Edit concept Question Editor Create issue ticket

XYY-Syndrom

XYY-Trisomie


Symptome

  • Oft sind die betroffenen Männer unauffällig, es kann aber auch zu Symptomen wie Hochwuchs mit langen Extremitäten, verminderter Intelligenz, Persönlichkeitsstörungen und Fruchtbarkeitsstörungen kommen.[wissen.de]
  • Einige Symptome dieses Syndroms kommen häufiger vor, sind jedoch keinesfalls zwingend vorhanden: Dazu zählt eine erhöhte durchschnittliche Körpergröße, die durch ein beschleunigtes Wachstum bereits im frühen Kindesalter bedingt ist.[de.wikipedia.org]
  • Da die Symptome im Allgemeinen sehr schwach ausgeprдgt sind und keinen stark abweichenden Phдnotyp bedingen, wird das Syndrom i.d.R. erst sehr spдt oder gar nicht diagnostiziert.[biologie-lk.de]
Aggression
  • Zusammengefasst : Kinder mit diesem Syndrom werden größer als andere, haben ihre Kräfte und Aggressionen weniger unter Kontrolle (weil eben die "typischen Jungen-Merkmale" doppelt vorhanden sind), haben ein höheres ADHS-Risiko und sind beim Spracherwerb[rehakids.de]

Diagnostik

  • In der Vorsorge muss man jede Schwangere über die Möglichkeiten der invasiven und nicht-invasiven Diagnostik aufklären.[refinery29.de]
  • Bei begründetem Verdacht einer pathologischen Ursache des Großwuchses sollte neben einer humangenetischen Abklärung und Chromosomenanalyse auch eine endokrinologische Diagnostik erfolgen.[amboss.miamed.de]
  • Doch die vorgeburtliche Diagnostik zielt gerade auf diese Behinderung. Ein sonderbarer Gegensatz. I rma ist jetzt ein Jahr alt.[welt.de]

Therapie

  • So ist beispielsweise bei Betroffenen mit dem Karyotyp 48, XXXY eine höhergradige Intelligenzminderung festzustellen. 5 Therapie Zur Linderung der durch den Hypogonadismus hervorgerufenen Beschwerden und Belastungen können Testosteron enthaltende Präparate[flexikon.doccheck.com]

Prognose

  • Entgegen der Prognose bastelt er gerne, sowohl mit Schere und Kleber als auch mit Salzteig und Ton, grobmotorisch war er tatsächlich verzögert, nach einem Besuch beim Osteopathen im letzten Jahr hat sich das gebessert (er konnte im direkten Anschluss[rehakids.de]
  • Gesichtsschädel, prominenter Nasenrücken) Längere Hände und Füße Leichte Delle am Brustbein (Pectus excavatum) Knöcherne Verbindung zwischen Elle und Speiche (Radioulnare Synostose) Unterschiedliche Herzfehler Hodenhochstand (Maldescensus testis) Die Prognose[de.wikipedia.org]
  • Diplo-Y-Mдnner # 1 Karyotyp 47, XYY - Diplo-Y-Mдnner Hey, wir mьssen uns von der Schule aus einige Infos zu dieser Krankheit herraussuchen...Wдre nett wenn ihr mir dabei helft: -Symptomo der Krankheit -Ursachen der Krankheit -genotypische verдnderung -Prognose[biologie-lk.de]
  • Verlauf und Prognose: Der Erfolg der Testosteronsubstitutionstherapie (z. B. Präven tion einer Osteopo rose/Knochenschwund) hängt stark davon ab, wie frühzeitig das Klinefelter-Syndrom erkannt wurde.[gesundheits-lexikon.com]

Epidemiologie

  • Das X-Chromosom kann sowohl mütterlicher als auch väterlicher Herkunft sein. 3 Epidemiologie Das Klinefelter-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:500 bis 1:1000 bei männlichen Lebendgeburten auf. 4 Klinik Die Manifestationen des Klinefelter-Syndroms[flexikon.doccheck.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!