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Häufigste Anfragen von 10301 bis 10400
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Thorakopelvine Dysostose
Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
Braddock-Carey-Syndrom
Thyreo-zerebro-renales Syndrom
Fehlende Tibia - Polydaktylie - arachnoide Zysten
Mosaik-Trisomie 7
Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung
Isolierte ventrale zervikale Hypertrichose
Aplasie der Trochlea humeri
Odonto-onycho-hypohidrotische Dysplasie - Kopfhautdefekte
Multiple endokrine Neoplasie Typ 4
Pleomorphes Adenom der Speicheldrüsen
Upington-Krankheit
Haardysplasie mit Xerodermie
Isolierte Trigonozephalie
Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs
Medikamenten- oder Toxin-induzierte pulmonale arterielle Hypertonie
Kongenitaler Chylothorax
Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose
Polydaktylie-Myopie-Syndrome
POEMS-Syndrom
Gekreuzte Polysyndaktylie
Prata-Libéral-Gonçalves-Syndrom
Strahleninduzierte interstitielle Lungenkrankheit
Substanz- oder Strahlungsinduzierte interstitielle Lungenkrankheit
Bilaterale Nierenagenesie
CAID-Syndrom
Pseudoanodontie - maxilläre Hypoplasie - Genu valgum
Prognathie, autosomal dominante
Intermittierende Ahornsirupkrankheit
Stiff-Skin-Syndrom
Klassische Ahornsirupkrankheit
Intermediäre Ahornsirupkrankheit
Komplikationen bei der Hämodialyse
Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
Fitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
Partington-Anderson-Syndrom
Spastische Paraplegie - Pubertas praecox
Schlangenfibula - polyzystische Nieren
Inienzephalie
Ray-Peterson-Scott-Syndrom
X-chromosomaler Neuralrohrdefekt
Kamptodaktylie - Arthropathie - Coxa vara - Perikarditis - Syndrom
Kongenitale Perikardfehlbildungen
Kleinwuchs - Herzklappenfehler - charakteristische Gesichtszüge
Kleinwuchs Typ Brüssel
Pfeiffer-kardiokraniales-Syndrom
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
Phakomatosis pigmento-keratotica
Kraniale Meningozele
Spina bifida aperta
Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Spina bifida mit Hydrozephalus
Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
Zervikale Spina bifida mit Hydrocephalus
Kleinwuchs - Wormsche Knochen - Dextrokardie
Chitayat-Meunier-Hodgkinson-Syndrom
Isolierte Amyelie
Pili torti - Onychodysplasie
Neurenterische Zyste
Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien
Arnold-Chiari-Malformation Typ 1
Pilotto-Syndrom
Pinsky - Di George - Harley - Syndrom
Phokomelie Typ Schinzel
Lipomyelomeningozele
Kutane Photosensitivität - letale Kolitis
Chronische aktinische Dermatitis
Piebaldismus - neurologische Anomalien
Gustavson-Syndrom
Rhizomeles Syndrom Typ Urbach
Kongenitale partielle Lungenvenenfehlmündung
Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom
Robinow-Sorauf-Syndrom
Rombo-Syndrom
Schinzel-Giedion-Syndrom
Say-Barber-Miller-Syndrom
Nephrogener Diabetes insipidus - intrakranielle Kalzifikation
Familiäres Pterygium Conjunctivae
Uniparentale Disomie 21
Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom
McPherson-Robertson-Cammarano-Syndrom
Ptosis - Stimmbandlähmung
Mäßig differenziertes neuroendokrines Thymuskarzinom
Qazi-Markouizos-Syndrom
Fehlender Radius mit anogenitalen Anomalien
Kongenitales Hamartom der glatten Muskulatur
Radio-renales Syndrom
Rambaud-Galian-Syndrom
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2I
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1O
Rasmussen-Johnsen-Thomsen-Syndrom
RAPADILINO-Syndrom
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2G
Radiushypoplasie - Choanalatresie
Meckel-Syndrom Typ 7
Angeborene bilaterale Megakalikose
Meningiom, familiäres multiples
Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie
Chromosom-X-Anomalie