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Thalassaemia minor

Mittelmeerblutarmut beta bei Mischerbigen (Heterozygoten)Thalassaemia minor; Rietti Greppi Micheli


Symptome

  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Ist nur eines mutiert, spricht man von der alpha-Thalassämie minima, die ohne Symptome verläuft. Sind zwei Gene defekt, handelt es sich um eine alpha-Thalassämie minor, auch intermedia genannt. Diese bringt milde oder gar keine Symptome mit sich.[apotheken-umschau.de]
  • Des Weiteren zeigt der Patient bei der körperlichen Untersuchung die typischen Symptome. Zur Sicherung der Diagnose werden Blutuntersuchungen vorgenommen.[rund-ums-baby.de]
Anämie
  • Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme.[kinderblutkrankheiten.de]
  • D55-D59 Hämolytische Anämien D56.- D56.0 Alpha-Thalassämie Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit ( P56.- ) D56.1 Beta-Thalassämie Inkl.: Cooley-Anämie Schwere Beta-Thalassämie Thalassaemia: intermedia Thalassaemia: major Exkl.: Sichelzell[icd-code.de]
  • (spanteldotru / iStockphoto) Thalassämien sind Anämien, die durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen verursacht sind.[netdoktor.at]
  • Diese bezeichnen Ärzte alternativ als homozygote Form beziehungsweise als Cooley-Anämie oder Mittelmeer-Anämie. Dabei bleibt die Produktion der Beta-Globinketten aus.[leukozyten-info.de]
  • Die entstehende Blutarmut (Anämie) verursacht Schwindel, Kopfschmerzen und eine reduzierte körperliche und geistige Leistungsfähigkeit. Daneben bestehen Atembeschwerden, die bei Belastung oder sogar in Ruhe auftreten.[rund-ums-baby.de]
Wachstumsstörung
  • Dadurch folgen bei schweren Verläufen Wachstumsstörungen und erhöhte Knochenbrüchigkeit. Die zunehmende Blutbildung in Milz und Leber führt zur Größenzunahme dieser Organe.[netdoktor.at]
  • Bei schweren Verläufen kommt es daher zu Wachstumsstörungen und erhöhter Knochenbrüchigkeit. Durch die zunehmende Blutbildung in Milz und Leber nehmen diese Organe an Größe zu (Hepatosplenomegalie).[rund-ums-baby.de]

Diagnostik

  • Zur weiteren Diagnostik kann eine Probeentnahme des Knochenmarks (Knochenmarksbiopsie) vorgenommen werden, in der im mikroskopischen Bild die gestörte Erythrozytenbildung zu sehen ist.[rund-ums-baby.de]
  • Als ein bedeutsames Symptom der Thalassaemia major im Hinblick auf die Diagnostik gilt die schwerwiegende Anämie. Die Blutarmut schlägt sich in einer zu niedrigen Konzentration von Hämoglobin im Blut nieder.[leukozyten-info.de]
  • Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik[dimdi.de]

Therapie

  • Therapie der Komplikationen Die beste Therapie ist die Prävention der Hämosiderose durch eine konsequent durchgeführte Eiseneliminationstherapie.[klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Nach der Diagnose beginnt in schwerwiegenden Fällen eine aus Blut-Übertragungen und Medikamenten bestehende Therapie.[leukozyten-info.de]
  • Thalassmia minor (HB zwischen 10 und 12g/dl) - die häufigste klinische Verlaufsform - bedarf keiner Therapie, und wird zumeist zufällig diagnostiziert.[netdoktor.at]
  • Therapie Die einzige Behandlung, die zu einer definitiven Heilung führen kann, ist die Knochenmarkstransplantation. Diese wird nur bei sehr schweren Verlaufsformen vorgenommen.[rund-ums-baby.de]
  • Wie sieht die Therapie aus? Patienten, die an einer beta-Thalassämie major leiden, brauchen häufige Bluttransfusionen. Dadurch steigt allerdings ihr Eisenspiegel über den normalen Wert.[apotheken-umschau.de]

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