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Häufigste Anfragen von 14201 bis 14300
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2G
Radiushypoplasie - Choanalatresie
Angeborene bilaterale Megakalikose
Meningiom, familiäres multiples
Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie
Chromosom X-Anomalie
Young-Simpson-Syndrom
X-chromosomale geistige Retardierung - Krämpfe - Psoriasis
Y-chromosomale Anomalie
Syndesmodysplastischer Kleinwuchs
Osteoglophone Dysplasie
Mesomeler Kleinwuchs Typ Langer
Kleinwuchs, geleophysischer
Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
Moore-Federman-Syndrom
Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
Autosomal-dominante Mikrozephalie
Mola hydatidosa
Epitheloider Trophoblasttumor
Partielle Pankreasagenesie
Parana-Syndrom
Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung
Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung
Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung
Spastische Paraparese - Schwerhörigkeit
Infantile maligne Osteopetrose
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 2
Osteoporose - okulokutane Hypopigmentierung
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
Inhalativer Botulismus
Pachydermoperiostose, autosomal-dominant
Oto-onycho-peroneales Syndrom
OSLAM-Syndrom
Karpotarsale Osteochondromatose
Lichen planopilaris
Seltener kutaner Lichen planus
Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie
Tumor der Meningen
Meningeales Melanozytom
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive
Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose
Odonto-onycho-dermale Dysplasie
Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom Typ Preus
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
Okulo-tricho-Dysplasie
Okulo-palato-zerebrales-Syndrom
Idiopathische rekurrente Perikarditis
Abnormal große oder geformte Zähne
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Kongenitale velopharyngeale Funktionsstörungen
Ichthyose - geistige Retardierung - Kleinwuchs - Niereninsuffizienz
Beindeformität - Katarakt
Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 11
Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E
Daumenfehlbildung - Alopezie - Pigmentanomalien
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie
Ichthyosis follicularis - Alopezie - Photophobie
Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
Hypospadie - Intelligenzminderung - Syndrom Typ Goldblatt
Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis
Papillärer Tumor der Pinealisregion
Choroidalplexustumor
Choroid-Plexuskarzinom
Atypisches Choroidplexuspapillom
Primitiver neuroektodermaler Tumor des zentralen Nervensystems
Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung
Medulloepitheliom
Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom
Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa
Gangliogliom
Papillärer glioneuronaler Tumor
Primärer Hypergonadotroper Hypogonadismus - partielle Alopezie
Diffuses Astrozytom
Protoplasmatisches Astrozytom
Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit
Niedriggradiges Astrozytom
Hirschsprung-Krankheit - Nagelhypoplasie - Dysmorphien
Riesenzellglioblastom
Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie
Astroblastom
Angiozentrisches Gliom
Anaplastisches Oligoastrozytom
Ependymom Grad 3
Ependymom Grad 1
Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose
Anomalien der unteren Extremitäten - Hypospadie
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Ektodermale Dysplasie - Syndaktylie - Syndrom
Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament
Vitiligo-assoziierte Autoimmunerkrankung
Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus
Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit