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Muir-Torre-Syndrom

Multiple Keratoakanthome Typ Muir-Torre


Symptome

  • Haut / Schleimhaut – Symptome: Das 1967 und 1968 erstmals beschriebene Muir-Torre-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Erkrankung.[genodermatosen.at]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]

Diagnostik

  • Leitlinie Kolorektales Karzinom, Langversion 1.1, 2014, AWMF Registrierungsnummer: 021–007OL, [Stand: 11.12.2014] 5 Siehe 3. 6 Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): Interdisziplinäre S3-Leitlinie für die Diagnostik[mgz-muenchen.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Vermeiden einer immunsuppressiven Therapie (z.B. langzeitige hoch dosierte Gabe von Glukokortikoiden ). Externe Therapie Lokale Immunmodulatoren können zu einer Reduktion der Tumorhäufigkeit führen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Kolorektales Karzinom, Langversion 1.1, 2014, AWMF Registrierungsnummer: 021–007OL, [Stand: 11.12.2014] 5 Siehe 3. 6 Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): Interdisziplinäre S3-Leitlinie für die Diagnostik, Therapie[mgz-muenchen.de]

Prognose

  • ., 1999) Genetik(2) Die im Rahmen des MTS auftretenden Tumoren sind aufgrund ihres weniger aggressiven Wachstums mit einer günstigeren Prognose verbunden (Schwartz et al., 1995) als außerhalb des MTS auftretende Tumoren.[orpha-selbsthilfe.de]
  • Verlauf/Prognose Die Metastasierungsneigung der im Rahmen dieses Syndroms auftretenden Karzinome ist geringer als bei solitärem Vorkommen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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