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Häufigste Anfragen von 17401 bis 17500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2E Aneurysma des Sinus cavernosum Niereninfarkt Cholesterinembolie Aortenbifurkationssyndrom Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 8 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 21 Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4 Xia-Gibbs-Syndrom Massenblutung Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 24 Abdominales Aortenaneurysma Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 7 Linksventrikuläres Aneurysma Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 43 Medikament der Narkoseeinleitung Immundefizienz Typ 23 Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3 Anästhetikum Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 9 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 10 Allgemeinanästhesie Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 42 Polyhydramnion Retinitis pigmentosa 69 Anenzephalie Multiple kongenitale Herzfehler 4 Totgeburt Desbuquois-Dysplasie Typ 2 Anemone Hämosiderose Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 6 Hämochromatose Variabler Immundefekt Typ 11 Sideroblastische Anämie Zerebrale Thrombose Bilaterale temporo-okzipitale Polymikrogyrie Transitorische ischämische Attacke Autosomal-dominante Riesenaxonneuropathie Typ 2 Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1 Megaloblastische Anämie Megaloblastische Anämie der Schwangerschaft Kongenitale hypoplastische Anämie Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Y Erworbene Sphärozytose Erworbene toxisch-hämolytische Anämie Desbuquois-Dysplasie Typ 1 Kälteagglutininkrankheit Autosomal-rezessives Kolobom des Auges Immundefizienz Typ 27A Kongenitale hämolytische Anämie Kongenitale aplastische Anämie Amelogenesis imperfecta Typ 1A Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Invasive pulmonale Aspergillose Bardet-Biedl-Syndrom Typ 5 Seckel-Syndrom Typ 8 Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom Eosinophile Fasziitis X-chromosomale geistige Retardierung Typ 101 Akute Strahlenkrankheit X-chromosomale geistige Retardierung Typ 100 Aleukämische Leukämie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 19 Lymphoblastische Vorläuferzell-Leukämie Akute myeloische Leukämie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 16 Haarzell-Leukämie Primäre Myelofibrose Okulokutaner Albinismus Typ 5 Bakterielle Infektion Urämische Anämie Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1P Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2D Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 7 Seckel-Syndrom Malnutrition und Anämie Myopie Typ 17 Anämie durch eine Infektion Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45 Refraktäre Anämie Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41 Katarakt 21, multiple Typen Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I Y-chromosomale Taubheit 1 Hämolytische Anämie durch Glutathion-Stoffwechselstörung GAVE-Syndrom Morbus Gaucher Morbus Whipple Autosomal-dominante Taubheit 33 High-Output-Herzinsuffizienz Neurozirkulatorische Asthenie Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-chromosomale Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Anemarrhena Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, Typ 10B Androgentherapie Syndrom des linearen Naevus sebaceus