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Häufigste Anfragen von 18001 bis 18100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Letale neonatale Spastik - epileptische Enzephalopathie Chronische Angst Lungentuberkulose Vorhofflimmern Retinitis pigmentosa 63 Alkoholbedingte Demenz Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend Septische Arthritis Portale Hypertension Sekundäre Kardiomyopathie Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Kardiale Beriberi Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Vorhofseptumdefekt 9 Dupuytren-Kontraktur Skorbut Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 3 Bakterielle Meningitis Joubert-Syndrom Typ 16 Alkoholische Kardiomyopathie Joubert-Syndrom Typ 15 Peptische Ulkusblutung Enzephalopathie durch Pyrophosphokinase Thiamin Mangel, episodische Hyperlipidämie Typ 5 Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E Tuberkulose Gicht Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 6 Pachydermoperiostose Typ 2 Ösophagusvarizen bei der Barium-Breischluck-Untersuchung Marchiafava-Bignami-Syndrom Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1B Vorhofarrhythmie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P Mangel an wasserlöslichen Vitaminen Vitamin-B6-Mangel Joubert-Syndrom Typ 14 Pneumonie durch Hämophilus influenzae Kongenitale zölinblaue Katarakt Typ 5 Larynxkarzinom Pharynxkarzinom Familiäre Fieberkrämpfe Typ 11 Pellagra Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 5 Xerodermie Alkoholismus Magnesiummangel Fettleber Laennec-Zirrhose Hämorrhoiden Nephronophthise 13 Alkoholhepatitis Pulmonalarterielle Hypertonie Ösophagusvarizen Amyotrophe Lateralsklerose Typ 16 Venöse Malformation Hyperlipidämie Chronische Lebererkrankung Tyrosinämie Typ 1 Porphyria cutanea tarda Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 27 Alkoholische Leberkrankheit Alkoholische Ketoazidose Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 31 Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Alkoholische Fettleber Pitt-Hopkins-ähnliches Syndrom Typ 2 Choreiforme Bewegung PANDAS Mycobacterium intracellulare Infektion Distale Myopathie Typ Tateyama May-Thurner-Syndrom Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4 Kollateralbandverletzung des Knies Kognitive Beeinträchtigung - zerebelläre Ataxie Sklerosteose Typ 2 EDICT-Syndrom Zerebelläre Erkrankung Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel Entzugssyndrom Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 2 Toxische Myokarditis Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen Hereditäre ATTR-Amyloidose Venenerkrankung der unteren Extremität Myoglobinurie Mola hydatidosa 2 Hereditärer Faktor-XIIIA-Mangel Angeborene Fehlbildung Hohe Myopie - Katarakt - vitreoretinale Degeneration Chronische Nephritis Toxische Amblyopie Stickler-Syndrom Typ 5 Porphyria acuta intermittens Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie Gastritis Refluxösophagitis