Häufigste Anfragen von 13501 bis 13600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Autosomal-dominante hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
• Atriale Tachyarrhythmie mit kurzem PR-Intervall
• Woods-Leversha-Rogers-Syndrom
• Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom
• Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form
• Neutrophiles Immundefekt-Syndrom
• Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
• Juveniles Polyposis-Syndrom
• Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
• CANOMAD-Syndrom
• Chronische Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung
• Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung
• Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-Burst
• Epilepsie, Pyridoxin-abhängige
• Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
• Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus
• Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie
• Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie
• Progressive tubulo-interstitielle Nephropathie mit cholestatischer Lebererkrankung
• Atypische Glycin Enzephalopathie
• Adenohypophysitis
• Kongenitale Atransferrinämie
• Diffuse alveoläre Hämorrhagie
• Kongenitale broncho-biliäre Fistel
• Familiäre Alzheimer-ähnliche Prionkrankheit
• Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal dominante
• Kongenitale Herpesvirus-Infektion
• Paroxysmale Dyskinesie
• Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom Typ 1
• Autosomal-dominante rhegmatogene Netzhautablösung
• Echinococcus-multilocularis-Infektion der Leber
• Immunthrombozytopenische Purpura
• Kongenitale Trikuspidalstenose
• Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie
• Brucella Suis
• Kehlkopfatresie
• Dünndarmatresie
• Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie
• Invasive nicht-typhoide Salmonellose
• Zentrale Polydaktylie der Zehen
• Zentrale Polydaktylie der Finger
• Autosomal rezessive primäre Mikrozephalie
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
• Autosomal dominante distale renale tubuläre Azidose
• Hämolytische Anämie wegen gestörter Glutathionsynthese
• Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
• Mediterrane Makrothrombozytopenie
• Autosomal-dominante Keratitis
• Retinitis pigmentosa 44
• Retinitis pigmentosa 32
• Retinitis pigmentosa 26
• Retinitis pigmentosa 30
• Retinitis pigmentosa, Y-chromosomale
• Kongenitale transiente Hypothyreose
• Long-QT-Syndrom 12
• Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom 2
• Long-QT-Syndrom 9
• Long-QT-Syndrom 8
• Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Hirnsklerose
• Usher-Syndrom Typ 1H
• Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
• Akute Lungenverletzung
• Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxidoreduktase-Mangel
• Klassische kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
• Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie
• Osteogenesis imperfecta Typ 4
• Lokalisierte pagetoide Retikulose
• Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
• Primäres kutanes follikuläres Lymphom
• Aurikulo-kondyläres Syndrom
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
• Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
• Mentale Retardierung, nicht-syndromale, autosomal-dominante
• Intelligenzminderung, nicht-syndromale, autosomal-dominante
• Botulismus, intestinaler
• Chondrodysplasie - Intersexualität
• Trachealagenesie
• Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
• Primäres kutanes B-Zell-Lymphom
• Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom 1
• AApoAIV Amyloidose
• Nicht-neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
• Dilatative Kardiomyopathie nichtsyndromal isoliert
• Aplasie und Agenesie der Cervix uteri
• X-chromosomaler rezessiver okulärer Albinismus
• Autosomal-dominanter Morbus Alzheimer mit frühem Beginn
• Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn
• Bizervikaler Uterus bicornis mit einseitiger Vaginalatresie
• Kongenitale Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
• Inkomplette unilaterale Aplasie des Müller-Ganges
• Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
• Muir-Torre-Syndrom
• Kongenitales Larynxnetz
• Maligner Tumor der Eileiter
• Kongenitale Laryngomalazie
• Keimzelltumor der Vagina