Häufigste Anfragen von 10001 bis 10100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Hendra-Virus-Infektion
• Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis
• Hypoplasie der Leydig-Zellen durch LHB Mangel
• Immunoglobulin-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis
• Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser membranoproliferativer Glomerulonephritis
• Lipoprotein-Glomerulopathie
• Hämoglobin Lepore-beta-Thalassämie-Syndrom
• Immundefizienz durch Ficolin 3 Mangel
• Immunschwäche durch MASP-2-Mangel
• Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
• Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit
• Cisplatin-Toxizität
• Efavirenz-Toxizität
• Primärer orthostatischer Tremor
• Megazystis-Megaureter-Syndrom
• Familiäre Hypercholanämie
• Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen
• Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
• Kongenitale Trigeminusanästhesie
• Erythema palmare hereditarium
• Akromelanose
• Atypischer teratoider rhabdoider Tumor
• Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 3
• Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
• Chronische Diarrhoe mit Zottenatrophie
• Usher-Syndrom Typ 2
• Autosomal rezessive distale renale tubuläre Azidose
• Renale tubuläre Azidose Typ 1
• Oromandibuläre Dystonie
• Alpha-Thalassämie - Myelodysplasie - Syndrom
• Akute Pandysautonomie
• Idiopathische orthostatische Hypotonie
• Reine Dysautonomie
• Kamptokormie
• Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 4
• Konzentrische Sklerose Baló
• Leiomyome von Vulva und Ösophagus
• Non-Brugada-Typ idiopathisches Kammerflimmern
• Hereditäre Stomatozytose mit Hyperhydrierung der Erythrozyten
• Erworbene Cutis laxa
• Primäre Anetodermie
• Anetodermie Typ Jadassohn-Pellizzari
• Anetodermie Typ Schweninger-Buzzi
• Pseudoxanthoma elasticum, erworbenes
• Elastoderma
• Botulismus nach Verzehr kontaminierter Lebensmittel
• Dysplasie, spondylo-megaepiphysäre-metaepiphysäre
• Familiäres Pankreaskarzinom
• Klippel-Feil-Syndrom Typ 3
• Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
• Butyrylcholinesterase-Mangel
• Fanconi-Syndrom des Erwachsenen
• Primäre Syringomyelie
• Anophtalmie - Mikrophtalmie
• Kongenitale Zysten des Bulbus oculi
• Dent-Krankheit
• Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
• Y-chromosomales pseudoautosomales Hodgkin-Lymphom
• X-chromosomales pseudoautosomales Hodgkin-Lymphom
• Malignes Schwannom
• Neuroepitheliom
• Tumor, fibröser solitärer
• Akute lymphoblastische Leukämie mit lymphomatösen Zügen
• Hereditärer Brustkrebs
• Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom
• Hughes-Stovin-Syndrom
• Spanisches-Öl-Syndrom
• Testikulärer Keimzelltumor
• Fowler-Syndrom
• Hämochromatose Typ 3
• Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre
• Malformation der Sinus durae matris
• Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel
• Hereditäre sklerosierende Poikilodermie
• Kraniale Neuralgie
• Familiäre Dyskinesie und faziale Myokymie
• Lymphangioleiomyomatose
• Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
• RAD51D-assoziiertes familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
• RAD51C-assoziiertes familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
• Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
• Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)
• Joubert-Syndrom Typ 7
• Laron-Syndrom mit Immundefekt
• Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-A2-Rezeptor-Defekt
• Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
• Hyperlysinämie Typ 1
• Angeborener Fibrinogen-Mangel
• Pest
• Primäres kutanes Lymphom
• Familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
• Linker Doppelausstromventrikel
• Aortenbogenunterbrechung
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
• Subaortenstenose vom Tunneltyp
• Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie
• Anomalie der Koronargefäße
• Kongenitale Pulmonalklappeninsuffizienz
• Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt
• Abnormer Ursprung der Arteria pulmonalis