Häufigste Anfragen von 11101 bis 11200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Familiäre Porenzephalie
• Primäres kutanes B-Zell-Lymphom
• Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom Typ 2
• Familiäre juvenile Hypertrophie der Brust
• AApoAIV Amyloidose
• Nicht-neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
• Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe L
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe G
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe N
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe J
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe I
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe F
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe E
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe B
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe A
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe D2
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe C
• Dilatative Kardiomyopathie nichtsyndromal isoliert
• Familiäre dilatative Kardiomyopathie
• Aplasie und Agenesie der Cervix uteri
• Uterusagenesie oder -aplasie
• X-chromosomaler rezessiver okulärer Albinismus
• Demenz vom Alzheimertyp Typ 8
• Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn
• Uterus bicornis
• Uterus septus
• Hand-Fuß-Genital-Syndrom
• Bizervikaler Uterus bicornis mit einseitiger Vaginalatresie
• Inkomplette unilaterale Aplasie des Müller-Ganges
• Leptinrezeptormangel
• Phylloidestumor
• Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
• Benigner Brusttumor
• Muir-Torre-Syndrom
• Kongenitales Larynxnetz
• Maligner Tumor der Eileiter
• Benigner Tumor der Eileiter
• Kongenitale Laryngomalazie
• Gemischter Keimzelltumor
• Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie
• Kongenitale Makroglossie
• Keimzelltumor der Vagina
• Akrales Peeling-Skin-Syndrom
• Polyembryom
• Embryonales Karzinom
• Polymastie
• Foveahypoplasie Typ 1
• Mammaaplasie
• Störung des Fructose-Stoffwechsels
• Pseudo-Zellweger-Syndrom
• Intersexualität - geistige Retardierung
• Familiärer Spontanpneumothorax
• Proteus-Syndrom
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 3
• Morbus Paget des Schädels
• Mikromele Knochendysplasie mit Kleeblattschädel
• Kongenitale Omphalozele
• Nierendysplasie
• Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
• Kongenitale Enterovirus-Infektion
• Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte
• Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
• Galaktosialidose
• Angeborener kommunizierender Hydrozephalus
• Kongenitale Zwerchfellhernie Typ 3
• Anteriore Zwerchfellhernie
• Angeborene Zwerchfellhernie Typ 2
• Afrikanische Eisenüberladung
• Neonataler schwerer primärer Hyperparathyroidismus
• Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus
• 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
• Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
• Biotinidase-Mangel
• D-Glycerat-Kinase-Mangel
• Lichen myxoedematosus
• Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
• Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ C
• XY-Gonadendysgenesie mit multiplen Fehlbildungen
• 46,XX ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 5
• Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
• Gillespie-Syndrom
• Angeborene nicht-progressive Ataxie
• Erdheim-Chester-Krankheit
• 46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie
• Diamond-Blackfan-Anämie Typ 10
• Diamond-Blackfan-Anämie Typ 9
• Diamond-Blackfan-Anämie 4
• Diamond-Blackfan Anämie Typ 2
• Arthrogrypose-Syndrom
• Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie
• Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen
• Kongenitale Enteropathie durch Enteropeptidase-Mangel
• Aromatase-Mangel
• Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
• Familiäre Candidose Typ 6
• Immundefizienz Typ 51
• Chemotaktische Monozytendysfunktion
• Lymphokinmangel