Häufigste Anfragen von 14201 bis 14300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2G
• Radiushypoplasie - Choanalatresie
• Angeborene bilaterale Megakalikose
• Meningiom, familiäres multiples
• Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie
• Chromosom X-Anomalie
• Young-Simpson-Syndrom
• X-chromosomale geistige Retardierung - Krämpfe - Psoriasis
• Y-chromosomale Anomalie
• Syndesmodysplastischer Kleinwuchs
• Osteoglophone Dysplasie
• Mesomeler Kleinwuchs Typ Langer
• Kleinwuchs, geleophysischer
• Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
• Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
• Moore-Federman-Syndrom
• Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
• Autosomal-dominante Mikrozephalie
• Mola hydatidosa
• Epitheloider Trophoblasttumor
• Partielle Pankreasagenesie
• Parana-Syndrom
• Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung
• Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung
• Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung
• Spastische Paraparese - Schwerhörigkeit
• Infantile maligne Osteopetrose
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 2
• Osteoporose - okulokutane Hypopigmentierung
• Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
• Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
• Inhalativer Botulismus
• Pachydermoperiostose, autosomal-dominant
• Oto-onycho-peroneales Syndrom
• OSLAM-Syndrom
• Karpotarsale Osteochondromatose
• Lichen planopilaris
• Seltener kutaner Lichen planus
• Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie
• Tumor der Meningen
• Meningeales Melanozytom
• Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive
• Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
• Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose
• Odonto-onycho-dermale Dysplasie
• Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom Typ Preus
• Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
• Okulo-tricho-Dysplasie
• Okulo-palato-zerebrales-Syndrom
• Idiopathische rekurrente Perikarditis
• Abnormal große oder geformte Zähne
• Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
• Kongenitale velopharyngeale Funktionsstörungen
• Ichthyose - geistige Retardierung - Kleinwuchs - Niereninsuffizienz
• Beindeformität - Katarakt
• Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
• Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 11
• Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E
• Daumenfehlbildung - Alopezie - Pigmentanomalien
• Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
• Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie
• Ichthyosis follicularis - Alopezie - Photophobie
• Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
• Superfizielle epidermolytische Ichthyose
• Hypospadie - Intelligenzminderung - Syndrom Typ Goldblatt
• Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
• Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis
• Papillärer Tumor der Pinealisregion
• Choroidalplexustumor
• Choroid-Plexuskarzinom
• Atypisches Choroidplexuspapillom
• Primitiver neuroektodermaler Tumor des zentralen Nervensystems
• Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung
• Medulloepitheliom
• Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom
• Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa
• Gangliogliom
• Papillärer glioneuronaler Tumor
• Primärer Hypergonadotroper Hypogonadismus - partielle Alopezie
• Diffuses Astrozytom
• Protoplasmatisches Astrozytom
• Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit
• Niedriggradiges Astrozytom
• Hirschsprung-Krankheit - Nagelhypoplasie - Dysmorphien
• Riesenzellglioblastom
• Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie
• Astroblastom
• Angiozentrisches Gliom
• Anaplastisches Oligoastrozytom
• Ependymom Grad 3
• Ependymom Grad 1
• Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose
• Anomalien der unteren Extremitäten - Hypospadie
• Generalisierte pustulöse Psoriasis
• Ektodermale Dysplasie - Syndaktylie - Syndrom
• Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament
• Vitiligo-assoziierte Autoimmunerkrankung
• Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus
• Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
• Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit