Häufigste Anfragen von 18101 bis 18200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Hyperlipoproteinämie Typ 4
• Migräne
• Disulfiram-ähnliche Reaktion
• Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
• Prämenstruelles Syndrom
• Lidschlussdefekt
• Alkoholische Kleinhirndegeneration
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
• Bandscheibenextrusion
• Diabetes insipidus
• Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 3
• Stein im Ductus submandibularis
• Ciguatera
• Rotweinkonsum
• Familiäres retinales arterielles Makroaneurysma
• Schultereckgelenksprengung
• Warburg-Mikro-Syndrom 3
• Tumor des Foramen magnum
• Nächtlicher Wadenkrampf
• Adams-Oliver-Syndrom Typ 2
• Vitamin-B12-Mangelanämie
• Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2C
• Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 3
• Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie
• 3M-Syndrom Typ 3
• Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn Typ 17
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 15
• Glykoprotein-6-Mangel
• Glykoprotein-1A-Mangel
• Restless-Legs-Syndrom
• Nephrotisches Syndrom Typ 6
• Asthma cardiale
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 16
• Alkoholbedingte Neuropathie
• Geleophysische Dysplasie 2
• Schwere aplastische Anämie
• Retinitis pigmentosa 62
• Alkoholmyopathie
• Meckel-Syndrom Typ 10
• Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel
• Joubert-Syndrom Typ 13
• Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit
• Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
• Syndrom der spröden Hornhaut Typ 2
• Infektion der Oberen Harnwege
• Myopie Typ 21
• Aortenaneurysma und -Dissektion
• Karzinom der Trachea
• Immundefizienz Typ 31C
• Autosomal-rezessive Nageldysplasie
• Episodische Ataxie
• Hypomagnesiämie
• Hyperbiliverdinämie
• Koma durch diabetische Ketoazidose
• Autosomal-dominante Taubheit 64
• Hyperurikämie
• Vorhofflattern
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 6
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1E
• Bakterielle Otitis media
• Kappa-Kette-Mangel
• Invasive Candidose
• Hydrophobie
• Akute Alkoholintoxikation
• Mangel an limbalen Stammzellen
• Chronische Nierenkrankheit
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 1
• Stuhlinkontinenz
• Myoklonus
• Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP
• Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
• Schlafentzug
• Alkoholinduzierte Hypoglykämie
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 52
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 47
• Intrakranieller Tumor
• Distale Myopathie Typ 4
• Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose
• Paranoide Persönlichkeitsstörung
• TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
• Familiäres Vorhofflimmern Typ 12
• Enthesitis-assoziierte Arthritis
• Familiäres Vorhofflimmern 11
• Atypische Pneumonie
• Halluzinose durch Alkoholentzug
• Spätdepression
• Akute Gastritis
• Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie
• Coxitis fugax
• Alpha-2-Makroglobulin Mangel
• Blindheit durch Sonnenfinsternis
• Glyoxalase II-Mangel
• Verschluss der Arteria cerebri posterior mit Infarzierung
• Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
• Hypotrichose 8
• Thrombose der Arteria basilaris mit Verschluss einer präzerebralen Arterie
• Dumping-Syndrom
• Nierenkarzinom
• Alkoholgastritis
• Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 1