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Gilbert-Meulengracht-Syndrom

Bilirubin erhöht


Symptome

  • Symptome Die meisten Betroffenen zeigen keine Symptome. Steigt der Bilirubin-Wert an, können Haut und Augen zeitweilig eine Gelbfärbung annehmen (Ikterus).[frauenzimmer.de]
  • Welche Symptome treten auf? Die Krankheit macht in aller Regel überhaupt keine Beschwerden und ist als völlig harmlos zu betrachten.[netdoktor.at]
  • Symptome von Morbus Meulengracht Als Symptom treten gelb gefärbte Haut und Augen auf. Bei Patienten kann es vor allem zwischen dem 15. und 40. Lebensjahr schubweise zu Bauchkrämpfen und Verdauungsstörungen kommen.[gesundheit.de]
  • Bestimmte Faktoren erhöhen den Bilirubingehalt im Blut und können die Symptome des Morbus Meulengracht verstärken.[netdoktor.de]
  • Durchfall Müdigkeit sind die Folge... habs mehrfach ausprobiert, EW genommen - Symptome aufgetreten, weggelassen - keine Symptome, wieder genommen mit den gleichen Folgen... naja, auch halb so wild, so hab ich wenigstens mal gelernt mich "richtig (ohne[team-andro.com]
Asymptomatisch
  • Patienten sind in der Regel asymptomatisch oder entwickeln Ikterus (an Sklerenikterus erkennbar) unter Stress-Situationen, Infektionen bzw. nach verminderter Nahrungsaufnahme. M. Meulengracht wird autosomal-rezessiv vererbt.[labor-enders.de]
  • Patienten sind im Allgemeinen asymptomatisch. Uncharakteristische Symptome wie Müdigkeit korrelieren nicht mit den Bilirubinwerten. Das Blutbild ist unauffällig.[de.wikipedia.org]
Ikterus
  • Hierarchie ICD10-GM-2012 Kapitel IV E70-E90 E80 E80.4 Terminal Ja Synonyme Cholaemia familiaris simplex Familiäre Cholämie Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie Familiäre nichthämolytische Gelbsucht Familiärer nichthämolytischer Ikterus Gilbert-Cholämie[medcode.ch]
  • E80.4 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom (ICD-10-GM) Cholaemia familiaris simplex Familiäre Cholämie Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie Familiäre nichthämolytische Gelbsucht Familiärer nichthämolytischer Ikterus[med-kolleg.de]
  • Nach dem französischen Arzt Nicolas Augustin Gilbert (1858-1927) und dem dänischen Arzt Jens Einar Meulengracht (1887-1976); Synonym: Familiärer, nicht-hämolytischer Ikterus. Englisch: Gilbert's disease...[medinfo.de]
  • Synonyme sind Icterus intermittens juvenilis, familiärer nichthämolytischer Ikterus, funktionelle Hyperbilirubinämie, Morbus Meulengracht. Über facebook informieren wir Sie über Neues auf unseren Seiten![medicoconsult.de]
Nackenschmerz
  • Erfahrungsbericht vom 14.03.2010: Hallo, ich bin 27 jahre alt und hatte vor ca 4 monaten eine heftige migräneattacke mit taubheit und verwiertheit. seit damals habe ich auch nackenschmerzen. ich habe mich untersuchen lassen und musste damals ja auch ins[biowellmed.de]

Diagnostik

  • Bei normalen Leberwerten und Wohlbefinden braucht in aller Regel keine weitere Diagnostik durchgeführt zu werden! Auch eine Behandlung ist nicht erforderlich.[medicoconsult.de]
  • Eine weitere Möglichkeit der Diagnostik ist eine molekulargenetische Untersuchung. Morbus Meulengracht ist nicht heilbar.[gesundheit.de]
  • Ein leichter Sklerenikterus kann bei verminderter Nahrungsaufnahme oder vermehrtem Stress auftreten. 4 Diagnostik Der Morbus Gilbert-Meulengracht kann durch einen Nachweis des Gendefekts mit einer molekulargenetischen Untersuchung diagnostiziert werden[flexikon.doccheck.com]
  • Eine weitere sicherere Möglichkeit der Diagnostik ist eine molekulargenetische Untersuchung. Bei Untersuchungen von Gesunden werden in der Regel auch Bilirubinwerte erfasst (Harn und Blut).[de.wikipedia.org]
Bilirubin erhöht
  • Erfahrungsbericht vom 09.07.2007: Hallo, seit Jahren ist bei Blutuntersuchungen bei mir das Bilirubin erhöht (letzter Wert war 2,9 bei Grenzwert von Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Morbus Meulengracht.[biowellmed.de]

Therapie

  • B. bei antiviraler Therapie mit Proteaseinhibitoren (bei HIV-Therapie verwendet) [6] Klinische Bedeutung Leichter Sklerenikterus, oft in Situationen mit vermehrtem Stress und verminderter Nahrungsaufnahme oder einer sonstigen Bedingung mit Appetitlosigkeit[medicoconsult.de]
  • Welche Therapie wird durchgeführt? Für diese Erkrankung existiert keine Therapie, da das defekte Enzym in keiner Form repariert oder dem Körper zugeführt werden kann.[netdoktor.at]
  • Der wichtigste Eckpfeiler der Therapie ist ein ausführliches Gespräch mit dem Patienten, in dem die einzelnen Symptome und ihr Zusammenhang mit den erhöhten Bilirubin-Werten besprochen werden.[frauenzimmer.de]
  • Bereits Heterozygotie für das [TA]7-Allel ist mit einer Arzneimittelunverträglichkeit unter Irinotecan- Therapie assoziiert.[medizinische-genetik.de]

Prognose

  • Wie ist die Prognose? Die Prognose ist sehr gut, die Lebenserwartung der Patienten liegt gleich hoch wie bei nicht betroffenen Personen. Bleiben Sie informiert mit dem Newsletter von netdoktor.at Autoren : Prof. Dr.[netdoktor.at]
  • Morbus Meulengracht: Krankheitsverlauf und Prognose Morbus Meulengracht verläuft in den meisten Fällen völlig harmlos, nur sehr selten beeinträchtigen die Symptome die Betroffenen.[netdoktor.de]
  • Prognose bei Morbus Meulengracht Da es sich bei der Morbus Meulengracht um die harmlose Form eines Crigler-Najjar-Syndroms handelt, die kaum bis keine Auswirkungen auf die Lebenserwartung der Betroffenen hat, ist die Prognose sehr gut, das Auftreten von[gesund-heilfasten.de]
  • Die Prognose der meisten familiären Hyperbilirubin-Syndrome ist gut.[amboss.miamed.de]

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