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Häufigste Anfragen von 18101 bis 18200
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Hyperlipoproteinämie Typ 4
Migräne
Disulfiram-ähnliche Reaktion
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
Prämenstruelles Syndrom
Lidschlussdefekt
Alkoholische Kleinhirndegeneration
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
Bandscheibenextrusion
Diabetes insipidus
Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 3
Stein im Ductus submandibularis
Ciguatera
Rotweinkonsum
Familiäres retinales arterielles Makroaneurysma
Schultereckgelenksprengung
Warburg-Mikro-Syndrom 3
Tumor des Foramen magnum
Nächtlicher Wadenkrampf
Adams-Oliver-Syndrom Typ 2
Vitamin-B12-Mangelanämie
Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2C
Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 3
Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie
3M-Syndrom Typ 3
Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn Typ 17
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 15
Glykoprotein-6-Mangel
Glykoprotein-1A-Mangel
Restless-Legs-Syndrom
Nephrotisches Syndrom Typ 6
Asthma cardiale
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 16
Alkoholbedingte Neuropathie
Geleophysische Dysplasie 2
Schwere aplastische Anämie
Retinitis pigmentosa 62
Alkoholmyopathie
Meckel-Syndrom Typ 10
Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel
Joubert-Syndrom Typ 13
Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
Syndrom der spröden Hornhaut Typ 2
Infektion der Oberen Harnwege
Myopie Typ 21
Aortenaneurysma und -Dissektion
Karzinom der Trachea
Immundefizienz Typ 31C
Autosomal-rezessive Nageldysplasie
Episodische Ataxie
Hypomagnesiämie
Hyperbiliverdinämie
Koma durch diabetische Ketoazidose
Autosomal-dominante Taubheit 64
Hyperurikämie
Vorhofflattern
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 6
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1E
Bakterielle Otitis media
Kappa-Kette-Mangel
Invasive Candidose
Hydrophobie
Akute Alkoholintoxikation
Mangel an limbalen Stammzellen
Chronische Nierenkrankheit
Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 1
Stuhlinkontinenz
Myoklonus
Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
Schlafentzug
Alkoholinduzierte Hypoglykämie
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 52
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 47
Intrakranieller Tumor
Distale Myopathie Typ 4
Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose
Paranoide Persönlichkeitsstörung
TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Familiäres Vorhofflimmern Typ 12
Enthesitis-assoziierte Arthritis
Familiäres Vorhofflimmern 11
Atypische Pneumonie
Halluzinose durch Alkoholentzug
Spätdepression
Akute Gastritis
Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie
Coxitis fugax
Alpha-2-Makroglobulin Mangel
Blindheit durch Sonnenfinsternis
Glyoxalase II-Mangel
Verschluss der Arteria cerebri posterior mit Infarzierung
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
Hypotrichose 8
Thrombose der Arteria basilaris mit Verschluss einer präzerebralen Arterie
Dumping-Syndrom
Nierenkarzinom
Alkoholgastritis
Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 1