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Häufigste Anfragen von 13701 bis 13800
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Neonatale osteosklerotische Dysplasie
Dense-deposit-Krankheit
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie
Zerebelläre Ataxie Typ Cayman
Angioma serpiginosum
Tracheomalazie, kongenitale
Sekundäres Kurzdarm-Syndrom
Kongenitale Anomalie der Trikuspidalklappe
Mesokardie
Anomalien der großen Venen, angeborene
Ductus arteriosus, atypischer
Iatrogene oder traumatische Hypophysenfunktionsstörung
Ovarialdefekt, vorzeitig, erworben
Kongenitale Zytomegale Nierenhypoplasie
Kongenitale Nierenarterienstenose
Infektionskrankheit des Nervensystem
Fingerprint-Body-Myopathie
Chronische Konjunktivitis
Zebra-Körperchen-Myopathie
Reducing-Body-Myopathie
Idiopathische membranöse Glomerulonephritis
Furlong-Syndrom
Carney-Stratakis-Syndrom
Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
Indolente systemische Mastozytose
46, XY Störung der Geschlechtsentwicklung
Familiäre digitale Arthropathie und Brachydaktylie
Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 5
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 4
Fibronektin-Glomerulopathie
Kongenitale primäre Aphakie
Desmoplastischer Rundzelltumor
Pseudotyphus California
Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
Ichhtyosis hystrix gravior
Ichthyosis hystrix Typ Curth-Macklin
T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ
Lymphozytenprädominantes noduläres Hodgkin-Lymphom
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
AMME-Syndrom
Kongenitale Analbuminämie
Aplasie der Tränen- und Speicheldrüsen
Angeborene Fehlbildung der Speicheldrüsen und -gänge
Agenesie der Tränen- und Speicheldrüsen
Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Typ 4
Juvenile psoriatische Arthritis
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Turner
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Shrimpton
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Wilson
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Siderius
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Schimke
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Miles-Carpenter
Mikrophthalmie - Ankyloblepharon - geistige Retardierung
X-chromosomale geistige Retardierung Typ Abidi
Genochondromatose Typ 1
Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert
Autosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Tibial-metakarpale Chondrodysplasia punctata
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Kongenitale Störung der Glykosylierung Typ 1G
Akesson-Syndrom
Kutanes Mastozytom
Diffuse kutane Mastozytose
X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
Wollhaarnaevus
Erkrankung des subkutanen Gewebes
Chronisches nephritisches Syndrom mit Dense-deposit-Krankheit
Isolierte angeborene Sklerokornea
Familiäres kapilläres Hämangiom
Isolierte kongenitale Alakrimie
Ringdermoid der Kornea
Anteriore polare Katarakt
Koralliforme Katarakt
Kongenitaler Ösophagusdivertikel
Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
Schwerhörigkeit - Hypogonadismus
Anonychie - Onychodystrophie
Telangiectasia macularis eruptiva perstans
Schwerhörigkeit und Taubheit nichtsyndromal autosomal-rezessiv DFNB61
Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23
X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN
Hypochondrogenesie
Polydaktylie eines biphalangealen Daumens
Postaxiale Polydaktylie Typ A4
Nierendysplasie, bilaterale
Unilaterale Nierenhypoplasie
Thanatophorer Kleinwuchs Glasgow-Variante
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans
Idiopathisches Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Myoklonus-Epilepsie im Kindesalter
Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung
Autosomal-rezessive nicht syndromale geistige Behinderung
Tritanopie