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Häufigste Anfragen von 10701 bis 10800
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Akrofaziale Dysostose Typ Catania
Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
45,X/46,XY gemischte Gonadendysgenesie
Dyschondrosteose - Nephritis
Familiäre progressive vestibulocochleäre Dysfunktion
Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
Cantrell-Pentalogie
Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase
Penoskrotale Transposition
Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 4
Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 3
Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 2
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Ostravik-Lindemann-Solberg-Syndrom
Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken
Bifide Nase
Arrhinie
Infantile Plexus choroideus-Kalzifizierung und geistige Retardierung
Kamptodaktylie Typ Guadalajara 2
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres
Epitheloides Hämangioendotheliom
Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion
Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie
Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale
Kongenitale Epulis
Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8
Kongenitale Katarakt - Ichthyose
Kongenitale Trachealstenose
Kongenitale Subglottisstenose
Frontonasale Enzephalozele
Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung
Desbuquois-Dysplasie
Anotie
Epignathus
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2
Kongenitale zerebelläre Hypoplasie
Nasale Gliaheterotopie
Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre
Monilethrix
Tränenwegzyste
Calderon-Gonzalez-Cantu-Syndrom
Sorsby-Syndrom
Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom
CAMFAK-Syndrom
Kommissurale Gesichtsspalte
Hereditäre Hornhautdystrophie
Biemond-Syndrom Typ 2
Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
Skelettdysplasie - Intelligenzminderung
Kongenitales Hämangiom mit guter Spontanrückbildung
Greenberg-Dysplasie
Morbus Coats
Ringchromosom 19
Ring-Chromosom 14-Syndrom
Ringchromosom 7
Laryngeale Abduktorenlähmung
Rechtsventrikuläre Hypoplasie
Dickdarmatresie
Sehnerv-Hypoplasie, isolierte
Bangstad-Syndrom
Bamforth-Syndrom
Glanduläre Cheilitis
Lippenkrankheit
Auro-Zephalo-Syndaktylie
Noduläre lokalisierte kutane Amyloidose
Progressive pseudorheumatoide Dysplasie
X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose
Histiozytoide Kardiomyopathie
Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus
Motoneuron-Krankheit Typ Madras
Ataxie mit tonischer Aufwärtsabweichung der Augen
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Lemierre-Syndrom
Stromakeratitis
Präaxiale Brachydaktylie - Hallux varus
Neurotrophe Keratopathie
Vulväre intraepitheliale Neoplasie
Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie des Neonaten
Branchio-okulo-faziales Syndrom
Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
Periphere arteriovenöse Malformation
Pelluzide marginale Hornhautdegeneration
Brachyolmie
Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie
Nephrogene systemische Fibrose
Bencze-Syndrom
Banki-Syndrom
Kongenitales intrauterines infektionsähnliches Syndrom
Blepharoptose - Myopie - Ectopia lentis
Boomerang-Dysplasie
Pashayan-Syndrom
Alopezie - Hypogonadismus - extrapyramidale Störung - Syndrom
Amelie, autosomal-rezessive
Amelie