Häufigste Anfragen von 10101 bis 10200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Aneurysma eines Sinus vasalva der Aorta ascendens
• X-chromosomale angeborene Herzklappendysplasie
• Akute neonatale Atemnot durch SP-B Mangel
• Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung - Arthritis - Syndrom
• Pulmonale interstitielle Glykogenose
• Mikrosporidiose
• Hantavirose
• Kongenitale Mikrokorie
• Zystizerkose des Auges
• Westafrikanische Trypanosomiasis
• Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom
• Pouchitis
• Sézary-Syndrom
• Chorioretinopathie Typ Birdshot
• MC3R-Mangel
• Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
• Akrofaziale Dysostose Palagonien-Typ
• Familiärer isolierter Glukokortikoid-Mangel
• Ringchromosom 17
• Osteogenesis imperfecta Typ 5
• Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie
• Syndaktylie - Polydaktylie - Ohrmuschel - Syndrom
• Radioulnare Synostose
• Familiäre variable Immunschwäche
• Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
• Variabler Immundefekt mit vorwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen
• Variabler Immundefekt mit vorwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
• Aorto-linksventrikulärer Tunnel
• Kongenitale Pulmonalklappenstenose
• Sarkom des Uterus
• Subpulmonale Stenose
• Fehlen der Vena innominata
• Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
• Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital
• Anfälligkeit für malignes Melanom 9
• Familiäres atypisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
• Familiäres Melanom
• Familiäres Melanom des Lides
• Familiäres Melanom der Lippe
• Rhizomele Chondrodysplasia punctata
• 2-Aminoadipinazidurie
• Angeborene Glykosylierungsstörung
• Hämangioendotheliom, kaposiformes
• Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
• Nephronophthise 9
• Nephronophthise 12
• Nephronophthise
• Nephrotisches Syndrom Typ 10
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 5
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 3
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 2
• Segmentale Glomerulosklerose
• Nephrotisches Syndrom mit diffuser mesangialer proliferativer Glomerulonephritis
• Lymphatische Filariose
• Büschelartiges Angiom
• Spindelzellhämangiom
• Amöbiasis durch Entamoeba histolytica
• Spastische quadriplegische Zerebralparese Typ 2
• Mal-de-Débarquement-Syndrom
• Rhegmatogene Netzhautablösung
• Extraskelettales myxoides Chondrosarkom
• Steiß-Hämangiome - multiple kongenitale Fehlbildungen
• Idiopatische Kupfer-assoziierte Leberzirrhose
• Verbale Entwicklungsdyspraxie
• Solitary-rectal-Ulcer-Syndrom
• Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom
• Konstitutionelle Anämie wegen Eisenstoffwechselstörung
• Nabelschnur-Ulzera - Darmatresie
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 6
• Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
• Sakrokokzygeale Dysgenesie
• Hirschsprung-Krankheit - Ganglioneuroblastom
• Kraniosynostose Typ 2
• Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
• Progeroides Syndrom Typ Petty
• Arthrogrypose - Hyperkeratose, letaler Typ
• Radioulnare Synostose - Retinapigmentanomalien
• Myopathie, endokrine
• Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Hyde-Forster
• Feigenbaum-Bergeron-Richardson-Syndrom
• Bernsteinsäure-Azidämie
• Bardet-Biedl-Syndrom
• Lynch-Syndrom
• Hereditäre multiple Exostosen Typ 3
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 11
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 8
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 7
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 6
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10
• Amaurosis congenita Leber Typ 12
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 5
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 2
• Netzhautaplasie
• Stüve-Wiedemann-Syndrom
• Granulomatöse Myositis
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 44
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 1
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 88
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 92