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Häufigste Anfragen von 17601 bis 17700
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Nephrotisches Syndrom
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 4
Akute Glomerulonephritis
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 3
Nierenvenenthrombose
Renale Amyloidose
Primäre Amyloidose
Autonome Neuropathie
Familiäre Amyloid-Polyneuropathie
Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 3
Meckel-Syndrom Typ 11
Hepatosplenische Amyloidose
Kutane Amyloidose
Nephronophthise 16
Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 18
Sekundäre Amyloidose
Myelom-assoziierte Amyloidose
Epileptische Enzephalopathie mit Beginn in der Kindheit
Amyloidose durch familiäres Mittelmeerfieber
Fetale Akinesie - zerebrale und retinale Blutungen - Syndrom
Restriktive Kardiomyopathie
Östrogen-Resistenz-Syndrom
Bifaszikulärer Block
Linksanteriorer Faszikelblock
Gliedergürteldystrophie Typ 2S
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B14
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A14
Linksventrikuläre Hypertrophie
Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 2
Infiltrative Kardiomyopathie
Zentrale Pubertas praecox Typ 2
Kardiale Amyloidose
Idiopathische familiäre pulmonale arterielle Hypertonie
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 16
Akute hämolytische Anämie
Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 3
Amprenavir
Shaheen-Syndrom
Toxisch-hämolytische Anämie
Dowling-Degos-Krankheit Typ 1
Ampicillin-Sulbactam
Perrault-Syndrom Typ 4
Adams-Oliver-Syndrom Typ 4
Hypersensitivitätsmyokarditis
Renal-tubuläre Azidose Typ 1
Infantile Myofibromatose Typ 2
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A13
Instabile Angina pectoris
Rezidivierende Infekte - Myelofibrose - Nephromegalie - Syndrom
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 2
Bruxismus
Angeborene Deglykosylierungsstörung
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe Q
Hypomanie
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 21
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 20
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 19
Zerebrale Vaskulitis
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 18
Subarachnoidalblutung
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 17
Maligne Hypertonie
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12
Nephrotisches Syndrom Typ 8
Hypochrome mikrozytäre Anämie mit Eisenüberladung Typ 2
Medikamenten-induzierte Kardiomyopathie
ATP5A1-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
Postaxiale Polydaktylie Typ A6
Xerostomie
Osteogenesis imperfecta Typ 15
Okulokutaner Albinismus Typ 7
Hypertensive Enzephalopathie
Hitzschlag
Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 1
Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Perrault-Syndrom 3
Wahn
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 1
Akute Amphetaminintoxikation
Foveahypoplasie Typ 2
Amphetamin-Entzug
Epileptische Enzephalopathie Typ Lennox-Gastaut
Amphetamin
Wahnhafte Störung durch Amphetamine
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 21
Autosomal dominante zerebelläre Ataxie - Schwerhörigkeit - Narkolepsie
Stevens-Johnson-Syndrom
Malignes neuroleptisches Syndrom
Kraniosynostose Typ 4
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 99
Amoxapin
Orofaziale Dyskinesie
X-chromosomale Taubheit 6
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 98
X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2M
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1