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Mikrognathie

Verkleinerter Unterkiefermandibuläre Mikrognathie, Mikromandibulie


Symptome

  • Andere Symptome werden sicher bemerkt werden, es wird nicht verursacht oder von anderen medizinischen Bedingungen begleitet.[de.nous-utile.info]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Daneben können auch Störungen des Kieferwachstums, beispielsweise durch eine Osteomyelitis (Knochenmarksentzündung), eine Gelenkfortsatzfraktur oder eine Ankylose, zu dem Symptom führen.[linkfang.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Sie zeigt außer geringeres Wachstum keine anderen Symptome, die beim Turner-Syndrom auftreten können. Ihr Bruder ist 9 Jahre und 4 Monate alt.[oetsi.at]
Fliehendes Kinn
  • Auch Entzündungen an den Wachstumsfugen im Kiefer kann zu einer Retrogenie führen. [1] Symptomatik Die betroffenen Patienten weisen ein „fliehendes Kinn “ und eine vorspringende Oberlippe auf.[linkfang.de]
  • Nach einer Weile sagt sie: "Das einzige, was mir jetzt auffällt, ist sein fliehendes Kinn ." Das sticht sogar mir ins Auge. Mein Kind sieht im Profil aus wie Homer Simpson. Die Frauenärztin spricht weiter: "Das kann konstitutionell bedingt sein.[m.thieme.de]
  • In der Familie meines Mannes haben alle Männer ein, naja nennen wir es vorsichtig "fliehendes" Kinn und sie alle lassen sich deshalb einen Bart wachsen um das zu kaschieren lol.[wunschkinder.net]

Diagnostik

  • Bei Kenntnis der familiären Mutationen ist eine pränatale Diagnostik möglich. Eine kausale Therapie steht nicht zur Verfügung.[amedes-genetics.de]
  • Die genetische Diagnostik ergab keine Erklärung für die Missbildung. Die Familienanamnese war negativ. Eine 24-Jährige in der 21. SSW war zur Ultraschalluntersuchung an die Univ.-Frauenklinik Lübeck geschickt worden.[gyn-depesche.de]
  • Ich drücke Euch die Daumen, dass alles ok ist - ist schon manchmal ein "Fluch" - diese frühe Diagnostik. LG Petra Re: Verdacht hat sich leider bestätigt...[wunschkinder.net]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Therapie Wird die Fehlstellung des Unterkiefers nicht rechtzeitig behandelt, so steigt die Wahrscheinlichkeit von Schädigungen der Zähne und des Zahnhalteapparates. Beides kann zu einem frühzeitigen Zahnverlust führen.[linkfang.de]
  • Dem Patienten blieb neben den vier Sicherheitshäkchen an den Seitenzähne jegliche festsitzenden Therapie erspart. Nach Behandlungsende Download Veröffentlichung: Parodontose Chirurgie[kieferorthopaede-frankfurt.com]
  • Eine kausale Therapie steht nicht zur Verfügung. Eine frühzeitige Cholesterolsubstitution sowie die Gabe von Simvastatin stehen als medikamentöse Therapieoptionen zur Verfügung. Hinzu kommen allgemeine supportive Therapien.[amedes-genetics.de]
  • Vererbte Zahn- und Kieferfehlstellungen können bei frühzeitigem Start der kieferorthopädischen Therapie in der Regel erfolgreich behandelt werden.[dentynoma.de]

Prognose

  • Uns macht das nun ziemliche Sorgen, da wir von den Ärzten bisher nicht wirklich etwas genaues zu Komlikationen / Prognosen erfahren haben. Es wurde nur gesagt, dass es sich eventuell später verwachsen könnte (kann das wirklich sein??)[eltern.de]
  • Die Prognose hängt vom jeweiligen Schweregrad ab, wobei die alobäre Form eine sehr schlechte Prognose hat.[humgenpeine.de]
  • Bei interdisziplinärer Begleitung des Kindes kann die Prognose einigermaßen günstig sein. WE Quelle: Chiriac, A: Pierre-Robin syndrome: a case report, Zeitschrift: ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS, Ausgabe 277 (2008), Seiten: 95-98[gyn-depesche.de]

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