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Häufigste Anfragen von 14301 bis 14400
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Polyzythämie, sekundäre, autosomal-dominante
Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie
Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie
MUTYH-assoziierte attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
Kumar-Levick-Syndrom
Gaumenspalte - Stapesfixation - Oligodontie
Familiäre mediane Spalte der Ober- und Unterlippe
Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung
FLOTCH-Syndrom
Hereditäre gingivale Fibromatose
Fibrochondrogenesie
Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit
Hintere lumbosakrale Wirbelfusion - Blepharoptose
Cole-Carpenter-Syndrom
Gemignani-Syndrom
Paroxysmale Hemikranie
Gastro-kutanes Syndrom
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
Xanthoma disseminatum
Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien mit membranoproliferativer Glomerulonephritis
Benigne zephale Histiozytose
Hüftdysplasie Typ Beukes
46,XX ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung
Brachydakytlie der Finger
Thorakomelische Dysplasie
Dyssegmentale Dysplasie - Glaukom
Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
De Hauwere-Syndrom
Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
Thanatophore Dysplasie Typ 1
Bullöse Dystrophie Typ makulär
Bassoe-Syndrom
Ektodermale Dysplasie - Schallempfindungsschwerhörigkeit
Tricho-odonto-onychale ektodermale Dysplasie
Ektodermale Dysplasie Typ Berlin
Ektrodaktylie - spastische Paraplegie - geistige Retardierung
Edinburgh-Fehlbildungssyndrom
Ektrodaktylie - Gaumenspalte
Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie ohne Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
Fetales Zytomegalie-Syndrom
Kongenitale Fehlbildungssyndrome durch exogene Ursachen
Präaxiale hallukale Polydaktylie
Diabetes-Embryopathie
Primäre Erythromelalgie
Lowry-Wood-Syndrom
Exostosen - Anetodermie - Brachydaktylie Typ E
Kranio-Osteoarthropathie
Kraniodiaphysäre Dysplasie
Coxo-aurikuläres Syndrom
Dünne Rippen - tubuläre Knochen - Dysmorphien
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
De Sanctis-Cacchione-Syndrom
Doppel-Öffnung der Mitralklappe
Dakryozystitis - Osteopoikilose
RHYNS-Syndrom
Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems
Lineares Atrophoderma Typ Moulin
Lelis-Syndrom
Dermoodontodysplasie
Konnatale Zähne - intestinale Pseudoobstruktion - persistierender Ductus arteriosus
Akrofaziale Dysostose Typ Catania
Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
45,X/46,XY gemischte Gonadendysgenesie
Dyschondrosteose - Nephritis
Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken
Bifide Nase
Arrhinie
Infantile Plexus choroideus-Kalzifizierung und geistige Retardierung
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres
Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion
Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie
Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale
Kongenitale Epulis
Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8
Kongenitale Katarakt - Ichthyose
Kongenitale Subglottisstenose
Frontonasale Enzephalozele
Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung
Desbuquois-Syndrom
Epignathus
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2
Sorsby-Syndrom
COFS-Syndrom
CAMFAK-Syndrom
Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
Kongenitales Hämangiom mit guter Spontanrückbildung
Bangstad-Syndrom
Auro-Zephalo-Syndaktylie
Noduläre lokalisierte kutane Amyloidose
Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit
X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose