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Häufigste Anfragen von 17401 bis 17500
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2E
Aneurysma des Sinus cavernosum
Niereninfarkt
Cholesterinembolie
Aortenbifurkationssyndrom
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 8
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 21
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4
Xia-Gibbs-Syndrom
Massenblutung
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 24
Abdominales Aortenaneurysma
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 7
Linksventrikuläres Aneurysma
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 43
Medikament der Narkoseeinleitung
Immundefizienz Typ 23
Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3
Anästhetikum
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 9
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 10
Allgemeinanästhesie
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 42
Polyhydramnion
Retinitis pigmentosa 69
Anenzephalie
Multiple kongenitale Herzfehler 4
Totgeburt
Desbuquois-Dysplasie Typ 2
Anemone
Hämosiderose
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 6
Hämochromatose
Variabler Immundefekt Typ 11
Sideroblastische Anämie
Zerebrale Thrombose
Bilaterale temporo-okzipitale Polymikrogyrie
Transitorische ischämische Attacke
Autosomal-dominante Riesenaxonneuropathie Typ 2
Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen
Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1
Megaloblastische Anämie
Megaloblastische Anämie der Schwangerschaft
Kongenitale hypoplastische Anämie
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Y
Erworbene Sphärozytose
Erworbene toxisch-hämolytische Anämie
Desbuquois-Dysplasie Typ 1
Kälteagglutininkrankheit
Autosomal-rezessives Kolobom des Auges
Immundefizienz Typ 27A
Kongenitale hämolytische Anämie
Kongenitale aplastische Anämie
Amelogenesis imperfecta Typ 1A
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Invasive pulmonale Aspergillose
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 5
Seckel-Syndrom Typ 8
Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
Eosinophile Fasziitis
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 101
Akute Strahlenkrankheit
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 100
Aleukämische Leukämie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 19
Lymphoblastische Vorläuferzell-Leukämie
Akute myeloische Leukämie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 16
Haarzell-Leukämie
Primäre Myelofibrose
Okulokutaner Albinismus Typ 5
Bakterielle Infektion
Urämische Anämie
Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1P
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2D
Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 7
Seckel-Syndrom
Malnutrition und Anämie
Myopie Typ 17
Anämie durch eine Infektion
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
Refraktäre Anämie
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
Katarakt 21, multiple Typen
Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
Y-chromosomale Taubheit 1
Hämolytische Anämie durch Glutathion-Stoffwechselstörung
GAVE-Syndrom
Morbus Gaucher
Morbus Whipple
Autosomal-dominante Taubheit 33
High-Output-Herzinsuffizienz
Neurozirkulatorische Asthenie
Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-chromosomale
Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Anemarrhena
Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, Typ 10B
Androgentherapie
Syndrom des linearen Naevus sebaceus