Edit concept Question Editor Create issue ticket

Juveniles Xanthogranulom


Symptome

  • Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken[books.google.de]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]

Diagnostik

  • Man findet sie vor allem am Kopf sowie den Streckseiten der Extremitäten , seltener an Schleimhäuten , Augen und inneren Organen , wobei sie solitär oder in Gruppen auftreten können. 5 Diagnostik Die Diagnose wird in der Regel klinisch gestellt, nur selten[flexikon.doccheck.com]
  • Man findet sie vor allem am Kopf sowie den Streckseiten der Extremitäten, seltener an Schleimhäuten, Augen und inneren Organen, wobei sie solitär oder in Gruppen auftreten können. 5 Diagnostik Die Diagnose wird in der Regel klinisch gestellt, nur selten[flexikon.doccheck.com]
  • Werner Kempf, Institut für histologische Diagnostik Kempf und Pfaltz in Zürich. Forschung über die Entstehung von Hauttumoren sowie über Hauttumoren bei Transplantatempfängern.[books.google.de]
  • Wegen der begrenzten Ausdehnung und auch des relativ prominenten Tumors erfolgte eine sektorförmige Iridektomie mit histologischer Diagnostik und einer postoperativen Verlaufskontrolle über 6 Monate.[egms.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Eine Mastozytose sollte ebenfalls durch physikalische Reizung der Haut ausgeschlossen werden. 8 Therapie Die Erkrankung bedarf in der Regel keiner Therapie, da sie sich innerhalb von Jahren unter der Ausbildung von Hyperpigmentierungen zurückbilden.[flexikon.doccheck.com]
  • Trotz einer lokalen Therapie mit steroidalen und antibiotischen Augentropfen kam es in Wochenfrist zu einer Größenzunahme der Irisveränderung sowie zu rezidivierenden Vorderkammerblutungen.[egms.de]
  • Therapie Spontane Rückbildung zwischem dem 1. und 6. Lebensjahr möglich (40% d. Fälle). Abheilung unter Restpigmentierung, am Kapillitium ggf. mit Alopezie. Ggf. Exzision einzelner Knoten, insbesondere bei störender Lokalisation (z.B. Auge).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

Prognose

  • Verlauf/Prognose Spontanrückbildung zwischen dem 1. und 6. Lebensjahr. Restpigmentierung. Bei Augenbeteiligung Gefahr des Erblindens.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

Epidemiologie

  • Bearbeiten Synonym: Juveniles Riesenzellgranulom 1 Definition Unter einem juvenilen Xanthogranulom versteht man eine benigne Histiozytose , die im Kindesalter auftritt. 2 Epidemiologie Die Erkrankung ist relativ häufig und betrifft vor allem Säuglinge[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie Das juvenile Xanthogranuom tritt zumeist unilateral ( 90%) im frühen Kindesalter auf. 80% der Betroffenen sind Das Verhältnis Jungen zu Mädchen beträgt ca. 1,5:1. Ätiologie Die Ätiologie ist unklar.[eref.thieme.de]
  • Bearbeiten Synonym: Juveniles Riesenzellgranulom 1 Definition Unter einem juvenilen Xanthogranulom versteht man eine benigne Histiozytose, die im Kindesalter auftritt. 2 Epidemiologie Die Erkrankung ist relativ häufig und betrifft vor allem Säuglinge[flexikon.doccheck.com]
  • Vorkommen/Epidemiologie Häufigste Erkrankung innerhalb der Gruppe der juvenilen Non-Langerhanszell-Histiozytosen . Assoziationen zur peripheren Neurofibromatose (NF Typ I) oder juvenilen, chronischen myeloischen Leukämie sind beschrieben.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Vorkommen/Epidemiologie Häufigste Erkrankung innerhalb der Gruppe der juvenilen Non-Langerhanszell-Histiozytosen. Assoziationen zur peripheren Neurofibromatose (NF Typ I) oder juvenilen, chronischen myeloischen Leukämie sind beschrieben.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!