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Saethre-Chotzen-Syndrom

Akrozephalosyndaktylie Typ IIISaethre Chotzen


Symptome

  • Weitere Symptome sind: Tiefer Stirn-Haaransatz, Ptose, Strabismus, Tränengangstenose und kleine Ohren mit prominenter Crus.[orpha.net]
  • P250R) Indikation, Symptome: V.a.[medizin-zentrum-dortmund.de]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen[elia.ilorena.com]
Kleinwuchs
  • Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler. Selten sind Wirbelfusionen und Skoliose.[orpha.net]
  • Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs. Pfeiffer-Syndrom: prämature Schädelnahtsynostose, Syndaktylie II bis IV, breite Daumen.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Ritscher-Schinzel-Syndrom Robin-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Syndrom des ersten Kiemenbogens Synophthalmus Turmschädel mit Exophthalmus Ullrich-Feichtinger-Syndrom Whistling-face-Syndrom Zyklopie Zyklozephalie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icdscout.de]
Kurze Finger
  • Die Hände sind klein mit kurzen Fingern. Zwischen 2. und 3. Zehe besteht eine geringe häutige Syndaktylie. Die Körperhöhe liegt 5 cm unter der 3. Perzentile.[kinderaerztliche-praxis.de]
Hypertelorismus
  • Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene Nase, Hypoplasie des Oberkiefers, kleine Ohren, prominente Crus helicis, Brachydaktylie[medizin-zentrum-dortmund.de]
  • Apert-Syndrom : Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand, 80 % geistige Behinderung.[de.mimi.hu]
  • Klinische Kriterien sind: Kraniosynostose der Koronarnaht mit Turmschädel, Brachyzephalie, Hypoplasie der Maxilla und der Supraorbitalbögen Gesichtsasymmetrie mit Exophthalmus, Hypertelorismus, fliehender Stirn, tiefem Haaransatz, Nasenseptumdeviation[de.wikipedia.org]
  • Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

Diagnostik

  • […] temporalen temporalis Tessier Therapie Transplantat transversalen unilateralen Ventralverlagerung Verfahren verlagert Viszerokranium vorderen Schädelbasis Vorverlagerung Wachstum Whitaker Zöller Bibliografische Informationen Titel Kraniofaziale Chirurgie: Diagnostik[books.google.de]
  • Diagnostik Apert-Syndrom: Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand, 80 % geistige Behinderung.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Ausgewählte Seiten Seite 85 Seite 21 Seite 22 Seite 13 Seite 73 Inhalt Einleitung 1 Ätiopathogenese der Kraniosynostosen 5 Pachyzephalus hinterer Plagiozephalus 13 Definition der Begriffe Kraniosynostose PfeifferSyndrom 22 Spezielle Operationstechniken zur Therapie[books.google.de]
  • Therapie Operativ Operative Therapie Schädelnahtsprengung, Trennung der Finger und Zehen und Stellungskorrektur. Nachsorge Nach Operation: Physiotherapie. Anzeige Anzeige[lexikon-orthopaedie.com]
  • Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen[elia.ilorena.com]
  • Therapie Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich. Die Foramina parietalia haben meist keinen Krankheitswert und werden im Laufe der Zeit stets kleiner.[kinderaerztliche-praxis.de]

Prognose

  • Prognose Die Prognose ist in den meisten Fällen exzellent, wenn die Patienten an einem frühen Alter an behandelt und überwacht werden. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net]
  • Wenn es nach Geburt frühzeitig behandelt wird, sollte das Saethre Chotzen Syndrom in der Regel eine gute Prognose haben.[eltern.de]

Epidemiologie

  • Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei der Geburt liegt zwischen 1/25,000 und 1/50,000. Klinische Beschreibung Das klinische Bild des SCS ist unterschiedlich.[orpha.net]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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