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Häufigste Anfragen von 18201 bis 18300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Adamantinom Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3 Differenziertes Schilddrüsenkarzinom Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Pinealiszyste Orthostatische Synkope Multizentrische Castleman-Krankheit Status epilepticus Ektope Parathormonsekretion Peritonealkarzinomatose Partielle intestinale Obstruktion Bernard-Soulier-Syndrom Typ A2 Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie Mumps Alkoholentzugsdelir Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 1 Alkoholbedingte Entzugsanfälle ATPAF2-assoziierter ATP-Synthase-Mangel Rhabdomyolyse Akrodysostose Typ 1 Generalisierte infantile Arterienkalzifikation 2 Alkoholentzugssyndrom Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Alkoholmissbrauch Thrombozythämie 2 Lymphoblastisches T-Zell Lymphom Tumor-Nekrose-Faktor-assoziiertes Periodisches Syndrom IFAP-Syndrom mit oder ohne BRESHEK-Syndrom Erkrankung der Basilararterie Beckenlage der Appendix Diabetisches Koma Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 2 Zerebrale Neoplasie Amnesie X-chromosomales zerebrales-zerebelläres-Kolobom-Syndrom X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe Alkoholbedingte amnestische Störung X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Chudley-Schwartz X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Nascimento Sinustachykardie X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 17 Amyotrophe Lateralsklerose Typ 15 Hypervolämie X-chromosomale geistige Retardierung Typ 90 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 96 Primäre pulmonale arterielle Hypertonie Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2 Anosmie Albinismus Strabismus Alagille-Syndrom Familiäre isolierte dilatative Kardiomyopathie Scedosporium-Infektion Atonische Anfälle Morbus Parkinson mit spätem Beginn Digitus malleus Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux Erworbene Hämophilie Jamaikanische Emesis Bornholm-Augenkrankheit Diuretikumtherapie Hyperreaktive Atemwegserkrankung Metabolisches Syndrom Grippaler Infekt Bronchiolitis obliterans Mitochondriale Myopathie mit reversiblem Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Idiopathische Neutropenie Syndromale Moyamoya Krankheit Lungenemphysem 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 3 Myogelose Luftverschmutzung CK-Syndrom Blepharitis Schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, X-chromosomale Dekompressionskrankheit Metastasiertes Nierenzellkarzinom Kongenitale Katarakt - Mikrokornea - Hornhauttrübung Verschluss der Arteria inferior posterior cerebelli Venöse Luftembolie Nephrotisches Syndrom Typ 4 Okklusion der Arteria cerebri posterior Akuter Myokardinfarkt Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A3 Okklusion der Arteria cerebri anterior Arterielle Luftembolie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom 3 Typ hepatozerebral Thrombose der Arteria cerebri posterior Hennekam-Beemer-Syndrom Hämolytisch Immune Anämie Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel Ainhum HIV-assoziierte Enteropathie Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 3 Kryptokokkenmeningitis Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie AIDS-Demenz-Komplex