Häufigste Anfragen von 14601 bis 14700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Familiäre Candidose Typ 6
• Immundefizienz Typ 51
• Chemotaktische Monozytendysfunktion
• Lymphokinmangel
• Familiäre Candidose Typ 1
• Candidose von Haut und Nägeln
• Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
• Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray
• Autosomal dominante Aortenisthmusstenose
• Autosomal dominante Makrothrombozytopenie
• Akro-pektorales Syndrom
• Kongenitaler Alpha-Fetoprotein-Mangel
• Hereditäre Persistenz des Alpha-Fetoproteins
• Tetrasomie X
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
• Waters-West-Syndrom
• Mukokutane venöse Fehlbildung
• Gigantismus - Akromegalie
• Familiäres Skaphozephalie-Syndrom
• 8p invertiertes Duplikations- / Deletions-Syndrom
• Immuno-ossäre Dysplasie
• X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
• Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel
• Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn
• T- B+ kombinierter schwerer Immundefekt durch CD3zeta - Defekt
• Störung der terminalen Komplementkaskade (C5 bis C9)
• Erythroderma desquamativa
• Refsum-Krankheit Typ 2
• Großer kongenitaler melanozytärer Nävus
• Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
• Osteogenesis imperfecta congenita - Mikrozephalie - Katarakte
• Myeloproliferative Neoplasie mit PDGFRB-Gen-Rearrangement
• Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement
• Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
• Kombinationslymphom
• Hämolytische Anämie durch genetisch bedingten Enzym-Mangel
• Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
• Alymphoide zystische Thymus-Dysgenesie
• Aktivierendes PIK3-Delta-Syndrom
• Defekt der schweren Immunglobulinkette
• Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom
• Trisomie 18p
• Albinismus - Schwerhörigkeit
• Tiefe anorektale Fehlbildung
• Achalasie, idiopathische
• Holoprosenzephalie Typ 11
• Holoprosenzephalie Typ 7
• Holoprosenzephalie Typ 8
• Holoprosenzephalie Typ 6
• Holoprosenzephalie Typ 3
• Hohe anorektale Fehlbildung
• Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
• Kutaner Albinismus Hermelin-Phänotyp
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 3
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 4
• Lamelläre Ichthyose
• Zentrale Pubertas praecox
• Partielle Y-Chromosom Deletion
• Chromosom Y mit Strukturanomalie
• Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
• Schwere Hämophilie Typ A
• Hereditärer Mangel an Gerinnungsfaktoren
• Milde Hämophilie A
• Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
• Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis
• Atelosteogenesis Typ 2
• Waardenburg-Syndrom Typ 2
• Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie
• Noonan-Syndrom 3
• Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
• Chronische Granulomatose
• Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie
• Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
• Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption
• Erkrankung des Phosphat-Stoffwechsels
• Spondyloepiphysäre verzögerte Dysplasie Typ Kohn
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Byers
• Muskelatrophien spinobulbäre
• Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
• X-chromosomale geistige Retardierung mit Panhypopituitarismus
• Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
• Adams-Oliver-Syndrom
• Kraniorhinie
• X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
• Kongenitale Netzhautablösung
• Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
• Isolierte Agammaglobulinämie
• Autosomale Agammaglobulinämie
• Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
• Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
• Kavernöse Myiasis
• Amyotrophe Lateralsklerose 11
• Amyotrophe Lateralsklerose 8
• Amyotrophe Lateralsklerose 7
• Amyotrophe Lateralsklerose 6
• Amyotrophe Lateralsklerose 3
• Biotin-responsive Störung der Basalganglien
• Kongenitale isolierte Fehlbildung der Gehörknöchelchen
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Raymond