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Häufigste Anfragen von 17601 bis 17700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Nephrotisches Syndrom Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 4 Akute Glomerulonephritis Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 3 Nierenvenenthrombose Renale Amyloidose Primäre Amyloidose Autonome Neuropathie Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 3 Meckel-Syndrom Typ 11 Hepatosplenische Amyloidose Kutane Amyloidose Nephronophthise 16 Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 18 Sekundäre Amyloidose Myelom-assoziierte Amyloidose Epileptische Enzephalopathie mit Beginn in der Kindheit Amyloidose durch familiäres Mittelmeerfieber Fetale Akinesie - zerebrale und retinale Blutungen - Syndrom Restriktive Kardiomyopathie Östrogen-Resistenz-Syndrom Bifaszikulärer Block Linksanteriorer Faszikelblock Gliedergürteldystrophie Typ 2S Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B14 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A14 Linksventrikuläre Hypertrophie Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 2 Infiltrative Kardiomyopathie Zentrale Pubertas praecox Typ 2 Kardiale Amyloidose Idiopathische familiäre pulmonale arterielle Hypertonie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 16 Akute hämolytische Anämie Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 3 Amprenavir Shaheen-Syndrom Toxisch-hämolytische Anämie Dowling-Degos-Krankheit Typ 1 Ampicillin-Sulbactam Perrault-Syndrom Typ 4 Adams-Oliver-Syndrom Typ 4 Hypersensitivitätsmyokarditis Renal-tubuläre Azidose Typ 1 Infantile Myofibromatose Typ 2 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A13 Instabile Angina pectoris Rezidivierende Infekte - Myelofibrose - Nephromegalie - Syndrom Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 2 Bruxismus Angeborene Deglykosylierungsstörung Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe Q Hypomanie Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 21 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 20 Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 19 Zerebrale Vaskulitis Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 18 Subarachnoidalblutung Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 17 Maligne Hypertonie Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A12 Nephrotisches Syndrom Typ 8 Hypochrome mikrozytäre Anämie mit Eisenüberladung Typ 2 Medikamenten-induzierte Kardiomyopathie ATP5A1-assoziierter ATP-Synthase-Mangel Postaxiale Polydaktylie Typ A6 Xerostomie Osteogenesis imperfecta Typ 15 Okulokutaner Albinismus Typ 7 Hypertensive Enzephalopathie Hitzschlag Familiäres episodisches Schmerzsyndrom Typ 1 Autosomal-rezessiver Mangel an Monozyten und dendritischen Zellen Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Perrault-Syndrom 3 Wahn Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 1 Akute Amphetaminintoxikation Foveahypoplasie Typ 2 Amphetamin-Entzug Epileptische Enzephalopathie Typ Lennox-Gastaut Amphetamin Wahnhafte Störung durch Amphetamine Amyotrophe Lateralsklerose Typ 21 Autosomal dominante zerebelläre Ataxie - Schwerhörigkeit - Narkolepsie Stevens-Johnson-Syndrom Malignes neuroleptisches Syndrom Kraniosynostose Typ 4 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 99 Amoxapin Orofaziale Dyskinesie X-chromosomale Taubheit 6 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 98 X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6 Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2M Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Typ 1