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Häufigste Anfragen von 18201 bis 18300
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Adamantinom
Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3
Differenziertes Schilddrüsenkarzinom
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Pinealiszyste
Orthostatische Synkope
Multizentrische Castleman-Krankheit
Status epilepticus
Ektope Parathormonsekretion
Peritonealkarzinomatose
Partielle intestinale Obstruktion
Bernard-Soulier-Syndrom Typ A2
Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie
Mumps
Alkoholentzugsdelir
Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 1
Alkoholbedingte Entzugsanfälle
ATPAF2-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
Rhabdomyolyse
Akrodysostose Typ 1
Generalisierte infantile Arterienkalzifikation 2
Alkoholentzugssyndrom
Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung
Alkoholmissbrauch
Thrombozythämie 2
Lymphoblastisches T-Zell Lymphom
Tumor-Nekrose-Faktor-assoziiertes Periodisches Syndrom
IFAP-Syndrom mit oder ohne BRESHEK-Syndrom
Erkrankung der Basilararterie
Beckenlage der Appendix
Diabetisches Koma
Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 2
Zerebrale Neoplasie
Amnesie
X-chromosomales zerebrales-zerebelläres-Kolobom-Syndrom
X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
Alkoholbedingte amnestische Störung
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Chudley-Schwartz
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Nascimento
Sinustachykardie
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 17
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 15
Hypervolämie
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 90
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 96
Primäre pulmonale arterielle Hypertonie
Niemann-Pick-Krankheit Typ C1
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
Anosmie
Albinismus
Strabismus
Alagille-Syndrom
Familiäre isolierte dilatative Kardiomyopathie
Scedosporium-Infektion
Atonische Anfälle
Morbus Parkinson mit spätem Beginn
Digitus malleus
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
Erworbene Hämophilie
Jamaikanische Emesis
Bornholm-Augenkrankheit
Diuretikumtherapie
Hyperreaktive Atemwegserkrankung
Metabolisches Syndrom
Grippaler Infekt
Bronchiolitis obliterans
Mitochondriale Myopathie mit reversiblem Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
Idiopathische Neutropenie
Syndromale Moyamoya Krankheit
Lungenemphysem
46,XX-Gonadendysgenesie Typ 3
Myogelose
Luftverschmutzung
CK-Syndrom
Blepharitis
Schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, X-chromosomale
Dekompressionskrankheit
Metastasiertes Nierenzellkarzinom
Kongenitale Katarakt - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Verschluss der Arteria inferior posterior cerebelli
Venöse Luftembolie
Nephrotisches Syndrom Typ 4
Okklusion der Arteria cerebri posterior
Akuter Myokardinfarkt
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A3
Okklusion der Arteria cerebri anterior
Arterielle Luftembolie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom 3 Typ hepatozerebral
Thrombose der Arteria cerebri posterior
Hennekam-Beemer-Syndrom
Hämolytisch Immune Anämie
Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
Ainhum
HIV-assoziierte Enteropathie
Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 3
Kryptokokkenmeningitis
Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie
AIDS-Demenz-Komplex