Häufigste Anfragen von 17501 bis 17600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Primäre Ziliendyskinesie 22
• Darmhypomotilität
• Anasarka
• Altersbedingte Makuladegeneration 13
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma 8
• Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
• Hereditärer Faktor-II-Mangel
• Spezifische Sprachentwicklungsstörung 5
• Autosomal dominante Myopie 22
• Ödem
• Autosomal rezessive primäre Mikrozephalie 11
• Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 4
• Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 3
• Familiäre Amyloid-Polyneuropathie
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 3
• Hepatosplenische Amyloidose
• Nephronophthise 16
• Myelom-assoziierte Amyloidose
• Epileptische Enzephalopathie mit Beginn in der Kindheit
• Fetale Akinesie - zerebrale und retinale Blutungen - Syndrom
• Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Typ A14
• Zentrale Pubertas praecox Typ 2
• Idiopathische familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 16
• Akute hämolytische Anämie
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 3
• Amprenavir
• Toxisch-hämolytische Anämie
• Dowling-Degos-Krankheit Typ 1
• Ampicillin-Sulbactam
• Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Desmin-Mangel
• Perrault-Syndrom Typ 4
• Amphotericin B
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 21
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 20
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 19
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 18
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 17
• Nephrotisches Syndrom Typ 8
• Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten
• ATP5A1-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
• Postaxiale Polydaktylie Typ A6
• Okulokutaner Albinismus Typ 7
• Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 1
• Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen
• Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
• Perrault-Syndrom 3
• Epileptische Enzephalopathie Typ Lennox-Gastaut
• Amphetamin
• Kraniosynostose Typ 4
• Amoxapin
• X-chromosomale Taubheit 6
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Cantagrel
• X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1
• Sekundäre pulmonale Hypertonie
• ABCD1-DXS1357E-Contiguous-Gene-Syndrom
• Kontinuierliche Spike-Wave-Entladungen im Schlaf
• Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
• Fetale Erkrankung
• Renal-hepato-pankreatische Dysplasie 1
• Adhäsion zwischen Amnion und Fetus
• Gedächtnisstörung
• Ammoniumchlorid
• Konjunktivitis durch Chemikalien
• Hypokalzämie, autosomal-dominant, Typ 1
• Autosomal rezessive Epidermolysis bullosa simplex
• Hüftgelenksdysplasie Typ 2
• Isolierte Brachyzephalie
• Inhalation von schädlichen Gasen
• Familiäre Candidose Typ 8
• Iodid-Vergiftung
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
• Smith-McCort-Dysplasie
• Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form
• Osteochondrosis dissecans, familiäre
• Aminoglykosid
• Aminoglutethimid
• 6-Aminocapronsäure
• Aminoacidurie
• Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie
• Störung des Aminosäurestoffwechsels
• Koagulopathie Thrombozytentyp 15
• Amilorid
• Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5
• Campsis radicans
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 6
• Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transport-Defekt
• Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs
• Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs wegen ZNF335-Mangel
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 8
• Progressive externe Opthalmoplegie - Myopathie - Kräfteverfall
• Veratrum viride
• Celastrus scandens
• Brachydaktylie Typ A1C
• Mikrozephaler rimordialer Kleinwuchs Typ Alazami
• Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10
• Nephrotisches Syndrom Typ 7
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 15