Sitemap | Symptoma

Häufigste Anfragen von 11101 bis 11200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Familiäre Porenzephalie Primäres kutanes B-Zell-Lymphom Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom Typ 2 Familiäre juvenile Hypertrophie der Brust AApoAIV Amyloidose Nicht-neuropathische heredofamiliäre Amyloidose Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe L Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe G Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe N Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe J Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe I Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe F Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe E Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe B Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe A Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe D2 Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe C Dilatative Kardiomyopathie nichtsyndromal isoliert Familiäre dilatative Kardiomyopathie Aplasie und Agenesie der Cervix uteri Uterusagenesie oder -aplasie X-chromosomaler rezessiver okulärer Albinismus Demenz vom Alzheimertyp Typ 8 Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn Uterus bicornis Uterus septus Hand-Fuß-Genital-Syndrom Bizervikaler Uterus bicornis mit einseitiger Vaginalatresie Inkomplette unilaterale Aplasie des Müller-Ganges Leptinrezeptormangel Phylloidestumor Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Benigner Brusttumor Muir-Torre-Syndrom Kongenitales Larynxnetz Maligner Tumor der Eileiter Benigner Tumor der Eileiter Kongenitale Laryngomalazie Gemischter Keimzelltumor Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie Kongenitale Makroglossie Keimzelltumor der Vagina Akrales Peeling-Skin-Syndrom Polyembryom Embryonales Karzinom Polymastie Foveahypoplasie Typ 1 Mammaaplasie Störung des Fructose-Stoffwechsels Pseudo-Zellweger-Syndrom Intersexualität - geistige Retardierung Familiärer Spontanpneumothorax Proteus-Syndrom Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 3 Morbus Paget des Schädels Mikromele Knochendysplasie mit Kleeblattschädel Kongenitale Omphalozele Nierendysplasie Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Kongenitale Enterovirus-Infektion Laryngo-tracheo-ösophageale Spalte Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion Galaktosialidose Angeborener kommunizierender Hydrozephalus Kongenitale Zwerchfellhernie Typ 3 Anteriore Zwerchfellhernie Angeborene Zwerchfellhernie Typ 2 Afrikanische Eisenüberladung Neonataler schwerer primärer Hyperparathyroidismus Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Biotinidase-Mangel D-Glycerat-Kinase-Mangel Lichen myxoedematosus Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ C XY-Gonadendysgenesie mit multiplen Fehlbildungen 46,XX ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 5 Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita Gillespie-Syndrom Angeborene nicht-progressive Ataxie Erdheim-Chester-Krankheit 46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie Diamond-Blackfan-Anämie Typ 10 Diamond-Blackfan-Anämie Typ 9 Diamond-Blackfan-Anämie 4 Diamond-Blackfan Anämie Typ 2 Arthrogrypose-Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Kongenitale Enteropathie durch Enteropeptidase-Mangel Aromatase-Mangel Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin Familiäre Candidose Typ 6 Immundefizienz Typ 51 Chemotaktische Monozytendysfunktion Lymphokinmangel