Häufigste Anfragen von 17601 bis 17700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Nephrotisches Syndrom
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 4
• Akute Glomerulonephritis
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 3
• Nierenvenenthrombose
• Renale Amyloidose
• Primäre Amyloidose
• Autonome Neuropathie
• Familiäre Amyloid-Polyneuropathie
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 3
• Meckel-Syndrom Typ 11
• Hepatosplenische Amyloidose
• Kutane Amyloidose
• Nephronophthise 16
• Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 18
• Sekundäre Amyloidose
• Myelom-assoziierte Amyloidose
• Epileptische Enzephalopathie mit Beginn in der Kindheit
• Amyloidose durch familiäres Mittelmeerfieber
• Fetale Akinesie - zerebrale und retinale Blutungen - Syndrom
• Restriktive Kardiomyopathie
• Östrogen-Resistenz-Syndrom
• Bifaszikulärer Block
• Linksanteriorer Faszikelblock
• Gliedergürteldystrophie Typ 2S
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B14
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A14
• Linksventrikuläre Hypertrophie
• Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 2
• Infiltrative Kardiomyopathie
• Zentrale Pubertas praecox Typ 2
• Kardiale Amyloidose
• Idiopathische familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 16
• Akute hämolytische Anämie
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 3
• Amprenavir
• Shaheen-Syndrom
• Toxisch-hämolytische Anämie
• Dowling-Degos-Krankheit Typ 1
• Ampicillin-Sulbactam
• Perrault-Syndrom Typ 4
• Adams-Oliver-Syndrom Typ 4
• Hypersensitivitätsmyokarditis
• Renal-tubuläre Azidose Typ 1
• Infantile Myofibromatose Typ 2
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A13
• Instabile Angina pectoris
• Rezidivierende Infekte - Myelofibrose - Nephromegalie - Syndrom
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 2
• Bruxismus
• Angeborene Deglykosylierungsstörung
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe Q
• Hypomanie
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 21
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 20
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 19
• Zerebrale Vaskulitis
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 18
• Subarachnoidalblutung
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 17
• Maligne Hypertonie
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12
• Nephrotisches Syndrom Typ 8
• Hypochrome mikrozytäre Anämie mit Eisenüberladung Typ 2
• Medikamenten-induzierte Kardiomyopathie
• ATP5A1-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
• Postaxiale Polydaktylie Typ A6
• Xerostomie
• Osteogenesis imperfecta Typ 15
• Okulokutaner Albinismus Typ 7
• Hypertensive Enzephalopathie
• Hitzschlag
• Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 1
• Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen
• Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
• Perrault-Syndrom 3
• Wahn
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 1
• Akute Amphetaminintoxikation
• Foveahypoplasie Typ 2
• Amphetamin-Entzug
• Epileptische Enzephalopathie Typ Lennox-Gastaut
• Amphetamin
• Wahnhafte Störung durch Amphetamine
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 21
• Autosomal dominante zerebelläre Ataxie - Schwerhörigkeit - Narkolepsie
• Stevens-Johnson-Syndrom
• Malignes neuroleptisches Syndrom
• Kraniosynostose Typ 4
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 99
• Amoxapin
• Orofaziale Dyskinesie
• X-chromosomale Taubheit 6
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 98
• X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom
• X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2M
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1