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Häufigste Anfragen von 10201 bis 10300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

X-chromosomale geistige Retardierung Typ 41 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 89 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 19 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 97 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 95 Duplikationssyndrom Xp11.22  X-chromosomale geistige Retardierung Typ 82 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 84 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 45 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 77 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 81 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 2 ARX-assoziierte X-chromosomale geistige Retardierung X-chromosomale geistige Retardierung Typ 63 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 42 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 73 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 53 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 58 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 50 Raynaud-Claes-Syndrom X-chromosomale geistige Retardierung Typ 14 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 20 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 23 Familiäres thorakales Aortenaneurysma 1 Aortendissektion Xeroderma pigmentosum-Cockayne-Syndrom-Komplex Hereditäre Sphärozytose Typ 5 Hereditäre Sphärozytose Typ 4 Hereditäre Sphärozytose Typ 3 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 9 Kallmann-Syndrom Typ 6 Kallmann-Syndrom Typ 5 Kallmann-Syndrom Typ 1 Gonadoblastom Benigner Ovarialtumor Adultes Krabbe-Syndrom Autoimmune nekrotisierende Myopathie Ureterabgangstenose - polyzystische Nierendegeneration Maligner Tumor des Ovars Hypospadie Perineale Hypospadie Penoskrotale Hypospadie Hypospadie, familäre Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel Schlafgebundener Kopfschmerz Proximaler Symphalangismus Kardio-spondylo-carpo-faziales Syndrom Familiärer multinodulärer Kropf Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt Schallleitungsschwerhörigkeit - Ptosis - Skelettanomalien Hörverlust, progressiver, mit Steigbügel Fixation Infantile symmetrische Thalamusdegeneration Pars planitis Uveitis, intermediäre Endophthalmitis, chronische Hapnes-Boman-Skeie-Syndrom Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Teebi-Shaltout-Syndrom Apolipoprotein A-I-Mangel Radioulnare Synostose - Entwicklungsretardierung - Hypotonie Radioulnare Synostose - Mikrozephalie - Skoliose Synostose, humero-radiale Transitionale Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Spondyloenchondrale Dysplasie Verdoppelte Augenbrauen - Syndaktylie Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie Klassische Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Senior-Løken-Syndrom Typ 7 Medullär-zystische Nierenerkrankung Uveitis, anteriore, idiopathische Kalziphylaxie Schwerhörigkeit - epiphysäre Dysplasie - Kleinwuchs Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren Ohres Schwerhörigkeit - Dünndarmdivertikulose - Neuropathie Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Summitt-Syndrom Schwerhörigkeit - Optikusatrophie - Demenz Jemenitische Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung Sebozystomatose Stimmler-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Van den Bosch-Syndrom Isolierte Arhinenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Verloove-Van Horick-Brubakk-Syndrom Vásquez-Hurst-Sotos-Syndrom Kozlowski-Brown-Hardwick-Syndrom Worster-Drought-Syndrom Multizentrische Osteolyse - Nodulose - Arthropathie Young-Syndrom Mounier-Kühn-Syndrom Neuhauser-Daly-Magnelli-Syndrom Treft-Sanborn-Carey-Syndrom Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Autoimmun-lymphoproliferative Erkrankung Typ Dianzani Muskelhypertrophie, Myostatin-abhängige Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie Familiäre Thiemann-Krankheit