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Häufigste Anfragen von 10101 bis 10200
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Aneurysma eines Sinus vasalva der Aorta ascendens
X-chromosomale angeborene Herzklappendysplasie
Akute neonatale Atemnot durch SP-B Mangel
Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung - Arthritis - Syndrom
Pulmonale interstitielle Glykogenose
Mikrosporidiose
Hantavirose
Kongenitale Mikrokorie
Zystizerkose des Auges
Westafrikanische Trypanosomiasis
Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom
Pouchitis
Sézary-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
MC3R-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
Akrofaziale Dysostose Palagonien-Typ
Familiärer isolierter Glukokortikoid-Mangel
Ringchromosom 17
Osteogenesis imperfecta Typ 5
Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie
Syndaktylie - Polydaktylie - Ohrmuschel - Syndrom
Radioulnare Synostose
Familiäre variable Immunschwäche
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
Variabler Immundefekt mit vorwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen
Variabler Immundefekt mit vorwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
Aorto-linksventrikulärer Tunnel
Kongenitale Pulmonalklappenstenose
Sarkom des Uterus
Subpulmonale Stenose
Fehlen der Vena innominata
Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital
Anfälligkeit für malignes Melanom 9
Familiäres atypisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
Familiäres Melanom
Familiäres Melanom des Lides
Familiäres Melanom der Lippe
Rhizomele Chondrodysplasia punctata
2-Aminoadipinazidurie
Angeborene Glykosylierungsstörung
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Nephronophthise 9
Nephronophthise 12
Nephronophthise
Nephrotisches Syndrom Typ 10
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 5
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 3
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 2
Segmentale Glomerulosklerose
Nephrotisches Syndrom mit diffuser mesangialer proliferativer Glomerulonephritis
Lymphatische Filariose
Büschelartiges Angiom
Spindelzellhämangiom
Amöbiasis durch Entamoeba histolytica
Spastische quadriplegische Zerebralparese Typ 2
Mal-de-Débarquement-Syndrom
Rhegmatogene Netzhautablösung
Extraskelettales myxoides Chondrosarkom
Steiß-Hämangiome - multiple kongenitale Fehlbildungen
Idiopatische Kupfer-assoziierte Leberzirrhose
Verbale Entwicklungsdyspraxie
Solitary-rectal-Ulcer-Syndrom
Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom
Konstitutionelle Anämie wegen Eisenstoffwechselstörung
Nabelschnur-Ulzera - Darmatresie
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 6
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Sakrokokzygeale Dysgenesie
Hirschsprung-Krankheit - Ganglioneuroblastom
Kraniosynostose Typ 2
Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
Progeroides Syndrom Typ Petty
Arthrogrypose - Hyperkeratose, letaler Typ
Radioulnare Synostose - Retinapigmentanomalien
Myopathie, endokrine
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Hyde-Forster
Feigenbaum-Bergeron-Richardson-Syndrom
Bernsteinsäure-Azidämie
Bardet-Biedl-Syndrom
Lynch-Syndrom
Hereditäre multiple Exostosen Typ 3
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 11
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 8
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 7
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 6
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10
Amaurosis congenita Leber Typ 12
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 5
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 2
Netzhautaplasie
Stüve-Wiedemann-Syndrom
Granulomatöse Myositis
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 44
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 1
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 88
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 92