Häufigste Anfragen von 13601 bis 13700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Zerrung des oberen Rückens
• Intoxikation mit Senna obtusofolia
• Sonnenallergie
• Lentigo maligna
• Juvenile Sklerodermie
• Urämische Perikarditis
• Trisomie 4 mit oder ohne Mosaik
• Holoacardius amorphus
• Hecht'sche Riesenzellpneumonie bei Masern
• Paroxysmale nächtliche Dyspnoe
• Bertiella-Infektion
• Kennerknecht-Syndrom
• Autosomal-dominantes autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 1
• Hypoketonische Hypoglykämie
• Achrestische Anämie
• MSI-H Kolorektales Malignom
• Hitzeausschlag
• Hornova-Dlurosova-Syndrom
• Brachydaktylie Typ A3
• Anfälligkeit für Zöliakie 11
• Intoxikation mit Eriobotrya japonica
• Rheumatoide Vaskulitis
• Neurom
• Smoldering-T-Zell-Leukämie des Erwachsenen
• Meigel-Krankheit
• Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
• Intoxikation mit Scheinkalla
• AIDS-assoziierte opportunistische Infektionen
• Kardiales Kompressionssyndrom
• Ballantyne-Runge-Syndrom
• Duplikationssyndrom 1q
• Bathophobie
• 12p-Deletionssyndrom
• Roy-Maroteaux-Kremp-Syndrom
• Kreuzallergie
• Kombiniertes kleinzelliges Karzinom
• Philadelphia-Chromosom-negative chronische myeloische Leukämie
• Intoxikation durch Samen von Prunus Laurocerasus
• Bruch einer Gelenkendoprothese
• Nipah-Viruskrankheit
• Autosomal-dominante Myoglobinurie
• Genetisch bedingte rekurrente Myoglobinurie
• Primäre Nebenschilddrüsenhyperplasie
• Familiär isolierter Hyperparathyreoidismus
• ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom
• Chronische Graft-versus-Host-Krankheit
• Maligner Tumor der Plazenta
• Frühgeborenen-Apnoe
• Intraneurales Perineuriom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 22
• Metabolische Leberkrankheit
• Fleckfieber-Rickettsiosen
• Autosomale-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie
• Reine hereditäre spastische Paraplegie
• Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörperproduktion
• Intestinales Polyposis-Syndrom
• Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2
• Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1
• Autosomal-dominante nächtliche Frontallapenepilepsie Typ 3
• Kongenitale Anomalie der großen Arterien
• Seltene isolierte Myopie
• Klassische autosomal-dominante Optikusatrophie
• Sekundäres Entropium
• Kongenitales Entropium
• Palpebraler Nävus
• Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
• Netzförmige Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
• Schmetterlingsförmige Musterdystrophie
• Früh einsetzende nukleäre Katarakt
• Kolobomatöse Mikrophthalmie
• X-chromosomale Optikusatrophie mit frühem Beginn
• Aplasie der roten Blutkörperchen
• Chronische erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen
• Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
• Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 3
• Südostasiatische Ovalozytose
• Hereditäre Pyropoikilozytose
• Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom
• Akute myeloische Leukämie mit 11q23 Anomalien
• Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie
• Leber'sche hereditäre Optikusneuropathie plus
• Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
• Fleckige diaphysäre Dysplasie
• Komplette Androgen-Insensitivität
• Gefleckte Retina nach Kandori
• Multiple Ventrikelseptumdefekte
• Kongenitale IVC-Stenose
• Dysphagia lusoria
• Aortenbogen, zervikaler
• Humeroulnare Synostose
• Neovaskuläres Glaukom
• Urämischer Pruritus
• Brachydaktylie Typ A4
• Brachydaktylie Typ C
• Brachydaktylie Typ B
• Brachydaktylie Typ B1
• Akromesomele Dysplasie
• Syndaktylie Typ 3