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Kugelberg-Welander-Syndrom

SMA Typ 3


Symptome

Muskelatrophie
  • Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III) Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II) Kugelberg-Welander-Krankheit Kugelberg-Welander-Syndrom Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie[med-kolleg.de]
  • ., juvenile Form der progressiven spinalen Muskelatrophie; Gendefekt auf Chromosom 5. Klinik: Lähmungen und Atrophie der rumpfnahen Bein-, später auch Schultergürtel-, Arm- u. Handmuskulatur, Faszikulationen.[enzyklo.de]
  • Die Muskelatrophie kommt sekundär durch den Untergang der motorischen Vorderhornzellen und der motorischen Zellen der Hirnnervenkerne im Hirnstamm zustande.[medizinische-genetik.de]
  • Form der spinalen Muskelatrophie Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen Spinale juvenile Muskelatrophie Welander-Syndrom Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com]
  • Patienten mit spinaler Muskelatrophie erleben, dass ihr Zustand sich immer weiter verschlechtert, da es einen ständigen Verlust an Nervenzellen gibt.[stammzellenwelt.de]
Muskelschwäche
  • Hier schreitet die Muskelschwäche langsamer fort als beim Typ I, sekundär können sich Gelenkkontrakturen und eine Skoliose entwickeln. Ein Überleben bis ins Erwachsenenalter ist möglich.[medizinische-genetik.de]
  • Behandlungserfolge Unsere Stammzell-Therapie für spinale Muskelatrophie kann potenziell Verbesserungen in der Bewegung, Muskelschwund und Muskelschwäche, Gleichgewicht und Koordination, Entwicklungsverzögerungen, Muskelstarre und mehr erbringen.[stammzellenwelt.de]

Diagnostik

  • Zwei der fünf Basenunterschiede liegen im Bereich der Exons 7 und 8 und werden in der Diagnostik zur Unterscheidung der 2 Gene genutzt.[medizinische-genetik.de]

Therapie

  • Überprüfen Sie bitte die Tabelle unten und erfahren Sie mehr über die Behandlungen, Therapien und Dienstleistungen die in unserem Programm enthalten sind.[stammzellenwelt.de]

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