×
Durch die Nutzung von Symptoma stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.
Datenschutz
OK
Jedes Alter
Jahre alt
Jahre
Jedes Alter
Baby
Kleinkind
Kind
Teenager
Erwachsener
Senior
Jedes Geschlecht
Häufigste Anfragen von 11101 bis 11200
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Familiäre Porenzephalie
Primäres kutanes B-Zell-Lymphom
Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom Typ 2
Familiäre juvenile Hypertrophie der Brust
AApoAIV Amyloidose
Nicht-neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe L
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe G
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe N
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe J
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe I
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe F
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe E
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe B
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe A
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe D2
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe C
Dilatative Kardiomyopathie nichtsyndromal isoliert
Familiäre dilatative Kardiomyopathie
Aplasie und Agenesie der Cervix uteri
Uterusagenesie oder -aplasie
X-chromosomaler rezessiver okulärer Albinismus
Demenz vom Alzheimertyp Typ 8
Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn
Uterus bicornis
Uterus septus
Hand-Fuß-Genital-Syndrom
Bizervikaler Uterus bicornis mit einseitiger Vaginalatresie
Inkomplette unilaterale Aplasie des Müller-Ganges
Leptinrezeptormangel
Phylloidestumor
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
Benigner Brusttumor
Muir-Torre-Syndrom
Kongenitales Larynxnetz
Maligner Tumor der Eileiter
Benigner Tumor der Eileiter
Kongenitale Laryngomalazie
Gemischter Keimzelltumor
Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie
Kongenitale Makroglossie
Keimzelltumor der Vagina
Akrales Peeling-Skin-Syndrom
Polyembryom
Embryonales Karzinom
Polymastie
Foveahypoplasie Typ 1
Mammaaplasie
Störung des Fructose-Stoffwechsels
Pseudo-Zellweger-Syndrom
Intersexualität - geistige Retardierung
Familiärer Spontanpneumothorax
Proteus-Syndrom
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 3
Morbus Paget des Schädels
Mikromele Knochendysplasie mit Kleeblattschädel
Kongenitale Omphalozele
Nierendysplasie
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
Kongenitale Enterovirus-Infektion
Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Galaktosialidose
Angeborener kommunizierender Hydrozephalus
Kongenitale Zwerchfellhernie Typ 3
Anteriore Zwerchfellhernie
Angeborene Zwerchfellhernie Typ 2
Afrikanische Eisenüberladung
Neonataler schwerer primärer Hyperparathyroidismus
Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus
6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
Biotinidase-Mangel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
Lichen myxoedematosus
Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ C
XY-Gonadendysgenesie mit multiplen Fehlbildungen
46,XX ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 5
Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
Gillespie-Syndrom
Angeborene nicht-progressive Ataxie
Erdheim-Chester-Krankheit
46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie
Diamond-Blackfan-Anämie Typ 10
Diamond-Blackfan-Anämie Typ 9
Diamond-Blackfan-Anämie 4
Diamond-Blackfan Anämie Typ 2
Arthrogrypose-Syndrom
Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie
Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen
Kongenitale Enteropathie durch Enteropeptidase-Mangel
Aromatase-Mangel
Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
Familiäre Candidose Typ 6
Immundefizienz Typ 51
Chemotaktische Monozytendysfunktion
Lymphokinmangel