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Hypertrophe Kardiomyopathie

HOCM


Symptome

  • Symptome Patienten mit hypertropher Herzerkrankung sind in den meisten Fällen über viele Jahre völlig beschwerdefrei. Wenn Symptome auftreten, handelt es sich meist um Atemnot und Brustschmerzen bei Anstrengung ( Angina pectoris ).[deximed.de]
  • Bei vielen Symptomen handelt es sich um typische Beschwerden einer chronischen Herzschwäche.[netdoktor.de]
  • Als weitere Symptome treten hinzu: Dyspnoe Angina pectoris -Anfälle ventrikuläre Arrhythmien (bis hin zu ventrikulären Tachykardien ) Schwindel Synkopen 7 Prognose Viele Patienten mit FHC haben keine oder nur geringe Beeinträchtigungen der Herzfunktion[flexikon.doccheck.com]
  • Welche Symptome werden bei einer hypertrophen Kardiomyopathie bemerkt? Die Mehrzahl der Patienten ist beschwerdefrei.[cardio-guide.com]
Herzerkrankung
  • Man geht davon aus, dass die Krankheit sich während der Wachstumsphase im Jugendalter entwickelt, Symptome einer Herzerkrankung treten jedoch meist erst nach dem 20. Lebensjahr auf.[deximed.de]
  • Klinik Abstract Die hypertrophe Kardiomyopathie umfasst ein heterogenes Bild unterschiedlicher, durch eine Verdickung des linken und/oder rechten Ventrikels gekennzeichneter Herzerkrankungen.[amboss.miamed.de]
  • Die hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste Herzerkrankung bei Katzen. Alle Altersgruppen können erkranken, aber junge bis mittelalte Katzen sind gehäuft betroffen. weiterlesen »[petspot.de]
  • Die HCM ist die am häufigsten diagnostizierte Herzerkrankung bei Katzen.[shop.labogen.com]
  • […] vererbte Muskelerkrankung des Herzens, bei der es zu einer asymmetrischen Verdickung des linken Ventrikels ohne Dilatation kommt. 2 Epidemiologie Die FHC hat eine Prävalenz von etwa 0,2 % in der Allgemeinbevölkerung und ist damit eine relativ häufige Herzerkrankung[flexikon.doccheck.com]
Brustschmerz
  • Luftnot, Brustschmerzen, Herzstolpern oder Ohnmachtsanfälle können auftreten. Belastungsabhängige Herzrhythmusstörungen können zu plötzlichen Todesfällen führen. Athleten mit einer HCM wird in der Regel vom Leistungssport abgeraten.[uni-saarland.de]
  • Oft führen Kardiomyopathien zu Symptomen einer zunehmenden Herzschwäche wie Luftnot bei Belastung oder in Ruhe, Schwellungen der Beine, Brustschmerzen und Herzrhythmusstörungen.[campus-nes.de]
  • Zu den Symptomen zählen Dyspnoe, Brustschmerzen, Synkopen und der plötzliche Herztod. Ein systolisches Herzgeräusch, das sich beim Valsalva-Manöver verstärkt, ist beim hypertroph obstruktiven Typ typischerweise vorhanden.[msdmanuals.com]
Herzgeräusch
  • Ein systolisches Herzgeräusch, das sich beim Valsalva-Manöver verstärkt, ist beim hypertroph obstruktiven Typ typischerweise vorhanden. Die Diagnose wird mit der Echokardiographie oder MRT gestellt.[msdmanuals.com]
  • Beim Abhören mit dem Stethoskop fallen bisweilen Herzgeräusche auf. Die körperliche Untersuchung kann jedoch auch vollkommen unauffällig sein.[deximed.de]
  • Bei einer hypertrophen Kardiomyopathie bemerkt man bei der körperlichen Untersuchung aufgrund der Behinderung des Blutflusses in die Hauptschlagader in der Mehrzahl der Fälle ein lautes Herzgeräusch.[cardio-guide.com]
Systolische Herzgeräusche
  • Ein systolisches Herzgeräusch, das sich beim Valsalva-Manöver verstärkt, ist beim hypertroph obstruktiven Typ typischerweise vorhanden. Die Diagnose wird mit der Echokardiographie oder MRT gestellt.[msdmanuals.com]
Dyspnoe
  • Zu den Symptomen zählen Dyspnoe, Brustschmerzen, Synkopen und der plötzliche Herztod. Ein systolisches Herzgeräusch, das sich beim Valsalva-Manöver verstärkt, ist beim hypertroph obstruktiven Typ typischerweise vorhanden.[msdmanuals.com]
  • Woche 24) Einschlusskriterien: Männer und Frauen zwischen 18 und 65 Jahren mit hypertropher Kardiomyopathie (maximale linksventrikuläre Wanddicke 15 mm) mit Dyspnoe (NYHA- Klasse 2) und/oder Angina (CCS-Klasse 2) bei Belastung, VO 2 -Spitzenwert Standorte[praxis-depesche.de]
  • Leitmerkmale: Dyspnoe (belastungsabhängig), leichte Ermüdung, Synkopen Einteilung hypertroph-obstruktiv hypertroph- nicht obstruktiv Ursachen genetisch bedingt Akromegalie Phäochromozytom Symptome oft beschwerdefrei, sonst: Atemnot bei Belastung, pektangiöse[medizin-kompakt.de]
  • Als weitere Symptome treten hinzu: Dyspnoe Angina pectoris -Anfälle ventrikuläre Arrhythmien (bis hin zu ventrikulären Tachykardien ) Schwindel Synkopen 7 Prognose Viele Patienten mit FHC haben keine oder nur geringe Beeinträchtigungen der Herzfunktion[flexikon.doccheck.com]

Diagnostik

  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 Fahrtauglichkeit bei hypertropher Kardiomyopathie[amboss.miamed.de]
  • Genpanel- oder Einzelgenuntersuchung von MYH7, TNNT2, TPM1, MYBPC3, PRKAG2, TNNI3, MYL3, MYL2, ACTC1, CSRP3, TNNC1, MYH6, VCL, MYOZ2, JPH2, PLN, , ALR3, NEXN, MYPN, ACTN2, LDB3, TCAP, CAV3, MYLK2, TTN und GLA für die genetische Diagnostik: Dr. rer. nat[hdz-nrw.de]
  • Herzton Apparative Diagnostik: EKG (ST-Streckensenkung, T negativ), Langzeit-EKG (Rhythmusstörungen), Rö-Thorax (Lungenstauung, Herzgröße), Echokardiographie, Herzkatheter Differentialdiagose Andere Herzinsuffizienzen Komplikationen Plötzlicher Herztod[medizin-kompakt.de]
  • Die jährliche Mortalität bei HCM-Erkrankten liegt bei etwa 1% (0,5-1,5%). 8 Diagnostik Echokardiografie : Vermehrte Wanddicke des linken Ventrikels ( 15 mm). 9 Therapie Die Therapie richtet sich nach dem klinischen Schweregrad.[flexikon.doccheck.com]
  • Eine Ausweitung der Diagnostik ist bei auftretenden Symptomen notwendig. Die Kontrollen bei nachgewiesener HOCM mit Behinderung des Blutflusses in die Hauptschlagader sollten je nach durchgeführter Behandlung engmaschiger erfolgen.[cardio-guide.com]
ST-Hebung
  • Die ST-Hebungen in V1- bis V3 vor TASH sind nicht Ausdruck einer Ischämie. Nach TASH zeigt sich eine typische ST-Hebung in V1 und V2 .[fokus-ekg.de]

Therapie

  • : Aderlass, Akupunktur, Ohrakupunktur, Bachblüten, Fußreflexzonenmassage, Homöopathie, Neuraltherapie, Phytotherapie, Schüssler Salz Medikamentöse Therapie: Beta- Blocker, Kalziumantagonisten, Diuretika, Antikoagulantien Operative Therapie: Zweikammer-Schrittmacher[medizin-kompakt.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 Fahrtauglichkeit bei hypertropher Kardiomyopathie[amboss.miamed.de]
  • Die jährliche Mortalität bei HCM-Erkrankten liegt bei etwa 1% (0,5-1,5%). 8 Diagnostik Echokardiografie : Vermehrte Wanddicke des linken Ventrikels ( 15 mm). 9 Therapie Die Therapie richtet sich nach dem klinischen Schweregrad.[flexikon.doccheck.com]
  • 50 mmHg [4] und Erfolglosigkeit der medikamentösen Therapie.[medicoconsult.de]

Prognose

  • Einen kausalen Zusammenhang zwischen der hsCRP-Höhe und der HCM-Prognose lässt sich anhand dieser Single-Center-Studie an einer rein Chinesischen Population jedoch nicht belegen.[kardiologie.org]
  • Personen mit besonders dicken Herzen, Einengung der Ausflußbahn der linken Herzkammer, bereits aufgetretenen Symptomen (insbesondere Rhythmusstörungen) und schon im Kindesalter diagnostizierter Erkrankung scheinen eine schlechtere Prognose aufzuweisen[vmrz0100.vm.ruhr-uni-bochum.de]
  • Als weitere Symptome treten hinzu: Dyspnoe Angina pectoris -Anfälle ventrikuläre Arrhythmien (bis hin zu ventrikulären Tachykardien ) Schwindel Synkopen 7 Prognose Viele Patienten mit FHC haben keine oder nur geringe Beeinträchtigungen der Herzfunktion[flexikon.doccheck.com]
  • Die durchschnittliche Lebenserwartung der Betroffenen liegt bei 66 Jahren, wobei die Prognose abhängig von der zugrunde liegenden molekularen Ursache ist.[medizinische-genetik.de]
  • […] neue Prognosemarker bei Hypertropher Kardiomyopathie) Hinweis: Studieneinschluss beendet, Studien-Follow-up läuft Hintergrund HCMR ist die bisher größte und wichtigste Studie zur hypertrophen (obstruktiven) Kardiomyopathie, welche die Therapie und die Prognose[hochschulambulanz-charite-buch.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 Fahrtauglichkeit bei hypertropher Kardiomyopathie[amboss.miamed.de]
  • : hypertrophic cardiomyopathy, HCM 1 Definition Die familiäre hypertrophe Kardiomyopathie ist eine autosomal-dominant vererbte Muskelerkrankung des Herzens, bei der es zu einer asymmetrischen Verdickung des linken Ventrikels ohne Dilatation kommt. 2 Epidemiologie[flexikon.doccheck.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Therapie Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 Fahrtauglichkeit bei hypertropher Kardiomyopathie[amboss.miamed.de]
  • Der Großteil der Mutationen befindet sich auf dem Chromosom 14 im Genlokus MYH7. 4 Pathophysiologie Bei der hypertrophen Kardiomyopathie kommt es zu einer Verdickung der Muskulatur des linken Ventrikels ohne Dilatation.[flexikon.doccheck.com]
  • Pathophysiologie Die hypertrophen Cardiomyopathie ist genetisch bedingt; die Vererbung erfolgt autosomal dominant. Schon lange sind multiple Mutationen verschiedener Gene bekannt, die die kontraktilen Proteine der Herzmuskelzellen betreffen [1].[medicoconsult.de]
  • Pathophysiologie Die hypertrophen Cardiomyopathie ist genetisch bedingt; die Vererbung erfolgt autosomal dominant. Schon lange sind multiple Mutationen verschiedener Gene bekannt, die die kontraktilen Proteine der Herzmuskelzellen betreffen [1] .[medicoconsult.de]

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