Häufigste Anfragen von 13701 bis 13800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Neonatale osteosklerotische Dysplasie
• Dense-deposit-Krankheit
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
• Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie
• Zerebelläre Ataxie Typ Cayman
• Angioma serpiginosum
• Tracheomalazie, kongenitale
• Sekundäres Kurzdarm-Syndrom
• Kongenitale Anomalie der Trikuspidalklappe
• Mesokardie
• Anomalien der großen Venen, angeborene
• Ductus arteriosus, atypischer
• Iatrogene oder traumatische Hypophysenfunktionsstörung
• Ovarialdefekt, vorzeitig, erworben
• Kongenitale Zytomegale Nierenhypoplasie
• Kongenitale Nierenarterienstenose
• Infektionskrankheit des Nervensystem
• Fingerprint-Body-Myopathie
• Chronische Konjunktivitis
• Zebra-Körperchen-Myopathie
• Reducing-Body-Myopathie
• Idiopathische membranöse Glomerulonephritis
• Furlong-Syndrom
• Carney-Stratakis-Syndrom
• Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
• Indolente systemische Mastozytose
• 46, XY Störung der Geschlechtsentwicklung
• Familiäre digitale Arthropathie und Brachydaktylie
• Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 5
• Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 4
• Fibronektin-Glomerulopathie
• Kongenitale primäre Aphakie
• Desmoplastischer Rundzelltumor
• Pseudotyphus California
• Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie
• Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
• Ichhtyosis hystrix gravior
• Ichthyosis hystrix Typ Curth-Macklin
• T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ
• Lymphozytenprädominantes noduläres Hodgkin-Lymphom
• Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
• AMME-Syndrom
• Kongenitale Analbuminämie
• Aplasie der Tränen- und Speicheldrüsen
• Angeborene Fehlbildung der Speicheldrüsen und -gänge
• Agenesie der Tränen- und Speicheldrüsen
• Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Typ 4
• Juvenile psoriatische Arthritis
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Turner
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Shrimpton
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Wilson
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Siderius
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Schimke
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Miles-Carpenter
• Mikrophthalmie - Ankyloblepharon - geistige Retardierung
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Abidi
• Genochondromatose Typ 1
• Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert
• Autosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
• Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
• Tibial-metakarpale Chondrodysplasia punctata
• 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
• Kongenitale Störung der Glykosylierung Typ 1G
• Akesson-Syndrom
• Kutanes Mastozytom
• Diffuse kutane Mastozytose
• X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom
• Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
• Wollhaarnaevus
• Erkrankung des subkutanen Gewebes
• Chronisches nephritisches Syndrom mit Dense-deposit-Krankheit
• Isolierte angeborene Sklerokornea
• Familiäres kapilläres Hämangiom
• Isolierte kongenitale Alakrimie
• Ringdermoid der Kornea
• Anteriore polare Katarakt
• Koralliforme Katarakt
• Kongenitaler Ösophagusdivertikel
• Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
• Schwerhörigkeit - Hypogonadismus
• Anonychie - Onychodystrophie
• Telangiectasia macularis eruptiva perstans
• Schwerhörigkeit und Taubheit nichtsyndromal autosomal-rezessiv DFNB61
• Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23
• X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN
• Hypochondrogenesie
• Polydaktylie eines biphalangealen Daumens
• Postaxiale Polydaktylie Typ A4
• Nierendysplasie, bilaterale
• Unilaterale Nierenhypoplasie
• Thanatophorer Kleinwuchs Glasgow-Variante
• Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
• Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
• Idiopathisches Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
• Myoklonus-Epilepsie im Kindesalter
• Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung
• Autosomal-rezessive nicht syndromale geistige Behinderung
• Tritanopie