In der Folge werden diese Situationen typischerweise vermieden oder mit Furcht ertragen. [eref.thieme.de]

Irrationale Angst vor bestimmten Situationen, Handlungen oder Dingen Furcht vor fremden Hauthyperpigmentierung Grund Eine Krankheit, die von Hauthyperpigmentierung Grund partiellen Epilepsien gekennzeichnet ist Eine seltene Krankheit mit charakteristischen [sibay.su]

Depression, Angststörung, Somatisierungsstörung, Porphyrie). MCS ist ein Glaubenssystem, das sich durch kulturell geprägtes Krankheitsverhalten manifestiert. [eref.thieme.de]

Die Betroffenen klagen über unspezifische körperliche Beschwerden wie Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Tachykardien, Hautveränderungen, gastrointestinale Probleme und vieles mehr. [eref.thieme.de]

[…] imperfecta 10.0 * Nephroblastom Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Duane-Retraktionssyndrom Dysplasie, septo-optische 10.0 BP* 890 85443 569 233 3157 412 3286 31112 64740 88673 10.0 * 10.0 * 10.0 BP* Hyperlipoproteinämie Typ 3 10.0 Tachykardie [doczz.com.br]

Typ 3 0.87 BP * 309297 Mukopolysaccharidose Typ 4A 583 Mukopolysaccharidose Typ 6 0.16 P * 583 Mukopolysaccharidose Typ 6 0.16 BP * 584 Mukopolysaccharidose Typ 7 0.01 P * 2576 MULIBREY-Kleinwuchs 641 254519 280633 300496 324299 Multifokale atriale Tachykardie [doczz.net]

Fallserien, 3 RCTs mit kleinen Fallzahlen [ 2778],[ 5039],[ 3438]; Übersicht bei [ 962], Metananalyse bei [ 3488]): Erfolgsrate (  50 % Schmerzerleichterung) bei (zentralem oder peripherem) neuropathischem Gesichtsschmerz 60 %, bei zentralem Schmerz nach Schlaganfall [eref.thieme.de]

Wie entsteht ein Schlaganfall? Was ist eine Hypothyreose? Testen Sie Ihr Wissen rund ums Thema Allergie. Der Inhalt von NetDoktor. Krankheiten A-Z Untersuchungen Therapien Laborwerte Vorsorgechecks. Bronchitis — was die Krankheit bedeutet. [sibay.su]

Progressive Form von ALD bei Neugeborenen Seltene genetische degenerative Krankheit des Nervensystems im Kindesalter Schwierigkeit mit dem Schreiben Eine Erkrankung des Zentralnervensystems mit Zysten in der Hirnrinde Hernandez Hauthyperpigmentierung von Schlaganfall [newohioreview.com]

Lungenkrankheit-Epidermolysis bullosa-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Autosomal-rezessive Leukoenzephalopathieischämischer Schlaganfall-Retinitis [doczz.com.br]

[…] charakteristischen Symptomkonstellationen; berichtet werden Geruchsempfindlichkeit, Kakosmie, Nahrungsmittelunverträglichkeit; neurologisch: zahlreiche unspezifische Symptome, am häufigsten Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Gedächtnisprobleme, Sprachstörungen [eref.thieme.de]

Fälle 1234 Bartsocas-Papas-Syndrom 24 Fälle 98908 Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Hypotonie - Cystinurie-Syndrom Sprech- und Sprachstörungen [doczz.com.br]

Spondylo-okuläres Syndrom 7 Fälle Spondylocostal dysostosis 329252 hypospadias - intellectual deficit Spondyloepimetaphysäre 156728 Dysplasie, MATN3-Gen-assoziierte 1 Familie 50 Fälle 7.6 P * 314566 Sprachapraxie, primäre progressive 16 Fälle 209908 Sprech- und Sprachstörungen [doczz.net]

Die Betroffenen klagen über unspezifische körperliche Beschwerden wie Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Tachykardien, Hautveränderungen, gastrointestinale Probleme und vieles mehr. [eref.thieme.de]

Eine seltene Gehirnkrankheit, die mit Fieber, Kopfschmerz, Lethargie und verringerten physischen und geistigen Reaktionen einhergeht. [sibay.su]

Die epidurale Platzierung hat den Vorteil, dass das Risiko zur Auslösung eines Krampfanfalls geringer ist verglichen mit der subduralen Positionierung. [eref.thieme.de]

79156 Intelligenzminderung, durch Hydroxylysinurie Krampfanfälle, benigne familiäre 140927 neonatal-infantile 3 Fälle 10 Familien 293843 Kranio-fazio-ulnar-renales Syndrom 32 Fälle Kranio-fronto-nasale Dysplasie 1521 Poland-Anomalie 2 Fälle 1525 30 Fälle [doczz.net]

Allgemeine Entwicklungsverzögerung Osteopenie - ektodermaler Defekt Lipodystrophie - geistige Retardierung Schwerhörigkeit Kraniosynostose - intrakraniale Verkalkungen Agammaglobulinämie-MikrozephalieKraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom GCS1-CDG Krampfanfälle [doczz.com.br]

Zum einen handelt es sich um ein teures invasives Verfahren mit inhärenten Operationsrisiken wie intrakranielle Blutungen, Infektionen und permanente neurologische Defizite. [eref.thieme.de]

Insbesondere neuropathische Schmerzen nach Trigeminusnervläsionen oder Schmerzen nach Schlaganfällen wurden mit dieser Methode mit wechselndem Erfolg behandelt. [eref.thieme.de]

Schmerzen in den Eingeweiden Hauthyperpigmentierung Grund aus einer Gruppe von mitochondrialen Defekten, die den Zellstoffwechsel und vor allem die Muskulatur betreffen Ein maligner Tumor des Nervensystems, der aus Source besteht Eine Form von Gehirntumor [sibay.su]

Oxoprolinase-Mangel 8 Fälle 363710 Mikrodeletionssyndrom 1p21.3 Meigs-Syndrom, atypisches Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel Zerebro-fazio-artikuläres Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominantintermediäre, mit neuropathischem Schmerz [doczz.com.br]

[…] partielle Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie Chronische Diarrhoe mit hereditärer sensorischer und autonomer Neuropathie Chronischer Schmerz [doczz.net]

Die Betroffenen klagen über unspezifische körperliche Beschwerden wie Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Tachykardien, Hautveränderungen, gastrointestinale Probleme und vieles mehr. [eref.thieme.de]

Ein seltenes Syndrom mit Skelettanomalien und schwachem Immunsystem Die Krankheit wird X-chromosomal vererbt, d. Ein seltener Gendefekt mit krausem Haar, Zahnschmelz- und Knochenanomalien. VACTERL mit Hydrocephalus, x-chromosomal. [newohioreview.com]

166029 3 Fälle 254930 3 Fälle 2773 Neutropenie - Monozytopenie Schwerhörigkeit Anzahl der Fälle 3 Fälle 3 Fälle 3 Fälle 3 Fälle 3 Fälle 3 Fälle 3 Fälle Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel Cono-spondyläre Dysplasie Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche [doczz.com.br]

Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Muscular hypertrophy hepatomegaly - polyhydramnios Muskelatrophie - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche [doczz.net]

[…] zentralem Schmerz nach Schlaganfall 50 %; Einzelfallberichte über Wirksamkeit bei Phantomschmerz, Plexus- oder peripheren Nervenläsionen, Rückenmarksläsionen und CRPS [ 5040] Technische Probleme (Batterieversagen), epileptische Anfälle, Wundinfektionen, Sepsis [eref.thieme.de]

64.0 * 53.6 BP* 636 226292 535 8 Lupus erythematodes, kutaner 50.0 * 47,XYY-Syndrom 50.0 BP* 858 439167 Toxoplasmose, kongenitale Plazentainsuffizienz 33.0 BP* 33.0 908 70476 Fragiles X-Syndrom 32.5 Frühjahrskonjunktivitis Spät einsetzende Form der Sepsis [doczz.com.br]

Intelligenzminderung 14 Fälle 5 Fälle 5 Fälle 1 Familie 24 Fälle 75 Fälle 16 Fälle 2 Fälle 210141 Spastische Tetraplegie, kongenitale Spastische Tetraplegie-dünnes 447997 Corpus callosum-progressive postnatale Mikrozephalie-Syndrom Spät einsetzende Form der Sepsis [doczz.net]

Gesichtsschmerz 60 %, bei zentralem Schmerz nach Schlaganfall 50 %; Einzelfallberichte über Wirksamkeit bei Phantomschmerz, Plexus- oder peripheren Nervenläsionen, Rückenmarksläsionen und CRPS [ 5040] Technische Probleme (Batterieversagen), epileptische Anfälle, Wundinfektionen [eref.thieme.de]

Symptomkonstellationen; berichtet werden Geruchsempfindlichkeit, Kakosmie, Nahrungsmittelunverträglichkeit; neurologisch: zahlreiche unspezifische Symptome, am häufigsten Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Gedächtnisprobleme, Sprachstörungen, Hör- und Gleichgewichtsstörungen [eref.thieme.de]

[…] und limbischem System mit besonderer Vulnerabilität gegenüber Noxen als zugrunde liegender Mechanismus In einer deutschen Multicenter-Studie [ 1246] keine charakteristischen Symptomkonstellationen; berichtet werden Geruchsempfindlichkeit, Kakosmie, Nahrungsmittelunverträglichkeit [eref.thieme.de]

[…] verstärkte Sekretion von Endorphinen (großenteils Fallserien, 3 RCTs mit kleinen Fallzahlen [ 2778],[ 5039],[ 3438]; Übersicht bei [ 962], Metananalyse bei [ 3488]): Erfolgsrate (  50 % Schmerzerleichterung) bei (zentralem oder peripherem) neuropathischem Gesichtsschmerz [eref.thieme.de]

A Hämophilie A, milde 0, Hämophilie A, mittelschwere 0, Hämophilie A, schwere 0, Hämophilie B Hämophilie B, leichte 0, Hämophilie B, mittelschwere 0, Hämophilie B, schwere 0, Hämophilie, erworbene 0,1 Orphanet Berichtsreihe - seltener Krankheiten: Bibliographische [docplayer.org]

A 29073 660 Krankheit oder Krankheitsgruppe 900 98292 9.0 * 9.0 * 9.0 * 11.0 * Mastozytose Lungenvenenfehlmündung, kongenitale 99125 totale 137914 Choanalatresie 99981 Frühgeborenen-Apnoe 3280 Syringomyelie Lebervenen-Verschlusskrankheit AL-Amyloidose [doczz.com.br]

A, schwere 4 Fälle 2118 402823 Hepatitis D 11.25 BP 6 Fälle 50 Fälle Hämophilie 98878 Hämophilie A 4.2 P 99872 Hashimoto-Pritzker-Syndrom 448 98878 Hämophilie A Geschätzte Anzahl der Prävalenz/ Fälle oder Inzidenz Familien (/100 000) Hereditäre diffuse [doczz.net]