Häufigste Anfragen von 14301 bis 14400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
• Polyzythämie, sekundäre, autosomal-dominante
• Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
• Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
• Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie
• Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie
• MUTYH-assoziierte attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
• Kumar-Levick-Syndrom
• Gaumenspalte - Stapesfixation - Oligodontie
• Familiäre mediane Spalte der Ober- und Unterlippe
• Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung
• FLOTCH-Syndrom
• Hereditäre gingivale Fibromatose
• Fibrochondrogenesie
• Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit
• Hintere lumbosakrale Wirbelfusion - Blepharoptose
• Cole-Carpenter-Syndrom
• Gemignani-Syndrom
• Paroxysmale Hemikranie
• Gastro-kutanes Syndrom
• Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
• Xanthoma disseminatum
• Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien mit membranoproliferativer Glomerulonephritis
• Benigne zephale Histiozytose
• Hüftdysplasie Typ Beukes
• 46,XX ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung
• Brachydakytlie der Finger
• Thorakomelische Dysplasie
• Dyssegmentale Dysplasie - Glaukom
• Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
• De Hauwere-Syndrom
• Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
• Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
• Thanatophore Dysplasie Typ 1
• Bullöse Dystrophie Typ makulär
• Bassoe-Syndrom
• Ektodermale Dysplasie - Schallempfindungsschwerhörigkeit
• Tricho-odonto-onychale ektodermale Dysplasie
• Ektodermale Dysplasie Typ Berlin
• Ektrodaktylie - spastische Paraplegie - geistige Retardierung
• Edinburgh-Fehlbildungssyndrom
• Ektrodaktylie - Gaumenspalte
• Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie ohne Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
• Fetales Zytomegalie-Syndrom
• Kongenitale Fehlbildungssyndrome durch exogene Ursachen
• Präaxiale hallukale Polydaktylie
• Diabetes-Embryopathie
• Primäre Erythromelalgie
• Lowry-Wood-Syndrom
• Exostosen - Anetodermie - Brachydaktylie Typ E
• Kranio-Osteoarthropathie
• Kraniodiaphysäre Dysplasie
• Coxo-aurikuläres Syndrom
• Dünne Rippen - tubuläre Knochen - Dysmorphien
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
• De Sanctis-Cacchione-Syndrom
• Doppel-Öffnung der Mitralklappe
• Dakryozystitis - Osteopoikilose
• RHYNS-Syndrom
• Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems
• Lineares Atrophoderma Typ Moulin
• Lelis-Syndrom
• Dermoodontodysplasie
• Konnatale Zähne - intestinale Pseudoobstruktion - persistierender Ductus arteriosus
• Akrofaziale Dysostose Typ Catania
• Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
• Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
• 45,X/46,XY gemischte Gonadendysgenesie
• Dyschondrosteose - Nephritis
• Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
• Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken
• Bifide Nase
• Arrhinie
• Infantile Plexus choroideus-Kalzifizierung und geistige Retardierung
• Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
• Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres
• Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion
• Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie
• Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale
• Kongenitale Epulis
• Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
• Katarakt - Ataxie - Taubheit
• Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8
• Kongenitale Katarakt - Ichthyose
• Kongenitale Subglottisstenose
• Frontonasale Enzephalozele
• Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung
• Desbuquois-Syndrom
• Epignathus
• Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2
• Sorsby-Syndrom
• COFS-Syndrom
• CAMFAK-Syndrom
• Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
• Kongenitales Hämangiom mit guter Spontanrückbildung
• Bangstad-Syndrom
• Auro-Zephalo-Syndaktylie
• Noduläre lokalisierte kutane Amyloidose
• Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit
• X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose