erb- gang Mani-fest- ations- alter (Jahre) Leitsymptome Prognose LGMD 1A 5q22-q34 Myotilin aut. [de.wikibooks.org]

Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]

Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]

Immunsystems 480 Spezifische Immunität 487 Humane Leukozytenantigene HLA 493 Oligo und polyklonale TZellReaktionen 510 Homöostase des Immunsystems 516 Herz und Koronarkreislauf 580 Physiologische Grundlagen 587 Häufigkeit und Ursachen der Herzinsuffizienz 600 Pathophysiologie [books.google.de]

Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]

Spätphase 550 BLymphozyten 556 Regulation der antiinfektiösen 558 Chronisch entzündliche Dickdarmerkrankun 564 Bakterielle Pneumonie 568 Schock 579 M Genetische Diagnostik 37 Innere Sekretion 44 Infektion 50 Niere und ableitende Harnwege 52 W Behandlung und Prävention [books.google.de]