Häufigste Anfragen von 17601 bis 17700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 5
• Amöbische Zystitis
• Parasiteninfektion des Darms
• Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie Typ 14
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung 15
• Autosomal-rezessive Taubheit 84B
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
• Lungenabszess durch Amöbeninfektion
• Ektodermale Dysplasie Typ 5 Haare Nägel
• Perrault-Syndrom Typ 2
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie 4
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 16
• Amantadin
• Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit
• Kongenitale distale motorische Neuropathie des jungen Erwachsenen
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 15
• Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ
• Osteogenesis imperfecta Typ 13
• Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 12
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 11
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 8
• Kongenitaler Nystagmus 7, autosomal dominant
• C3-Glomerulonephritis
• Alveolarruptur
• Idiopathische aplastische Anämie
• Alveoläre Hypoventilation durch extrapulmonale Störung
• Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
• Parasiten
• Lungencompliance erniedrigt
• Autosomal-rezessive kongenitale Katarakt 5
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 21
• Menstruationszyklus-abhängiges periodisches Fieber
• Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 5
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 3
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 2
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 6
• Verminderte Diffusionskapazität der Lunge
• Aluminumhaltiges Antazidum
• Altretamin
• Keratokonus 7
• Alternierende Exotropie
• Keratokonus Typ 5
• Alteplase
• UV-sensitives Syndrom
• Alprazolam
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2L
• Syndromale Mikrophthalmie 11
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 8
• Kallmann-Syndrom Typ 4
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
• TUBB2B-assoziierte Polymikrogyrie
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 1
• UV-sensitives Syndrom 1
• Syphilitische Alopezie
• Chorioideremie - Taubheit - Adipositas
• Kongenitale Alopezie
• Alopecia universalis
• Tinea capitis
• Polydaktylie, postaxiale, Typ A5
• Kallmann-Syndrom Typ 3
• Allopurinol
• Primäre Ziliendyskinesie 18
• Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 49
• Autosomal-rezessive isolierte Ectopia lentis 2
• Alkylierende Substanzen
• Isolierter Coenzym Q : Cytochrom-c-Oxidoreduktase-Mangel
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 13
• Freier Gelenkkörper
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 14
• Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
• Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 54
• Gonarthritis
• Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 53
• Usher-Syndrom Typ 1K
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
• Nephrotisches Syndrom Typ 2
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 1
• BIDS-Syndrom
• Einnahme von korrosiven Alkaliverbindungen
• Alglucerase
• Primäre Hämochromatose Typ 1
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 1
• Alendronat
• FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen
• Nebenwirkung eines Diuretikums
• Aldosteronantagonist
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 13
• Chromosom 16q22 Deletionssyndrom
• Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen 2
• Usher-Syndrom Typ 3B
• Psychomotorische Retardierung - Epilepsie - kraniofaziale Dysmorphien
• Letale neonatale Spastik - epileptische Enzephalopathie
• Chronische Angst
• Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend
• Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
• Joubert-Syndrom Typ 15