Häufigste Anfragen von 12801 bis 12900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Koralliforme Katarakt
• Kongenitaler Ösophagusdivertikel
• Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
• Schwerhörigkeit - Hypogonadismus
• Anonychie - Onychodystrophie
• Telangiectasia macularis eruptiva perstans
• Schwerhörigkeit und Taubheit nichtsyndromal autosomal-rezessiv DFNB61
• Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23
• X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN
• Hypochondrogenesie
• Polydaktylie eines biphalangealen Daumens
• Postaxiale Polydaktylie Typ A4
• Nierendysplasie, bilaterale
• Unilaterale Nierenhypoplasie
• Thanatophorer Kleinwuchs Glasgow-Variante
• Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
• Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
• Idiopathisches Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
• Myoklonus-Epilepsie im Kindesalter
• Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung
• Autosomal-rezessive nicht syndromale geistige Behinderung
• Tritanopie
• Superiore limbische Keratokonjunktivitis
• Familiäre mesenchymale Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - Intelligenzminderung
• Invasive Infektionen durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE)
• Vernarbung nach filtrierender Glaukomchirurgie
• Xeroderma pigmentosum Variante (XPV)
• Früh beginnende Sarkoidose
• Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp
• Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - Mikrodontie
• Mittelschweres und schweres traumatisches zerebrales Ödem
• Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen
• Bakterielle Sepsis des Neugeborenen
• Sepsis bei Frühgeborenen
• Seltene angeborene Stoffwechselerkrankung
• Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins
• Lupus erythematodes, bullöser systemischer
• Familiäres papilläres Nierenzellkarzinom
• Idiopathisches neonatales Vorhofflattern
• Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie
• Familiäres Short-QT-Syndrom
• Mesotheliom
• Malignes Mesotheliom
• Letale Arthrogrypose - Verlust von Vorderhornzellen
• Cobb-Syndrom
• Distale hereditäre motorische Neuropathie
• Thrombotische Mikroangiopathie
• Kongenitaler Laktasemangel
• Systemische Vaskulitis
• Schwere idiopathische Pneumokokkämie
• Disseminierte idiopathische Zytomegalievirus-Infektion
• Idiopathische rekurrente Herpes-Infektion der Haut
• Granulomatöse schlaffe Haut
• Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII Typ 2
• Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII mit normalem Protein C und Protein-C-Inhibitor
• Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII
• Paraneoplastisches neurologisches Syndrom
• Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom
• Iminoglycinurie
• Bietti-Kristalldystrophie
• Parasomnie
• Interstitielle Cystitis
• Akute Graft-versus-Host-Reaktion
• Familiäre isolierte restriktive Kardiomyopathie
• Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz
• Oguchi-Krankheit
• Zystoide Makuladystrophie
• Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
• Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
• Grange-Syndrom
• Eiken-Syndrom
• Anonychia congenita totalis
• Elastosis perforans serpiginosa
• Glycerol-Stoffwechselstörung
• Peroxisomenbiogenesedefekt-Zellweger-Syndrom-Spektrum
• Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
• Hereditäre Hypotrichosis simplex
• Atrichie mit papulösen Läsionen
• X-chromosomale membranoproliferative Glomerulonephritis
• Sorsby-Fundusdystrophie
• McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
• Idiopathische Bronchiektasie
• Rekurrente respiratorische Papillomatose
• Kraniorhachischisis
• Pankreatitis, akute, rezidivierende
• Oroyafieber
• Absence-Epilepsie im Kindesalters
• Chronische Thyreoiditis
• Cholestase, benigne, intrahepatische, rezidivierende
• Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie
• Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion
• Anhidrotische ektodermale Dysplasie - Immundefekt - Osteopetrose - Lymphödem-Syndrom
• Anonychie mit umschriebener Pigmentierung
• Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
• Cholangiokarzinom
• Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
• Retinales kavernöses Hämangiom
• Rh-Null-Syndrom
• Nokardiose