Häufigste Anfragen von 17501 bis 17600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 5
• Larva migrans cutanea
• Ancylostoma caninum
• Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
• Schlechtes Ansprechen auf Eculizumab
• Fokale/diffuse nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose
• Nemalin-Myopathie Typ 9
• Retinitis pigmentosa 68
• Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 9
• Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 8
• Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
• Obstruktion der oberen Luftwege
• Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 4
• Panzytopenie - Entwicklungsverzögerung-Syndrom
• Angioödem
• Aurikulo-kondyläres Syndrom 3
• Analgetikamissbrauch
• Analbuminämie
• Perianalwarzen
• Erworbenes Immundefektsyndrom
• Analverkehr
• PDE4D Haploinsufficiency Syndrome
• Joubert-Syndrom Typ 22
• Rektumstenose
• Plattenepithelkarzinom des Anus
• Proktalgie
• COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
• Anagrelide
• Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
• Joubert-Syndrom Typ 21
• Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie
• Anaerober Streptokokkus
• Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1F
• Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1
• Autosomal-dominante Taubheit 56
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
• Gasgangrän
• Subkutanes Emphysem
• Leberzelladenom
• Immundefizienz Typ 17
• Hepatoblastom
• Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 3
• Lebertumor
• L-Ferritin-Mangel
• Satyriasis
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1W
• Polyzythämie
• Verheij-Syndrom
• Variabler Immundefekt Typ 10
• Motoneuron-Krankheit
• Nephrotisches Syndrom Typ 9
• Paraplegie
• Retinitis pigmentosa 67
• Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3
• Autismus-Spektrum-Störung - Epilepsie - Arthrogrypose
• Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 3
• Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 2
• Pseudobulbärparalyse
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
• Paraparese
• Ehlers-Danlos-Syndrom muskulokontrakturaler Typ 2
• Morbus Parkinson 20
• Juveniler atypischer Parkinsonismus
• Progressive Bulbärparalyse
• Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
• Demenz bei Parkinson-Syndrom
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 38
• Amyotonia congenita
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21
• Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
• Amyloidose der Zunge
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
• Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 5
• Primäre Ziliendyskinesie 25
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 18
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17
• Polyarthritis
• Intrazerebrales Hämatom
• Hypersplenismus
• Mononeuritis multiplex
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 6
• Renal-tubuläre Azidose Typ 2
• Primäre Ziliendyskinesie 23
• Dysfunktion der Papillarmuskeln
• Primäre Ziliendyskinesie 22
• Tendosynovitis
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 5
• Darmhypomotilität
• Anasarka
• Altersbedingte Makuladegeneration 13
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma 8
• Hodgkin-Lymphom
• Retinitis pigmentosa mit Situs inversus
• Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
• Faktor-II-Mangel
• Spezifische Sprachentwicklungsstörung 5
• Myopie Typ 22
• Ödem
• Nephrogener Diabetes insipidus
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 11