Häufigste Anfragen von 18201 bis 18300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Infantile neuroaxonale Dystrophie 1
• Makulakolobom - Gaumenspalte - Hallux valgus
• Kraniofaziale Dyssynostose und Minderwuchs
• Sekundäre Malnutrition
• Craniosytosis - geistige Retardierung - Syndrom von Lin und Gettig
• Kutane Candidose
• Ventrikulomegalie - zystische Nierenerkrankung
• Östrogene
• Acrodermatitis enteropathica
• Präsenile Demenz mit Knochenzysten
• Kirgisische Dermatoosteolyse
• Demyelinisierung mit Ikterus
• Primäre Dystonie Typ DYT2
• Epikondylitis
• Akrozephalopolysyndaktylie
• Encephalitis lethargica
• Erworbener Ventrikelseptumdefekt
• Ghosal-Syndrom
• Erworbene sideroblastische Anämie
• Juveniles Glaukom 3A
• Chronische Granulomatose wegen NCF2-Mangel
• Erworbene Erkrankung
• Kleiner-Holmes-Syndrom
• Urioste-Martinez-Frias-Syndrom
• Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2
• Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
• Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblE
• Naguib-Syndrom
• Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie
• Antenatales Bartter-Syndrom
• Autosomal-rezessive Ionenkanal-assoziierte Analgesie
• Nephronophthise 1
• Ketoadipat Azidurie
• Vergiftung durch Quercus
• Akneiformer Medikamenten-induzierter Ausschlag
• Acne tropicalis
• Lichtenstein-Syndrom
• Berufsbedingte Akne
• Fibulaaplasie - tibiale Kampomelie - Oligosyndaktylie
• Treacher-Collins-Syndrom Type 3
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
• Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
• Papilläres Zystadenom
• Metaphyseale Acroscyphodysplasie
• Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila
• Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblG
• Mikrozephalie mit spastischer Tetraplegie
• Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
• Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ B
• Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A
• Eindickung des Schleims in den Atemwegen
• Lethales Multiples Pterygium-Syndrom
• Chudley-Rozdilsky Syndrom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
• Mesomelische Dysplasie, Savarirayan Typ
• Acitretin
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
• Chronische Rhinitis
• Tuberöse Sklerose Typ 1
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
• Frontookuläres Syndrom
• Nemalin-Myopathie der Amische
• Dentinogenesis imperfecta Typ 1 mit autosomal-dominanter Taubheit 39
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
• Kongenitales myasthenes Syndrom Typ Slow-Channel 4A
• Zitrullinämie Typ 2, neonataler Beginn
• Multifokale Vorhoftachykardie
• Verzögerte Sprachentwicklung bei Autismus
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
• Acidaminococcus
• Vergiftung durch Säuerungsmittel
• Störung des Säure-Basen-Haushalts
• Monosomie 22q13
• Kondoh-Syndrom
• Entwicklungsbedingte Fähigkeitsstörungen
• Kohle
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 4
• Angeborenes prekalkaneares fibrolipomatöses Hamartom
• Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
• Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie 33
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 23
• Thrombose der Arteria carotis
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
• Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie
• Rhizomele Dysplasie - Skoliose - Retinitis pigmentosa
• Holoprosenzephalie - rezidivierende Infektionen - Monozytose
• Nemalin-Myopathie 7
• Autosomal-dominante klassische Optikusatrophie
• Nephrotisches Syndrom Typ 3
• Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal-Syndrom Typ 4
• Nieren-Coloboma-Syndrom
• Achondrogenese Typ 2
• Kleinwuchs Typ Levi
• Dyskeratosis congenita Typ Scoggins
• Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom
• Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma 4
• Blasentumoren
• Bartholinitis