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Häufigste Anfragen von 17501 bis 17600
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 5
Larva migrans cutanea
Ancylostoma caninum
Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
Schlechtes Ansprechen auf Eculizumab
Fokale/diffuse nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose
Nemalin-Myopathie Typ 9
Retinitis pigmentosa 68
Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 9
Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 8
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Obstruktion der oberen Luftwege
Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 4
Panzytopenie - Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Angioödem
Aurikulo-kondyläres Syndrom 3
Analgetikamissbrauch
Analbuminämie
Perianalwarzen
Erworbenes Immundefektsyndrom
Analverkehr
PDE4D Haploinsufficiency Syndrome
Joubert-Syndrom Typ 22
Rektumstenose
Plattenepithelkarzinom des Anus
Proktalgie
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Anagrelide
Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Joubert-Syndrom Typ 21
Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie
Anaerober Streptokokkus
Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1F
Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1
Autosomal-dominante Taubheit 56
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
Gasgangrän
Subkutanes Emphysem
Leberzelladenom
Immundefizienz Typ 17
Hepatoblastom
Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 3
Lebertumor
L-Ferritin-Mangel
Satyriasis
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1W
Polyzythämie
Verheij-Syndrom
Variabler Immundefekt Typ 10
Motoneuron-Krankheit
Nephrotisches Syndrom Typ 9
Paraplegie
Retinitis pigmentosa 67
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3
Autismus-Spektrum-Störung - Epilepsie - Arthrogrypose
Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 3
Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 2
Pseudobulbärparalyse
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
Paraparese
Ehlers-Danlos-Syndrom muskulokontrakturaler Typ 2
Morbus Parkinson 20
Juveniler atypischer Parkinsonismus
Progressive Bulbärparalyse
Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
Demenz bei Parkinson-Syndrom
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 38
Amyotonia congenita
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21
Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Amyloidose der Zunge
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 5
Primäre Ziliendyskinesie 25
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 18
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17
Polyarthritis
Intrazerebrales Hämatom
Hypersplenismus
Mononeuritis multiplex
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 6
Renal-tubuläre Azidose Typ 2
Primäre Ziliendyskinesie 23
Dysfunktion der Papillarmuskeln
Primäre Ziliendyskinesie 22
Tendosynovitis
Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 5
Darmhypomotilität
Anasarka
Altersbedingte Makuladegeneration 13
Familiäres thorakales Aortenaneurysma 8
Hodgkin-Lymphom
Retinitis pigmentosa mit Situs inversus
Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
Faktor-II-Mangel
Spezifische Sprachentwicklungsstörung 5
Myopie Typ 22
Ödem
Nephrogener Diabetes insipidus
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 11