Häufigste Anfragen von 17401 bis 17500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie 12
• Angioendotheliomatosis proliferans
• Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung 2
• Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 26
• Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie 13
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22
• Autosomal-rezessive Taubheit 103
• Neu-Laxova-Syndrom Typ 2
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 8
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 22
• Adams-Oliver-Syndrom 5
• Angelica-Extrakt
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 7
• Ventrikeldyskinesie
• Ventrikuläres Aneurysma
• Vesikoureteraler Reflux 8
• Popliteales Aneurysma
• Hohe Statur - Skoliose - Macrodaktylie der großen Zehen
• Dilatative Kardiomyopathie 1NN
• Diamond-Blackfan-Anämie Typ 13
• Hereditäres Lymphödem Typ 1D
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 25
• Koagulopathie durch CalDAG-GEFI-Mangel
• Amelogenesis imperfecta hypomaturierender Typ IIA5
• Aneurysma sacciforme
• Primäre Ziliendyskinesie 29
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 24
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 23
• Progressive zerebello-zerebrale Atrophie
• Aneurysma des Sinus cavernosum
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 21
• Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 4
• Medikament der Narkoseeinleitung
• PGM3-assoziierte kongenitale Störung der Glykosylierung
• Abdominale Adipositas - metabolisches Syndrom Typ 3
• Anästhetikum
• Allgemeinanästhesie
• Multiple kongenitale Herzfehler 4
• Anemone
• Bilaterale temporo-okzipitale Polymikrogyrie
• Autosomal-dominante Riesenaxonneuropathie Typ 2
• Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen
• Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1
• Kongenitale hypoplastische Anämie
• Angeborene Störung der Glykosylierung Typ 1Y
• Erworbene Sphärozytose
• Kälteagglutininkrankheit
• Autosomal-rezessives Kolobom des Auges
• Kongenitale hämolytische Anämie
• Kongenitale aplastische Anämie
• Invasive pulmonale Aspergillose
• X-chromosomale geistige Retardierung 100
• Okulokutaner Albinismus Typ 5
• Urämische Anämie
• Offenwinkelglaukom 1P
• Malnutrition und Anämie
• Autosomal dominante Myopie 17
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
• Katarakt 21, multiple Typen
• Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI2
• Y-chromosomale Taubheit 1
• Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie 5B
• Autosomal-dominante Taubheit 33
• Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-chromosomale
• Anemarrhena
• Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, Typ 10B
• Syndrom des linearen Naevus sebaceus
• CDCBM5
• Ancylostoma caninum
• Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
• Schlechtes Ansprechen auf Eculizumab
• Nemalin-Myopathie 9
• Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 9
• Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 8
• Hyperphosphatasie mit mentaler Retardierung Typ 4
• Panzytopenie - Entwicklungsverzögerung-Syndrom
• Analverkehr
• PDE4D Haploinsufficiency Syndrome
• Anakinra
• COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
• Anagrelide
• Anaerober Streptokokkus
• Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1
• Autosomal-dominante Taubheit 56
• Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 72
• Renotubuläres Fanconi-Syndrom 3
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 9
• Anabolisches Steroid
• Nephrotisches Syndrom Typ 9
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
• Muskulo-kontrakturales Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2
• Morbus Parkinson 20
• Juveniler atypischer Parkinsonismus
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 18
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17
• Intrazerebrales Hämatom
• Renal-tubuläre Azidose Typ 2
• Primäre Ziliendyskinesie 23