Häufigste Anfragen von 10701 bis 10800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Akrofaziale Dysostose Typ Catania
• Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
• Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
• 45,X/46,XY gemischte Gonadendysgenesie
• Dyschondrosteose - Nephritis
• Familiäre progressive vestibulocochleäre Dysfunktion
• Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
• Cantrell-Pentalogie
• Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase
• Penoskrotale Transposition
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 4
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 3
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 2
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom
• Ostravik-Lindemann-Solberg-Syndrom
• Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken
• Bifide Nase
• Arrhinie
• Infantile Plexus choroideus-Kalzifizierung und geistige Retardierung
• Kamptodaktylie Typ Guadalajara 2
• Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
• Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres
• Epitheloides Hämangioendotheliom
• Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion
• Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie
• Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale
• Kongenitale Epulis
• Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
• Katarakt - Ataxie - Taubheit
• Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8
• Kongenitale Katarakt - Ichthyose
• Kongenitale Trachealstenose
• Kongenitale Subglottisstenose
• Frontonasale Enzephalozele
• Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung
• Desbuquois-Dysplasie
• Anotie
• Epignathus
• Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2
• Kongenitale zerebelläre Hypoplasie
• Nasale Gliaheterotopie
• Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre
• Monilethrix
• Tränenwegzyste
• Calderon-Gonzalez-Cantu-Syndrom
• Sorsby-Syndrom
• Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom
• CAMFAK-Syndrom
• Kommissurale Gesichtsspalte
• Hereditäre Hornhautdystrophie
• Biemond-Syndrom Typ 2
• Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
• Skelettdysplasie - Intelligenzminderung
• Kongenitales Hämangiom mit guter Spontanrückbildung
• Greenberg-Dysplasie
• Morbus Coats
• Ringchromosom 19
• Ring-Chromosom 14-Syndrom
• Ringchromosom 7
• Laryngeale Abduktorenlähmung
• Rechtsventrikuläre Hypoplasie
• Dickdarmatresie
• Sehnerv-Hypoplasie, isolierte
• Bangstad-Syndrom
• Bamforth-Syndrom
• Glanduläre Cheilitis
• Lippenkrankheit
• Auro-Zephalo-Syndaktylie
• Noduläre lokalisierte kutane Amyloidose
• Progressive pseudorheumatoide Dysplasie
• X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose
• Histiozytoide Kardiomyopathie
• Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus
• Motoneuron-Krankheit Typ Madras
• Ataxie mit tonischer Aufwärtsabweichung der Augen
• Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
• Lemierre-Syndrom
• Stromakeratitis
• Präaxiale Brachydaktylie - Hallux varus
• Neurotrophe Keratopathie
• Vulväre intraepitheliale Neoplasie
• Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie des Neonaten
• Branchio-okulo-faziales Syndrom
• Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
• Periphere arteriovenöse Malformation
• Pelluzide marginale Hornhautdegeneration
• Brachyolmie
• Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung
• Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
• Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie
• Nephrogene systemische Fibrose
• Bencze-Syndrom
• Banki-Syndrom
• Kongenitales intrauterines infektionsähnliches Syndrom
• Blepharoptose - Myopie - Ectopia lentis
• Boomerang-Dysplasie
• Pashayan-Syndrom
• Alopezie - Hypogonadismus - extrapyramidale Störung - Syndrom
• Amelie, autosomal-rezessive
• Amelie