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Häufigste Anfragen von 17501 bis 17600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 5 Larva migrans cutanea Ancylostoma caninum Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Schlechtes Ansprechen auf Eculizumab Fokale/diffuse nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose Nemalin-Myopathie Typ 9 Retinitis pigmentosa 68 Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 9 Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 8 Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Obstruktion der oberen Luftwege Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 4 Panzytopenie - Entwicklungsverzögerung-Syndrom Angioödem Aurikulo-kondyläres Syndrom 3 Analgetikamissbrauch Analbuminämie Perianalwarzen Erworbenes Immundefektsyndrom Analverkehr PDE4D Haploinsufficiency Syndrome Joubert-Syndrom Typ 22 Rektumstenose Plattenepithelkarzinom des Anus Proktalgie COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration Anagrelide Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Joubert-Syndrom Typ 21 Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie Anaerober Streptokokkus Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1F Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1 Autosomal-dominante Taubheit 56 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72 Gasgangrän Subkutanes Emphysem Leberzelladenom Immundefizienz Typ 17 Hepatoblastom Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 3 Lebertumor L-Ferritin-Mangel Satyriasis Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1W Polyzythämie Verheij-Syndrom Variabler Immundefekt Typ 10 Motoneuron-Krankheit Nephrotisches Syndrom Typ 9 Paraplegie Retinitis pigmentosa 67 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3 Autismus-Spektrum-Störung - Epilepsie - Arthrogrypose Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 3 Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 2 Pseudobulbärparalyse Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7 Paraparese Ehlers-Danlos-Syndrom muskulokontrakturaler Typ 2 Morbus Parkinson 20 Juveniler atypischer Parkinsonismus Progressive Bulbärparalyse Idiopathische CD4-Lymphozytopenie Demenz bei Parkinson-Syndrom Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 38 Amyotonia congenita Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21 Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Amyloidose der Zunge Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 5 Primäre Ziliendyskinesie 25 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 18 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17 Polyarthritis Intrazerebrales Hämatom Hypersplenismus Mononeuritis multiplex Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 6 Renal-tubuläre Azidose Typ 2 Primäre Ziliendyskinesie 23 Dysfunktion der Papillarmuskeln Primäre Ziliendyskinesie 22 Tendosynovitis Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 5 Darmhypomotilität Anasarka Altersbedingte Makuladegeneration 13 Familiäres thorakales Aortenaneurysma 8 Hodgkin-Lymphom Retinitis pigmentosa mit Situs inversus Mikrodeletionssyndrom 3q13.31 Faktor-II-Mangel Spezifische Sprachentwicklungsstörung 5 Myopie Typ 22 Ödem Nephrogener Diabetes insipidus Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 11