Symptome
Systemisch
- Anämie
Erkrankung Renale Anämie (EPO-Mangel) Aplastische Anämie, z.B. toxisch: Benzol, Chemotherapeutika Sideroblastische Anämie: Osteomyelofibrose (OMF), Myelodysplastisches Syndrom (MDS) Knochenmarksverdrängung durch Tumor DD Hämolytische Anämie: Genetisch [de.wikibooks.org]
Muskuloskeletal
- Myopathie
385 b Myopathien bei endokrinen Erkrankungen 391 Myopathien bei Erkrankungen der Nebenschilddrüse 402 Myopathien bei Erkrankungen der Hypophyse und 408 Nutritive Myopathien 415 Toxische Myopathien 423 Ischämie und Regeneration 441 Erkrankungen der motorischen [books.google.de]
Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere neurologische Störungen Diagnostik [ Bearbeiten ] Differentialdiagnosen [ [de.wikibooks.org]
- Myalgie
Die im Rahmen eines begleitenden Kompartmentsyndroms auftretende Rhabdomyolyse mit Anstieg der Creatinkinase und Myalgien stellt eine Differentialdiagnose zu entzündlich-rheumatischen Erkrankungen dar. [link.springer.com]
Diagnostik
Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Chronische hämolytische Anämie Myopathie, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse Enzephalopathie, Krämpfe, Entwicklungsverzögerung, andere neurologische Störungen Diagnostik [ Bearbeiten ] Differentialdiagnosen [ [de.wikibooks.org]
traumatische Milzverletzung (2001) Die Diagnose findet sich im Waschzettel Hypersensitivitätssyndrom nach Carbamazepin (2001) Sechs Phäochromozytome und deren Diagnostik in den nichtbildgebenden und bildgebenden Zeiten (2002) Husten mit seltener [hannoscherf.de]
Therapie
Gehirns 192 zervikalen Übergangs 196 Morbus SturgeWeber 200 Degenerative und metabolische Hirnerkrankungen 214 Entzündliche Prozesse des Nervensystems 243 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems 367 Muskelkrankheiten 383 33 405 Allgemeine Therapie [books.google.de]
Glycogenolyse: Glycogenspeicherkrankheit V (McArdle) Glycogenspeicherkrankheit II (Pompe) Glycogenspeicherkrankheit XIV Kongenitale Erkrankung der Glycosylierung Typ I Glycogenbiosynthese: Glycogenspeicherkrankheit 0b Purin-Stoffwechsel: MADA-Defizienz Therapie [de.wikibooks.org]
Prognose
Glycogenspeicherkrankheit II (Pompe) Glycogenspeicherkrankheit XIV Kongenitale Erkrankung der Glycosylierung Typ I Glycogenbiosynthese: Glycogenspeicherkrankheit 0b Purin-Stoffwechsel: MADA-Defizienz Therapie [ Bearbeiten ] Komplikationen [ Bearbeiten ] Prognose [de.wikibooks.org]
Ätiologie
Allgemeines [ Bearbeiten ] Epidemiologie [ Bearbeiten ] Ätiologie [ Bearbeiten ] Ursächlich sind Mutationen im Gen PGK1 (Xq13), das für die Phosphoglycerat-Kinase 1 kodiert. Pathogenese [ Bearbeiten ] Die Phosphoglycerat-Kinase katalysiert den 6. [de.wikibooks.org]
Epidemiologie
Allgemeines [ Bearbeiten ] Epidemiologie [ Bearbeiten ] Ätiologie [ Bearbeiten ] Ursächlich sind Mutationen im Gen PGK1 (Xq13), das für die Phosphoglycerat-Kinase 1 kodiert. Pathogenese [ Bearbeiten ] Die Phosphoglycerat-Kinase katalysiert den 6. [de.wikibooks.org]