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Kongenitaler Alpha-2 Antiplasmin-Mangel

Angeborener PAI-1-Mangel


Symptome

  • Durch die Makroglobuline verursachte Symptome sind: Beeinträchtigung ...[karteikarte.com]
  • Deren Symptome ähneln der Hämophilie, sodass sie auch Parahämophilie genannt wird. Zu einem Faktor-VII-Mangel kann es aber durch Lebererkrankungen Leukämie oder Vitamin-K-Mangel kommen.[paradisi.de]
  • Syndrom 5 Fälle 319651 1005 1514 1566 1562 1535 2085 2077 2001 2714 6 Fälle 90399 5 Fälle 5 Fälle 5 Fälle 90301 86821 85112 5 Fälle 85175 Krankheit oder Krankheitsgruppe Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit monoklonaler Gammopathie/oder systemischen Symptomen[doczz.com.br]
Thrombose
  • Ausgewählte Seiten Seite 101 Seite 5 Seite 34 Seite 104 Seite 99 Andere Ausgaben - Alle anzeigen Thrombose und Embolie H. Vinazzer Auszug - 1981 Thrombose und Embolie H.[books.google.de]
  • Monika Ebnöther Leitende Ärztin Hämatologie 21.11.2014 Übersicht Die Antikoagulantien und ihre Eigenschaften Die Anwendung bei - Vorhofflimmern - Thrombosen Mehr Thrombophilie.[docplayer.org]
  • Durch diese genetischen Defekte besteht die Gefahr von Thrombosen und Embolien. So gelten sie als häufigste genetische Risikofaktoren für die Bildung von Blutgerinnseln.[paradisi.de]
  • Faktor-V-Leiden-Mutation Etwa die Hälfte aller Thrombophilien, welche wiederum für eine Thrombose prädisponieren, sind erblich bedingt. Hierunter fällt auch die so genannte APC-Resistenz oder Faktor-V-Leiden-Mutation (Punkmutation). ...[karteikarte.com]
  • […] bei Gesunden: 10-12 µmol/l (Handlungsbedarf bei Risikopatienten) intermediäre bis schwere Hyperhomocysteinämie: 30 µmol/l Indikation Risikofaktor für koronare Herzerkrankungen (KHK), Arteriosklerose, zerebrale oder periphere arterielle Erkrankungen, Thrombosen[medizin-zentrum-dortmund.de]
Schlaganfall
  • […] überprüft fließendes blut Sebastian Kaulitzki - www.fotolia.de Nach einem Schlaganfall ist es wichtig, die Blutgerinnung in den Griff zu bekommen um die Bildung von Thrombosen zu vermeiden.[paradisi.de]
  • Lungenkrankheit-Epidermolysis bullosa-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Autosomal-rezessive Leukoenzephalopathieischämischer Schlaganfall-Retinitis[doczz.com.br]
Anämie
  • , z.B. der Wärmeautoantikörper-Anämie, beteiligt sind. myelodysplastische Syndromen dazu rechnet man die refraktäre Anämie, die Präleukämie, das 5q-Syndrom und die chronische myelomonozytäre Leukämie.[karteikarte.com]
  • Orphanet Report Series - Prävalenz seltener Krankheiten : Bibliographische Angaben - November 2016 - Nummer 2 46 ORPHA nummer Anzahl der Fälle ORPHA nummer Cooper-Wang-Jabs-Syndrom Gonadendysgenesie XY-Typ - multiple Fehlbildungen Anämie, hämolytische[doczz.com.br]
Nekrose
  • 79132 75391 90023 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 137625 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle Krankheit oder Krankheitsgruppe 228399 Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Polyneuropathie, demyelinisierende progressive, mit bilateraler striataler Nekrose[doczz.com.br]
Sepsis
  • 64.0 * 53.6 BP* 636 226292 535 8 Lupus erythematodes, kutaner 50.0 * 47,XYY-Syndrom 50.0 BP* 858 439167 Toxoplasmose, kongenitale Plazentainsuffizienz 33.0 BP* 33.0 908 70476 Fragiles X-Syndrom 32.5 Frühjahrskonjunktivitis Spät einsetzende Form der Sepsis[doczz.com.br]
Operativer Eingriff
  • Referat Tumor und Thrombose REVIEW VON HILLER E Das thromboembolische Risiko liegt bei Tumorpatien ten nach operativen Eingriffen etwa zweimal so hoch wie bei Nicht- Tumor patien ten, das Risiko für postoperative Mehr Das Vorhandensein von Vorgaben Leitlinien[docplayer.org]
Purpura
  • Man findet sie aber auch in benignen ... thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP, Moschcowitz-Syndrom), ... hämolytisch-urämisches-Syndrom mit zerebralen Symptomen (z.B. Aphasie).[karteikarte.com]
  • , thrombotische thrombozytopenische Zytomegalievirus-Infektion bei Risiko137698 Patienten mit eingeschränkter Zellvermittelter Immunität 166 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 3002 Purpura, immune thrombozytopenische 411527 701 Alopecia universalis 28.0 *[doczz.com.br]
Erythem
  • Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive 228410 Syndrom der polyvalvulären Herzfehlbildung 251046 Mikrodeletionssyndrom 6p22 19 Fälle 19 Fälle 178487 Botulismus, intestinaler, adulter 19 Fälle 171848 Neuropathie, periphere, Typ Fiskerstrand 19 Fälle 293812 Erythem[doczz.com.br]
Hämophilie A
  • Antihämophiles Globulin A als therapeutisches Mittel Durch einen Mangel an dem antihämophilen Globulin A wird die so genannte Bluterkrankheit (Hämophilie A) verursacht.[paradisi.de]
  • A 29073 660 Krankheit oder Krankheitsgruppe 900 98292 9.0 * 9.0 * 9.0 * 11.0 * Mastozytose Lungenvenenfehlmündung, kongenitale 99125 totale 137914 Choanalatresie 99981 Frühgeborenen-Apnoe 3280 Syringomyelie Lebervenen-Verschlusskrankheit AL-Amyloidose[doczz.com.br]

Diagnostik

  • Hämophilie-Symposion Hamburg 1987: Verhandlungsberichte: Ärztliche Versorgung HIV-1-infizierter Hämophiler: Verlauf der HIV-1-Infektion und Verhütung bedrohlicher Folgekrankheiten Freie Vorträge zur Diagnostik und Behandlung angeborener und erworbener[books.google.de]
  • Antithrombin III arterieller Verschlüsse arterieller Verschlußkrankheit Arterien Arwin Beckenvenen Beckenvenenthrombose Behandlung Bein besonders blood Blut Blutplättchen Breddin chirurgischen chronischer arterieller deep vein thrombosis Dextran dextran 70 Diagnostik[books.google.de]
  • Geschätztes Mehr Diagnostik und Patienten management bei HIT Diagnostik und Patienten management bei HIT REVIEW VON AREPALLY G AND ORTEL TH Eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) ist eine lebensbedrohliche Nebenwirkung der unfraktionierten und[docplayer.org]
  • Methode DRVVT, lupussensitive PTT Indikation Thrombophilie-Diagnostik Partielle Thromboplastinzeit, aktivierte (aPTT) Material Citrat-Blut (1 9): 2 ml Postversand: Plasma gefroren![medizin-zentrum-dortmund.de]

Therapie

  • Vinazzer Keine Leseprobe verfügbar - 1981 Häufige Begriffe und Wortgruppen Acta Chir Scand Aggregation Aggregationshemmern AK-Therapie Aktivierung akuten Angiographie Angiologie Antikoagulanzien Antikoagulation Antithrombin Antithrombin III arterieller[books.google.de]
  • Therapie erfolgt primär medikamentös mit Dopaminagonisten zB.[karteikarte.com]
  • THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE UND THERAPIE Ausgabe: August 2008 Verantwortlich: Arzneimittelkommission Spital STSAG, im Juli 2008.[docplayer.org]
  • Methode chromogene Anti-Xa-Aktivitätsbestimmung Referenzbereich Substanz (Präparat) HWZ Dosis unter Therapie Anti-Xa IE/ml (3-4h nach Gabe) Certoparin (Monoembolex ) 3-4h 3000 i.E./1xTag prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3 Dalteparin (Fragmin ) 2h 5000[medizin-zentrum-dortmund.de]

Prognose

  • Es ist bekannt, dass das stark proinflammatorische TNF gut mit der Prognose des Patienten im septischen Schock korreliert: je ...[karteikarte.com]

Epidemiologie

  • Tsakiris Biel, 1.2.2007 Epidemiologie der TVT Circulation 2003; 107:I4-I8 1 Antikoagulation 2007 ALT Heparine Liquemin Fragmin u.a.[docplayer.org]
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