Häufigste Anfragen von 17401 bis 17500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2E
• Aneurysma des Sinus cavernosum
• Niereninfarkt
• Cholesterinembolie
• Aortenbifurkationssyndrom
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 8
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 21
• Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4
• Xia-Gibbs-Syndrom
• Massenblutung
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 24
• Abdominales Aortenaneurysma
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 7
• Linksventrikuläres Aneurysma
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 43
• Medikament der Narkoseeinleitung
• Immundefizienz Typ 23
• Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3
• Anästhetikum
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 9
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 10
• Allgemeinanästhesie
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 42
• Polyhydramnion
• Retinitis pigmentosa 69
• Anenzephalie
• Multiple kongenitale Herzfehler 4
• Totgeburt
• Desbuquois-Dysplasie Typ 2
• Anemone
• Hämosiderose
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 6
• Hämochromatose
• Variabler Immundefekt Typ 11
• Sideroblastische Anämie
• Zerebrale Thrombose
• Bilaterale temporo-okzipitale Polymikrogyrie
• Transitorische ischämische Attacke
• Autosomal-dominante Riesenaxonneuropathie Typ 2
• Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen
• Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1
• Megaloblastische Anämie
• Megaloblastische Anämie der Schwangerschaft
• Kongenitale hypoplastische Anämie
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Y
• Erworbene Sphärozytose
• Erworbene toxisch-hämolytische Anämie
• Desbuquois-Dysplasie Typ 1
• Kälteagglutininkrankheit
• Autosomal-rezessives Kolobom des Auges
• Immundefizienz Typ 27A
• Kongenitale hämolytische Anämie
• Kongenitale aplastische Anämie
• Amelogenesis imperfecta Typ 1A
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
• Invasive pulmonale Aspergillose
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 5
• Seckel-Syndrom Typ 8
• Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
• Eosinophile Fasziitis
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 101
• Akute Strahlenkrankheit
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 100
• Aleukämische Leukämie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 19
• Lymphoblastische Vorläuferzell-Leukämie
• Akute myeloische Leukämie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 16
• Haarzell-Leukämie
• Primäre Myelofibrose
• Okulokutaner Albinismus Typ 5
• Bakterielle Infektion
• Urämische Anämie
• Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1P
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2D
• Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 7
• Seckel-Syndrom
• Malnutrition und Anämie
• Myopie Typ 17
• Anämie durch eine Infektion
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
• Refraktäre Anämie
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
• Katarakt 21, multiple Typen
• Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI2
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
• Y-chromosomale Taubheit 1
• Hämolytische Anämie durch Glutathion-Stoffwechselstörung
• GAVE-Syndrom
• Morbus Gaucher
• Morbus Whipple
• Autosomal-dominante Taubheit 33
• High-Output-Herzinsuffizienz
• Neurozirkulatorische Asthenie
• Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-chromosomale
• Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
• Anemarrhena
• Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, Typ 10B
• Androgentherapie
• Syndrom des linearen Naevus sebaceus