Häufigste Anfragen von 18201 bis 18300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Adamantinom
• Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3
• Differenziertes Schilddrüsenkarzinom
• Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
• Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
• Pinealiszyste
• Orthostatische Synkope
• Multizentrische Castleman-Krankheit
• Status epilepticus
• Ektope Parathormonsekretion
• Peritonealkarzinomatose
• Partielle intestinale Obstruktion
• Bernard-Soulier-Syndrom Typ A2
• Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie
• Mumps
• Alkoholentzugsdelir
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 1
• Alkoholbedingte Entzugsanfälle
• ATPAF2-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
• Rhabdomyolyse
• Akrodysostose Typ 1
• Generalisierte infantile Arterienkalzifikation 2
• Alkoholentzugssyndrom
• Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung
• Alkoholmissbrauch
• Thrombozythämie 2
• Lymphoblastisches T-Zell Lymphom
• Tumor-Nekrose-Faktor-assoziiertes Periodisches Syndrom
• IFAP-Syndrom mit oder ohne BRESHEK-Syndrom
• Erkrankung der Basilararterie
• Beckenlage der Appendix
• Diabetisches Koma
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 2
• Zerebrale Neoplasie
• Amnesie
• X-chromosomales zerebrales-zerebelläres-Kolobom-Syndrom
• X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
• Alkoholbedingte amnestische Störung
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Chudley-Schwartz
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Nascimento
• Sinustachykardie
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 17
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 15
• Hypervolämie
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 90
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 96
• Primäre pulmonale arterielle Hypertonie
• Niemann-Pick-Krankheit Typ C1
• Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
• Anosmie
• Albinismus
• Strabismus
• Alagille-Syndrom
• Familiäre isolierte dilatative Kardiomyopathie
• Scedosporium-Infektion
• Atonische Anfälle
• Morbus Parkinson mit spätem Beginn
• Digitus malleus
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
• Erworbene Hämophilie
• Jamaikanische Emesis
• Bornholm-Augenkrankheit
• Diuretikumtherapie
• Hyperreaktive Atemwegserkrankung
• Metabolisches Syndrom
• Grippaler Infekt
• Bronchiolitis obliterans
• Mitochondriale Myopathie mit reversiblem Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
• Idiopathische Neutropenie
• Syndromale Moyamoya Krankheit
• Lungenemphysem
• 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 3
• Myogelose
• Luftverschmutzung
• CK-Syndrom
• Blepharitis
• Schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, X-chromosomale
• Dekompressionskrankheit
• Metastasiertes Nierenzellkarzinom
• Kongenitale Katarakt - Mikrokornea - Hornhauttrübung
• Verschluss der Arteria inferior posterior cerebelli
• Venöse Luftembolie
• Nephrotisches Syndrom Typ 4
• Okklusion der Arteria cerebri posterior
• Akuter Myokardinfarkt
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A3
• Okklusion der Arteria cerebri anterior
• Arterielle Luftembolie
• Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom 3 Typ hepatozerebral
• Thrombose der Arteria cerebri posterior
• Hennekam-Beemer-Syndrom
• Hämolytisch Immune Anämie
• Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie
• Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
• Ainhum
• HIV-assoziierte Enteropathie
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 3
• Kryptokokkenmeningitis
• Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie
• AIDS-Demenz-Komplex