Häufigste Anfragen von 18101 bis 18200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Akute respiratorische Azidose
• Familiäre hemiplegische Migräne Typ 2
• Früh beginnende, generalisierte Torsionsdystonie
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1B
• Nephritis
• Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Typ finnisch
• Zerebrales Höhenödem
• Brachydaktylie Kolobom und Dysgenesie des vorderen Augensegments
• Akute Bergkrankheit
• Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
• Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose - Hörverlust
• Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie Typ 11
• Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit 1
• Akute Entzündung
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
• Holoprosenzephalie Typ 5
• Akute Erkrankung
• Autosomal-rezessive Taubheit 46
• Encephalomyelitis disseminata acuta
• Kleinwuchs und fazio-aurikulo-thorakale Fehlbildungen
• Singh-Williams-McAlister-Syndrom
• Distale Myopathie Typ 3
• Mikrophtalmie Synrom
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 4
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 4
• H-Syndrom
• Diffus vergrößerte Halsvenen
• Vorzeitige Chromatidtrennung
• Blutung als chirurgische Komplikation
• Autosomal-dominante nächtliche Frontallapenepilepsie Typ 2
• Zitrullinämie Typ 2
• Bösartiger Tumor des Magens
• Limb-Mammary-Syndrom
• Aktinomykose
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
• Bovine Aktinomykose
• Lymphödem
• Alopezie areata Typ 1
• Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
• Primär Basiläre Eindrückungen
• Brachydaktylie Typ A1
• Brachydaktylie Typ A6
• Wellesley-Carmen-French-Syndrom
• Aktinomykose des Beckens
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
• Nicht-syndromale Gesichtsspalte
• Laryngotracheitis
• Stickler-Syndrom Typ 3
• Melioidose
• Actinobacillus-Infektion
• Syndaktylie, Typ 4
• Nicht-kommunizierende isolierte Syringomyelie
• Kortikotropin
• Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 7
• Autosomal dominanter kongenitaler Nystagmus Typ 4
• Vitreoretinochoroidopathie
• Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom
• Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
• Amyotrophe Lateralsklerose 2
• Tumor der Sella mit suprasellärer Ausbreitung
• Kuskokwim-Krankheit
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11
• Hyperlipoproteinämie
• Bardet-Biedl-Syndrom 10
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 9
• Neuropathische Arthropathie
• Lethale Knochendysplasie, Holmgren Typ
• Hereditäre Kalzifikation der Gelenke und Arterien
• Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1
• Familiäre Candidose Typ 2
• Centromer Teilung, vorzeitige
• Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie
• Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale
• Leontiasis
• Boucher-Neuhauser-Syndrom
• Long-QT-Syndrom 3
• Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
• Chudley-McCullough-Syndrom
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 3
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2
• Blepharophimose - Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
• Launois-Syndrom
• Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie 4
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 12
• Familiäre Fieberkrämpfe 4
• Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Foki
• Nephronophthise 3
• Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
• Immundefekt durch fehlerhafte Expression HLA-Klasse-I-Antigene
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 5
• Pyodermie
• Autosomal dominante spastische Paraplegie Typ 12
• Herzblock
• Hypobetalipoproteinämie, familiäre, kombinierte
• Autosomal dominante spastische Paraplegie Typ 29
• Autosomal-rezessive Taubheit 44
• Infantile Kolik