Symptome
Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken [books.google.de]
Prävalenz und Symptome [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Das Unna-Syndrom ist eine sehr seltene Fehlbildung. [de.wikipedia.org]
Prävalenz und Symptome Das Unna-Syndrom ist eine sehr seltene Fehlbildung. [biologie-seite.de]
[…] hereditary hypotrichosis; Marie-Unna-Syndrom; MIM 146550; MUHH; Unnasche kongenitale Hypotrichose; Unna's hypotrichosis; Unna-Syndrom Erstbeschreiber Marie Unna, 1925 Definition Autosomal-dominant vererbte, kongenitale Hypotrichose ohne assoziierte Symptome [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Haut
- Alopezie
[…] und Hypotrichosen 693 18.3.4 Syndrom der leicht ausziehbaren Haare 694 18.3.5 Traumatische Alopezien 694 18.3.6 Diffuser Haarausfall und diffuse, primär nicht-vernarbende Alopezien 695 18.3.7 Erworbene, vernarbende Alopezien 702 18.3.8 Haarschaftanomalien [medizinwelt.elsevier.de]
Lebensjahr verstärktes Effluvium der Kopfhaare, was zu einer verschieden stark ausgeprägten Alopezie vom androgenetischen Typ (s. Alopecia androgenetica bei der Frau, Alopecia androgenetica beim Mann ) führt (bis hin zur totalen Alopezie). [enzyklopaedie-dermatologie.de]
165 Ergebnisse in 0,01 Sekunden gefunden Seite 1 von 9 Wissenswertes Marie Unna Marie Unna war eine deutsche Dermatologin. 1925 beschrieb Marie Unna als erste in einer norddeutschen Familie eine neue, bis dahin unbekannte Form der Alopezie, die autosomal-dominant [webwiki.de]
All diese Mutationen führen zu einer erhöhten Translation des physiologischen ORF des HR -Gens. [5] Mutationen im HR -Gen können auch die autosomal- rezessive Form der Alopezie ( Alopecia universalis congenita ) und Atrichie mit papulären Läsionen (APL [de.wikipedia.org]
All diese Mutationen führen zu einer erhöhten Translation des physiologischen ORF des HR -Gens. [5] Mutationen im HR -Gen können auch die autosomal-rezessive Form der Alopezie ( Alopecia universalis congenita ) und Atrichie mit papulären Läsionen (APL [biologie-seite.de]
Diagnostik
Das Team der Molekulargenetischen Diagnostik Laborleitung Dr. rer. nat. [humangenetics.uni-bonn.de]
Periorale Dermatitis 685 18.2 Schweißdrüsenerkrankungen 686 18.2.1 Erkrankungen der apokrinen Schweißdrüsen 686 18.2.2 Erkrankungen der ekkrinen Schweißdrüsen 688 18.3 Erkrankungen der Haare und Haarfollikel 691 18.3.1 Überblick: Haarzyklus 691 18.3.2 Diagnostik [medizinwelt.elsevier.de]
Therapie
Therapie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Eine Korrektur der Fehlbildungen des Haars ist bisher nicht möglich. [de.wikipedia.org]
Therapie Eine Korrektur der Fehlbildungen des Haars ist bisher nicht möglich. [biologie-seite.de]
Als Therapie gibt es nur die Möglichkeit einer Haartransplantation oder das Tragen einer Perücke. Marie Unna war Gründungsmitglied des 1924 gegründeten Bundes Deutscher Ärztinnen (BDÄ). [garten-der-frauen.de]