Häufigste Anfragen von 10301 bis 10400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Thorakopelvine Dysostose
• Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
• Braddock-Carey-Syndrom
• Thyreo-zerebro-renales Syndrom
• Fehlende Tibia - Polydaktylie - arachnoide Zysten
• Mosaik-Trisomie 7
• Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung
• Isolierte ventrale zervikale Hypertrichose
• Aplasie der Trochlea humeri
• Odonto-onycho-hypohidrotische Dysplasie - Kopfhautdefekte
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 4
• Pleomorphes Adenom der Speicheldrüsen
• Upington-Krankheit
• Haardysplasie mit Xerodermie
• Isolierte Trigonozephalie
• Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs
• Medikamenten- oder Toxin-induzierte pulmonale arterielle Hypertonie
• Kongenitaler Chylothorax
• Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose
• Polydaktylie-Myopie-Syndrome
• POEMS-Syndrom
• Gekreuzte Polysyndaktylie
• Prata-Libéral-Gonçalves-Syndrom
• Strahleninduzierte interstitielle Lungenkrankheit
• Substanz- oder Strahlungsinduzierte interstitielle Lungenkrankheit
• Bilaterale Nierenagenesie
• CAID-Syndrom
• Pseudoanodontie - maxilläre Hypoplasie - Genu valgum
• Prognathie, autosomal dominante
• Intermittierende Ahornsirupkrankheit
• Stiff-Skin-Syndrom
• Klassische Ahornsirupkrankheit
• Intermediäre Ahornsirupkrankheit
• Komplikationen bei der Hämodialyse
• Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
• Fitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
• Partington-Anderson-Syndrom
• Spastische Paraplegie - Pubertas praecox
• Schlangenfibula - polyzystische Nieren
• Inienzephalie
• Ray-Peterson-Scott-Syndrom
• X-chromosomaler Neuralrohrdefekt
• Kamptodaktylie - Arthropathie - Coxa vara - Perikarditis - Syndrom
• Kongenitale Perikardfehlbildungen
• Kleinwuchs - Herzklappenfehler - charakteristische Gesichtszüge
• Kleinwuchs Typ Brüssel
• Pfeiffer-kardiokraniales-Syndrom
• Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
• Phakomatosis pigmento-keratotica
• Kraniale Meningozele
• Spina bifida aperta
• Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
• Spina bifida mit Hydrozephalus
• Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
• Zervikale Spina bifida mit Hydrocephalus
• Kleinwuchs - Wormsche Knochen - Dextrokardie
• Chitayat-Meunier-Hodgkinson-Syndrom
• Isolierte Amyelie
• Pili torti - Onychodysplasie
• Neurenterische Zyste
• Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien
• Arnold-Chiari-Malformation Typ 1
• Pilotto-Syndrom
• Pinsky - Di George - Harley - Syndrom
• Phokomelie Typ Schinzel
• Lipomyelomeningozele
• Kutane Photosensitivität - letale Kolitis
• Chronische aktinische Dermatitis
• Piebaldismus - neurologische Anomalien
• Gustavson-Syndrom
• Rhizomeles Syndrom Typ Urbach
• Kongenitale partielle Lungenvenenfehlmündung
• Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom
• Robinow-Sorauf-Syndrom
• Rombo-Syndrom
• Schinzel-Giedion-Syndrom
• Say-Barber-Miller-Syndrom
• Nephrogener Diabetes insipidus - intrakranielle Kalzifikation
• Familiäres Pterygium Conjunctivae
• Uniparentale Disomie 21
• Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom
• McPherson-Robertson-Cammarano-Syndrom
• Ptosis - Stimmbandlähmung
• Mäßig differenziertes neuroendokrines Thymuskarzinom
• Qazi-Markouizos-Syndrom
• Fehlender Radius mit anogenitalen Anomalien
• Kongenitales Hamartom der glatten Muskulatur
• Radio-renales Syndrom
• Rambaud-Galian-Syndrom
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2I
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1O
• Rasmussen-Johnsen-Thomsen-Syndrom
• RAPADILINO-Syndrom
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2G
• Radiushypoplasie - Choanalatresie
• Meckel-Syndrom Typ 7
• Angeborene bilaterale Megakalikose
• Meningiom, familiäres multiples
• Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie
• Chromosom-X-Anomalie