Symptome
Welche Symptome hat ein Typ-1-Diabetes? Zu Beginn verursacht ein Typ-1-Diabetes keine Beschwerden. [diabetes-ratgeber.net]
Klinische Symptome und Verlauf. Die kongenitale, schwere Form ist nicht mit dem Leben vereinbar. [docplayer.org]
[…] elektroretinalen Anomalien Arthrogrypose, distale Arthrogrypose, distale, Typ 10 Arthrogrypose, distale, Typ 5D Arthrogrypose, letale - Verlust von Vorderhornzellen Arthrogrypose-ähnliche Handanomalie - sensorineurale Schwerhörigkeit Arthrogrypose-ähnliches Symptom [se-atlas.de]
Systemisch
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Schwellung
Nach medial vorspringende Exostose des Femurhalses links 19 236 Angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts 1635 Schädelläsionen zeigen sich in asymmetrischen Schwellungen, gelegentlich Proptose. Rippenläsionen werden meist zufällig entdeckt. [docplayer.org]
Muskuloskeletal
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Skelettdysplasie
Epilepsie - Kleinwuchs Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Skelettdysplasie mit Wormschen Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Syndrom Sklerosteose Small-Patella-Syndrom Smith-Fineman-Myers-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom [se-atlas.de]
Skelettdysplasien mit schlanken Diaphysen 3M-Syndrom AR Geburtsmaße 8 1624 XXIII Krankheiten des Stütz- und Bindegewebes. [docplayer.org]
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Osteoporose
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane Hypopigmentierung-Syndrom Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung [se-atlas.de]
Sklerosteose 23. n mit verminderter Knochendichte Osteogenesis imperfecta AD AR Verschiedene Formen 7 Kap. 239 Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom AR Knochenbrüchigkeit, Pseudogliom, Sehstörung, Bänderschlaffheit Bruck-Syndrom I AR Angeborene Gelenkkontrakturen [docplayer.org]
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Fraktur
Die Ossifikationsdefekte der Schlüsselbeine können mit Frakturen verwechselt werden. Isolierte Pseudarthrosen der Schlüsselbeine kommen vor, überwiegend rechts. [docplayer.org]
Polydaktylie Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Skaphozephalie, isolierte Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Skelettdysplasie mit Wormschen Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis [se-atlas.de]
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Luxation
Gesicht, Mikrognathie, Kleinwuchs, multiple Luxationen Pseudodiastrophe AR Kleinwuchs, Gaumenspalte, Klumpfüße, multiple Luxationen 13. [docplayer.org]
Pakistan Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, axiale Form Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen [se-atlas.de]
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Kurze Hände
Kleinwuchs, kurze Hände und Füße, kurze, aufgestülpte Nase Geleophysische Kranioektodermale Sagittale Kraniosynostose, kurze Mittel-und Endphalangen Albright-Osteodystrophie AR Kleinwuchs, Akromikrie, verschmitzter Gesichsausdruck AR Langschädel, spärliches [docplayer.org]
Diagnostik
Tab Klassifikation und Diagnostik. Hauptmerkmal der meisten Osteochondrodysplasien ist der dysproportionierte Kleinwuchs. [docplayer.org]
Therapie
Außerdem ist der Diabetes mellitus Typ 1 mit Autoimmunerkrankungen wie Hashimoto-Thyreoiditis, Typ-A-Gastritis, Morbus Addison und Zöliakie assoziiert. 4 Therapie 4.1 Basistherapie Ernährungsumstellung Körperliche Bewegung 4.2 Medikamentöse Therapie Konventionelle [flexikon.doccheck.com]
Therapie. Eine kausale Therapie der Osteochondrodysplasien gibt es nicht. Die Betreuung der Kinder konzentriert sich auf die Verhütung von Komplikationen. [docplayer.org]
Prognose
Die Prognose ist hier jedoch gut: Die Hypotonie verschwindet im Laufe der ersten Lebensjahre spontan und mit ihr meist eine hypotoniebedingte und aufgrund ihres Spontanverlaufs nicht behandlungsbedürftige Sitzkyphose. [docplayer.org]
Ätiologie
Ätiologie und Klassifikation. Die Kraniosynostose ist ein multikausales Symptom, keine Krankheitseinheit. Primäre Kraniosynostosen entstehen durch endogene Störungen des Wachstums der Nähte. [docplayer.org]
Epidemiologie
Deshalb wurde der Typ 1 Diabetes früher auch als jugendlicher oder juveniler Diabetes bezeichnet. 2 Epidemiologie Bei ungefähr 5-10% aller Diabeteserkrankungen handelt es sich um einen Typ-1-Diabetes. [flexikon.doccheck.com]
Prävention
Bei familiärer Belastung ist eine primäre Prävention durch genetische Beratung möglich. Osteochondrodysplasien mit bekanntem molekularem oder defekt können pränatal aus Chorionzotten und Amnionzellen diagnostiziert werden. [docplayer.org]