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Lynch-Syndrom

Hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom Typ 1


Symptome

  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Ergebnisse: In prospektiven Kohortenstudien in Deutschland, Finnland und den Niederlanden konnte gezeigt werden, dass die Karzinome, die durch engmaschige koloskopische Überwachung diagnostiziert worden sind, ein früheres Stadium haben als die durch Symptome[aerzteblatt.de]
  • Häufig zeigen sich die ersten Symptome ab Anfang 30. Dann verliert der Mensch nach und nach die Kontrolle über seinen Körper, Arme und Beine zappeln, die Sprache verschwimmt.[deutschlandfunk.de]

Diagnostik

  • Dort wird dann nach Aufklärung und mit Einverständnis der Patientin/des Patienten der Auftrag für die molekulargenetische Diagnostik erteilt.[humgen.at]
  • Durch fehlende Reparatur von Basenfehlpaarungen kommt es zur Anhäufung von Mutationen mit der Folge der Entstehung eines Tumorzellklons. 4 Diagnostik Die Diagnose eines Lynch-Syndroms erfolgt vorwiegend aufgrund der klinischen Befunde.[flexikon.doccheck.com]
  • Nachweis einer immunhistochemischen Expressionsminderung die Diagnostik näher differenziert werden (entweder MLH1 und/oder PMS2 oder MSH2 und/oder MSH6).[zhma.de]
  • […] in dem Internisten, Humangenetiker, Chirurgen und Pathologen eng zusammenarbeiten, ist es, Standards für eine optimale Betreuung von Patienten mit erblichem Dickdarmkrebs und deren Familien zu erarbeiten, welche die klinische und molekulargenetische Diagnostik[humangenetics.uni-bonn.de]
  • Im Rahmen eines genetischen Beratungsgespräches kann eine Zuordnung des Tumorsyndroms durchgeführt und die entsprechende molekulargenetische Diagnostik veranlasst werden.[mgz-muenchen.de]

Therapie

  • Da beim Lynch-Syndrom auch gelegentlich Tumoren des Urogenitalsystems ( Endometriumkarzinome, Ovarialkarzinome, Blasenkarzinome und andere Tumoren) auftreten, sind auch Tumoruntersuchungen von Genitalorganen und Harnwegen angezeigt. 5 Therapie Die Therapie[flexikon.doccheck.com]
  • Die Therapie orientiert sich an der Verhinderung von Komplikationen des malignen Prozesses und ist hauptsächlich chirurgisch. Es existiert keine präventive Behandlungsmöglichkeit.[orpha.net]
  • Christa Maar Vorstand der Felix Burda Stiftung Neues Wissen, neue Hoffnung, neue Therapien: "Das Handbuch gegen Krebs" Prof.[darmkrebs.de]
  • […] zusammenarbeiten, ist es, Standards für eine optimale Betreuung von Patienten mit erblichem Dickdarmkrebs und deren Familien zu erarbeiten, welche die klinische und molekulargenetische Diagnostik, die humangenetische Beratung sowie Früherkennung/ Vorsorge und Therapie[humangenetics.uni-bonn.de]
  • Die Therapie der metastasierten KRK bei Lynch-Syndrom erfolgt daher gegenwärtig analog zur Therapie sporadischer KRK.[mammamia-online.de]

Prognose

  • Da die Prognose von Patienten im Stadium II per se gut ist, ist der Effekt einer 5-FU-basierten Chemotherapie gering (Steigerung der Überlebensrate um weniger als zwei Prozent).[mammamia-online.de]
  • Durch das stark erhöhte Krebsrisiko ist die Prognose der Betroffenen ohne intensive Vorsorge, und damit Früherkennung von bösartigen Tumoren oder deren Vorstufen, stark beeinträchtigt.[medunikkh.de]
  • Patienten mit MSI-H-Tumoren haben eine günstigere Prognose als Patienten mit MSS-Tumoren. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Patienten mit MMR-defizienten Zellen resistenter gegenüber 5-Fluorouracil (5-FU) sind als Patienten mit intaktem MMR.[medizinische-genetik.de]
  • HNPCC-Tumoren bilden seltener Metastasen und haben daher oft eine gute Prognose.[orpha-selbsthilfe.de]
  • Dies lässt eine bessere Prognose vermuten.[aerzteblatt.de]

Epidemiologie

  • […] hereditary non-polyposis colorectal cancer, cancer family syndrome 1 Definition Das Lynch-Syndrom ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die mit frühzeitig auftretenden, kolorektalen Karzinomen und gegebenenfalls weiteren Tumorerkrankungen einhergeht. 2 Epidemiologie[flexikon.doccheck.com]
  • Gut Online; first on February 21 2013. doi: 10.1136/gutjnl-2012-304356 3 Schneider R et al: Das Lynch-Syndrom – Epidemiologie, Klinik, Genetik, Screening, Therapie. Z Gastroenterol 2012; 50(02): 217-225[ch.universimed.com]
  • Infektion - AG 4-7 S3-Leitlinie DGVS – Diagnostik und Therapie der Colitis ulcerosa S3-Leitlinie DGVS – Prävention, Diagnostik und Behandlung von Gallensteinen Sammelkapitel vorklinischer Auditor-Folgen Sammelsurium der Dermatologie Sammelsurium der Epidemiologie[amboss.miamed.de]
  • Propping Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie, Universität Leipzig: Dr. med. Engel Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Köln: Prof. Dr. med.[aerzteblatt.de]
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