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Häufigste Anfragen von 18101 bis 18200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Hyperlipoproteinämie Typ 4 Migräne Disulfiram-ähnliche Reaktion Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Prämenstruelles Syndrom Lidschlussdefekt Alkoholische Kleinhirndegeneration Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O Bandscheibenextrusion Diabetes insipidus Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 3 Stein im Ductus submandibularis Ciguatera Rotweinkonsum Familiäres retinales arterielles Makroaneurysma Schultereckgelenksprengung Warburg-Mikro-Syndrom 3 Tumor des Foramen magnum Nächtlicher Wadenkrampf Adams-Oliver-Syndrom Typ 2 Vitamin-B12-Mangelanämie Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2C Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 3 Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie 3M-Syndrom Typ 3 Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn Typ 17 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 15 Glykoprotein-6-Mangel Glykoprotein-1A-Mangel Restless-Legs-Syndrom Nephrotisches Syndrom Typ 6 Asthma cardiale Lebersche kongenitale Amaurose Typ 16 Alkoholbedingte Neuropathie Geleophysische Dysplasie 2 Schwere aplastische Anämie Retinitis pigmentosa 62 Alkoholmyopathie Meckel-Syndrom Typ 10 Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel Joubert-Syndrom Typ 13 Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Syndrom der spröden Hornhaut Typ 2 Infektion der Oberen Harnwege Myopie Typ 21 Aortenaneurysma und -Dissektion Karzinom der Trachea Immundefizienz Typ 31C Autosomal-rezessive Nageldysplasie Episodische Ataxie Hypomagnesiämie Hyperbiliverdinämie Koma durch diabetische Ketoazidose Autosomal-dominante Taubheit 64 Hyperurikämie Vorhofflattern Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 6 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1E Bakterielle Otitis media Kappa-Kette-Mangel Invasive Candidose Hydrophobie Akute Alkoholintoxikation Mangel an limbalen Stammzellen Chronische Nierenkrankheit Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 1 Stuhlinkontinenz Myoklonus Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7 Schlafentzug Alkoholinduzierte Hypoglykämie Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 52 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 47 Intrakranieller Tumor Distale Myopathie Typ 4 Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose Paranoide Persönlichkeitsstörung TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie Familiäres Vorhofflimmern Typ 12 Enthesitis-assoziierte Arthritis Familiäres Vorhofflimmern 11 Atypische Pneumonie Halluzinose durch Alkoholentzug Spätdepression Akute Gastritis Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie Coxitis fugax Alpha-2-Makroglobulin Mangel Blindheit durch Sonnenfinsternis Glyoxalase II-Mangel Verschluss der Arteria cerebri posterior mit Infarzierung Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6 Hypotrichose 8 Thrombose der Arteria basilaris mit Verschluss einer präzerebralen Arterie Dumping-Syndrom Nierenkarzinom Alkoholgastritis Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 1