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Morbus Crouzon

Crouzon-Syndrom

Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist.


Symptome

  • Derzeit können viele der Symptome mit einer Operation behandelt werden.[omedicine.info]
  • Ursachen autosomal-dominate Vererbung (Chromosom 10) Symptome Schädeldeformierungen: Turmschädel vorspringende Schädelnähte Exophthalmus Strabismus vorstehende Unterlippe Diagnose Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: tastbare Schädelnähte Apparative[medizin-kompakt.de]
  • Dieses Symptom ist normalerweise nicht besonders zu erkennen, dies ist aber auch gut, da es operativ nicht korrigiert werden kann.[2malich.wordpress.com]
Thrombose
  • Mutismus) "Sorgenkind" Maximilian 02.10.07 - Multiple Hirninfarkte(75% zerstört) - Thrombosen - Hemiparese des Arms und Beins mit Spastik in der rechten Hand - Epilepsie - Noch eine Niere -Erblindung eines Auges - Kann nicht sprechen - Thrombophilie -[rehakids.de]
Kopfschmerz
  • Crouzon Syndroms sind: Die Probleme bei der Entwicklung des Innenohrs und des Gehörverlust; Morbus Meniere – Schwindel oder Klingeln in den Ohren; Augenprobleme, einschließlich Augenprobleme, Strabismus, oder unwillkürliche Augenbewegungen; Rachiocampsis; Kopfschmerzen[omedicine.info]
  • Die problematischen Punkte waren die Schlussunfähigkeit der Augen und die chronischen Kopfschmerzen, die die Lebensqualität deutlich eingeschränkt haben. Abb. 11: Während der Distraktion (13.[zwp-online.info]

Diagnostik

  • Assoziiert sind: Humero-radiale-Synostose (10–20 %) Subluxation im Ellenbogengelenk Die genannten klinischen Zeichen zusammen mit der auffälligen Schädelform und tastbaren Nähten bedürfen im Regelfall keiner bildgebenden Diagnostik.[de.wikipedia.org]
  • Ursachen autosomal-dominate Vererbung (Chromosom 10) Symptome Schädeldeformierungen: Turmschädel vorspringende Schädelnähte Exophthalmus Strabismus vorstehende Unterlippe Diagnose Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: tastbare Schädelnähte Apparative Diagnostik[medizin-kompakt.de]
  • Die Diagnostik der kraniofazialen Fehlbildungen erfolgt interdisziplinär durch Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie, Pädiatrie, Neuropädiatrie und Kieferorthopädie.[mkg.ukw.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Klinische Anzeichen des Morbus Crouzon sind: Schädeldeformitäten Exophthalmus Hypertelorismus Strabismus Maxilläre Retrognathie Die Therapie erfolgt durch operative Korrektur der Deformitäten.[symptoma.com]
  • Operative Therapie: Korrektur der Deformitäten gg[medizin-kompakt.de]
  • Synonym: Morbus Crouzon Englisch : Crouzon syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Folgen 4 Ursache 5 Klinische Anzeichen 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Das Crouzon-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, bei der es im Laufe der frühkindlichen[flexikon.doccheck.com]

Zusammenfassung

Der Morbus Crouzon, auch als Crouzon-Syndrom oder Dysostosis craniofacialis Crouzon bekannt, ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation auf Chromosom 10 (10q26) verursacht wird.

Die Erkrankung wurde nach ihrem Erstbeschreiber Louis Edouard Octave Crouzon benannt.

Klinische Anzeichen des Morbus Crouzon sind:

Die Therapie erfolgt durch operative Korrektur der Deformitäten.

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Zuletzt aktualisiert: 2019-07-11 19:46