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Häufigste Anfragen von 10001 bis 10100
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Hendra-Virus-Infektion
Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis
Hypoplasie der Leydig-Zellen durch LHB Mangel
Immunoglobulin-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser membranoproliferativer Glomerulonephritis
Lipoprotein-Glomerulopathie
Hämoglobin Lepore-beta-Thalassämie-Syndrom
Immundefizienz durch Ficolin 3 Mangel
Immunschwäche durch MASP-2-Mangel
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit
Cisplatin-Toxizität
Efavirenz-Toxizität
Primärer orthostatischer Tremor
Megazystis-Megaureter-Syndrom
Familiäre Hypercholanämie
Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
Kongenitale Trigeminusanästhesie
Erythema palmare hereditarium
Akromelanose
Atypischer teratoider rhabdoider Tumor
Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 3
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Chronische Diarrhoe mit Zottenatrophie
Usher-Syndrom Typ 2
Autosomal rezessive distale renale tubuläre Azidose
Renale tubuläre Azidose Typ 1
Oromandibuläre Dystonie
Alpha-Thalassämie - Myelodysplasie - Syndrom
Akute Pandysautonomie
Idiopathische orthostatische Hypotonie
Reine Dysautonomie
Kamptokormie
Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 4
Konzentrische Sklerose Baló
Leiomyome von Vulva und Ösophagus
Non-Brugada-Typ idiopathisches Kammerflimmern
Hereditäre Stomatozytose mit Hyperhydrierung der Erythrozyten
Erworbene Cutis laxa
Primäre Anetodermie
Anetodermie Typ Jadassohn-Pellizzari
Anetodermie Typ Schweninger-Buzzi
Pseudoxanthoma elasticum, erworbenes
Elastoderma
Botulismus nach Verzehr kontaminierter Lebensmittel
Dysplasie, spondylo-megaepiphysäre-metaepiphysäre
Familiäres Pankreaskarzinom
Klippel-Feil-Syndrom Typ 3
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
Butyrylcholinesterase-Mangel
Fanconi-Syndrom des Erwachsenen
Primäre Syringomyelie
Anophtalmie - Mikrophtalmie
Kongenitale Zysten des Bulbus oculi
Dent-Krankheit
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
Y-chromosomales pseudoautosomales Hodgkin-Lymphom
X-chromosomales pseudoautosomales Hodgkin-Lymphom
Malignes Schwannom
Neuroepitheliom
Tumor, fibröser solitärer
Akute lymphoblastische Leukämie mit lymphomatösen Zügen
Hereditärer Brustkrebs
Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom
Hughes-Stovin-Syndrom
Spanisches-Öl-Syndrom
Testikulärer Keimzelltumor
Fowler-Syndrom
Hämochromatose Typ 3
Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre
Malformation der Sinus durae matris
Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel
Hereditäre sklerosierende Poikilodermie
Kraniale Neuralgie
Familiäre Dyskinesie und faziale Myokymie
Lymphangioleiomyomatose
Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
RAD51D-assoziiertes familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
RAD51C-assoziiertes familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)
Joubert-Syndrom Typ 7
Laron-Syndrom mit Immundefekt
Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-A2-Rezeptor-Defekt
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Hyperlysinämie Typ 1
Angeborener Fibrinogen-Mangel
Pest
Primäres kutanes Lymphom
Familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
Linker Doppelausstromventrikel
Aortenbogenunterbrechung
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
Subaortenstenose vom Tunneltyp
Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie
Anomalie der Koronargefäße
Kongenitale Pulmonalklappeninsuffizienz
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt
Abnormer Ursprung der Arteria pulmonalis